2024-03-29T15:56:42Zhttp://oai.recercat.cat/request
oai:recercat.cat:2072/1791082013-11-14T13:07:54Zhdl_2072_217541Universitat Internacional de Catalunya. Facultat de Ciències de la SalutRodrigo Pedrosa, Olga2011-12-15T09:39:30Z2011-12-15T09:39:30Z20112011http://hdl.handle.net/2072/179108Tutor: Jordi Caïs / Co-tutora: Lola BardalloDesde las aportaciones de Florence Nigthingale en el siglo XIX, la Enfermería poco a poco ha ido consolidándose como disciplina científica en el panorama mundial, especialmente en países como Canadá, Estados Unidos y Reino Unido. La cuestión es saber, hasta que punto, en el caso concreto de España, está experimentando también ese nivel de desarrollo y evolución, fundamentalmente en lo relativo al ejercicio de su rol autónomo, es decir, aquel que le da entidad propia.
Precisamente el objetivo de este trabajo es averiguar, recién iniciados los estudios de Grado en las universidades españolas y en la actual situación de crisis económica, cual es la percepción de las enfermeras sobre el grado de aplicación de su rol autónomo en su contexto laboral. De esta manera podremos saber cuál es la situación de la que partimos como profesión para poder focalizar nuestros esfuerzos en poder superar todas aquellas dificultades que todavía, hoy en día, nos mantienen bastante alejadas, tanto a nivel académico como a nivel de toma de decisiones, de otras profesiones pertenecientes a las Ciencias de la Salud: algo que, de forma directa, también repercute en la respuesta que el colectivo da a las necesidades de los usuarios.
La metodología utilizada para la realización del estudio será metodología cualitativa, concretamente como estrategia metodológica utilizaré la teoría fundamentada. La población estudiada serán enfermeros y enfermeras, tanto del ámbito de la atención primaria de salud como del ámbito hospitalario, de la provincia de Barcelona. Como métodos de recogida de datos utilizaré la observación participante, las entrevistas en profundidad y los grupos de discusión. Para el análisis de los datos se utilizará la técnica de la comparación constante.55 p.spaUniversitat Internacional de Catalunyainfo:eu-repo/semantics/openAccessRECERCAT (Dipòsit de la Recerca de Catalunya)Percepción de las Enfermeras de Barcelona sobre la aplicación del rol autónomo en su contexto laboralinfo:eu-repo/semantics/masterThesis
oai:recercat.cat:2072/1792692013-11-14T13:07:14Zhdl_2072_217541Universitat Internacional de Catalunya. Facultat de Ciències de la SalutPuiggrós Binefa, Antònia2012-01-13T12:24:02Z2012-01-13T12:24:02Z2011-05-272012-01-13http://hdl.handle.net/2072/179269Paraules Clau: Procés Adaptació, Estils Alimentaris, Síndrome Coronari Agut, Canvis Conductuals, Experiències viscudesLa Malaltia Cardiovascular (MCV), representa la primera causa de mortalitat arreu del món i el principal problema de salut pública, que repercuteix a la situació econòmica del món, augmentant el cost dels sistemes sanitaris.
Al llarg dels anys, s’han anat identificant diferents Factors de Risc Cardiovascular (FRCV), entre els quals podem trobar la Hipertensió Arterial (HTA), l’obesitat, el sedentarisme, els nivells elevats de colesterol i l’hàbit tabàquic, entre altres. Molts d’aquests poden ser controlats per mitjà d’una dieta adequada o bé, per mitjà d’un canvi conductual, entre d’altres estils de vida i hàbits alimentaris. La percepció que tenen els malalts amb MCV, en referència als estils de vida, depèn del propi individu, però sovint es veu influenciada per l’entorn i el nivell sociocultural de la persona. Per aquest motiu, resulta necessari conèixer els estils de vida dels malalts amb MCV i la seva adaptació al canvi si és que existeix.
Objectiu: L’objectiu principal del present estudi és conèixer l’experiència viscuda en relació al procés de canvi i d’adaptació en relació als estils alimentaris, en els individus que han tingut un Síndrome Coronari Agut (SCA).
Metodologia: Es realitzarà un estudi fenomenològic descriptiu, que ens permetrà conèixer l’experiència dels malalts en el procés d’adaptació al nou estil de vida. Els individus participants seran seleccionats mitjançant un mostreig de conveniència a l’Hospital Sant Joan de Déu de Manresa.
Resultats esperats: Es preveu que a partir de la realització del present estudi, podrem detectar les diferents dimensions que intervenen en la dieta dels malalts amb SCA, per tal de poder realitzar un intervenció educativa eficaç, que podria ajudar a millorar la qualitat de vida d’aquests individus56 p.catinfo:eu-repo/semantics/openAccessRECERCAT (Dipòsit de la Recerca de Catalunya)Procés d'adaptació als canvis en els estils alimentaris en individus que han debutat de Síndrome Coronari Agutinfo:eu-repo/semantics/masterThesis
oai:recercat.cat:2072/1797912012-07-04T10:58:41Zhdl_2072_179790Gonzalvo Cirac, Begoña P.2012-02-28T11:36:29Z2012-02-28T11:36:29Z2011-07-282012-02-28http://hdl.handle.net/2072/179791Introducción: En los últimos años se ha producido un aumento del consumo de cannabis en la población general, estando más extendido en los jóvenes entre 15 y 34 años, y en los hombres más que en las mujeres. Igualmente se ha producido una disminución en la edad de inicio del consumo. Por otro lado van detectándose aumento de las demandas de tratamiento por esta adicción en los centros especializados.
Objetivo: valorar la adherencia al tratamiento de la población que consulta por problemas derivados del consumo de cannabis. La atención se realiza dentro de un Programa Específico para estos consumidores.
Material y métodos: Se realiza una revisión de 74 pacientes que solicitan tratamiento en el centro, durante el periodo de tiempo de dos años. La adherencia al tratamiento se mide en términos de asistencia a visitas médicas/psicológicas posteriores. Se contabilizan visitas realizadas a dos semanas, un mes, tres meses y seis meses desde la primera demanada. Se tiene en cuenta la coexistencia de otro trastorno psiquiátrico, utilizando para esto la entrevista clínicadisgnóstica y las entrevistas semiestructuradas SCID-I y SCID-II.
Resultados: De los 74 pacientes incluídos en el estudio, 22% son mujeres y el 78% son hombres. El 74% continúan tratamiento a los tres meses, y el 64% a los seis meses de haberlo iniciado. Hay que señalar que del total de la muestra, el 55% no son consumidores de otras sustancias de abuso, excepto nicotina, que en este caso correspondería al 100% de los pacientes admitidos a tratamiento. El 23% de estos pacientes presentan de forma comórbida a la dependencia de cannabis un diagnóstico de Trastorno Psicótico.
Conclusiones: Dentro de las conclusiones de este estudio, podemos destacar que: existe elevada comorbilidad psiquiátrica en pacientes con diagnóstico de Trastorno por dependencia de cannabis; las mujeres abandonan el programa de tratamiento con mayor frecuencia que los varones; el hecho de no existir comorbilidad psiquiátrica es un factor de abandono temprano del tratamiento; los pacientes con diagnóstico comórbido de Trastorno psicótico mantienen la adherencia en su totalidad a los seis meses del inicio; los pacientes que solicitan tratamiento a menor edad tienden a abandonarlo antes; y la alta prevalencia de consumo de tabaco en las personas dependientes de cannabis.44 p.spaUniversitat Internacional de Catalunyainfo:eu-repo/semantics/openAccessRECERCAT (Dipòsit de la Recerca de Catalunya)Factores de adherencia al tratamiento en pacientes dependientes de cannabisinfo:eu-repo/semantics/masterThesis
oai:recercat.cat:2072/1995562017-07-19T09:03:00Zhdl_2072_217541Universitat Internacional de Catalunya. Facultat de Ciències de la SalutAlonso Torres, Mª Teresa2012-07-12T10:33:57Z2012-07-12T10:33:57Z2012-06-162012-07-12http://hdl.handle.net/2072/199556Ensayo clínicoEn las últimas décadas, el Trasplante Renal demuestra ser el mejor tratamiento sustitutivo de la Insuficiencia Renal Crónica, siendo el Trasplante Renal de donante vivo la mejor elección en cuanto calidad de vida, supervivencia del injerto, menores complicaciones y menor coste-beneficio para el trasplantado.
En la Fundación Puigvert de Barcelona, la pareja, donante-receptor, de trasplante renal de donación de vivo permanecen juntos durante el procedimiento, mientras que en otros Centros Hospitalarios Nacionales la estancia es separada durante todo el procedimiento o en el post-operatorio.
El presente trabajo es un ensayo clínico cuyo objetivo es comprobar si la pareja donante receptor de trasplante renal vivo que comparte estancia hospitalaria en el proceso de la donación modifica su estado afectivo, el físico y la estancia hospitalaria frente aquellos que no la comparten. La población diana son parejas de donante-receptor de nuestro Centro dónde se lleva a cabo el proceso del trasplante renal. La estimación de la muestra necesaria es de 18 parejas en cada grupo, se fija un nivel de significación del 5% y el nivel de pérdidas. El Análisis estadístico se realizará mediante el test 2 de Pearson para las variables independientes cualitativas y el test t-student o Test Shapiro-Wilk. Procedimiento: Grupo A, pareja que ingresa en la misma habitación y Grupo B, pareja que ingresa en habitaciones diferentes. En primer lugar, mediante un estudio exploratorio se conoce la sintomatología de ansiedad-depresión que presenta la pareja donante-receptor previo al ingreso hospitalario y en la segunda parte, se establece un grupo control (estancia junta del donante y receptor) y un grupo experimental (estancia separada del donante y receptor). Se analizan tres momentos diferentes: el antes del ingreso hospitalario, el previo a la intervención quirúrgica y el día del alta hospitalaria.70 p.spainfo:eu-repo/semantics/openAccessL'accés als continguts d'aquest document queda condicionat a l'acceptació de les condicions d'ús establertes per la següent llicència Creative Commons: http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/3.0/es/RECERCAT (Dipòsit de la Recerca de Catalunya)Estudio ansiedad-depresión del Donante Trasplante Renal vivio asociado con compartir o no la habitación con el receptorinfo:eu-repo/semantics/masterThesis
oai:recercat.cat:2072/1995612017-07-19T07:25:53Zhdl_2072_217541Universitat Internacional de Catalunya. Facultat de Ciències de la SalutEjegi-Memeh, Stephanie2012-07-12T12:38:14Z2012-07-12T12:38:14Z2012-05-202012-07-12http://hdl.handle.net/2072/199561Human Immunodeficiency Virus continues to be a pandemic. Spain is one of the European
countries with the highest incidence of HIV.
Within Catalonia, Spain many projects have been implemented with the intention of improving HIV knowledge and lowering the incidence. HIV knowledge is also known to have a positive effect on lowering stigma and discrimination of the people living with HIV.
However, few studies study the distribution of HIV knowledge and its association to HIV status, age, sex,
geographical zone of origin and level of education within the same study.
Objectives: To identify if HIV knowledge is associated with HIV status, age, sex, geographical zone of
origin and level of education.
Method: Quantitative, cross-sectional, centre-based study comprising of people receiving an HIV test in
Catalonia, Spain. Data will be collected from the 11 HIV Non-Governmental Organisations in Catalonia,
Spain.
The Brief HIV Knowledge Scale will be used to assess HIV knowledge; information from the HIV
test session will be used to assess HIV status, age, sex, geographic zone of origin and level of education.
The association between HIV knowledge and the afore mentioned variables will then be calculated.50 p.catinfo:eu-repo/semantics/openAccessL'accés als continguts d'aquest document queda condicionat a l'acceptació de les condicions d'ús establertes per la següent llicència Creative Commons: http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/3.0/es/RECERCAT (Dipòsit de la Recerca de Catalunya)Association between HIV status and HIV knowledge in the population attending Non-Governmental Organizations to perform the rapid HIV test in Cataloniainfo:eu-repo/semantics/masterThesis
oai:recercat.cat:2072/1999052017-07-19T07:48:47Zhdl_2072_217541Universitat Internacional de Catalunya. Facultat de Ciències de la SalutKulnarong Arroyo, Bunta2012-07-17T09:02:51Z2012-07-17T09:02:51Z2012-05-172012-07-17http://hdl.handle.net/2072/199905La diabetes mellitus (DM) está considerada como uno de los principales problemas de salud mundial con cifras que mantiene un crecimiento continuado año tras año. Por otro lado el creciente número de inmigrantes en nuestro país supone un reto para los profesionales de la salud debido a las implicaciones culturales, socio-económicas y linguísticas que conlleva. Cada vez más se hace patente la necesidad de adaptar los cuidados a unas necesidades cada vez menos homogéneas debido a la variedad de realidades culturales existentes hoy día. Una de estas realidades culturales más importantes en nuestro país la conforman los marroquíes. Presentan una mayor prevalencia de DM y un peor control de la enfermedad que la población española. Además de factores genéticos y soci- económicos, los aspectos culturales juegan un importante papel en el manejo de la DM. La vivencia y el conocimiento que tengan sobre la enfermedad facilitará o no una adherencia adecuada y continuada a las pautas de autocuidado que requiere la DM.
El objetivo es conocer el significado que la población inmigrante de origen marroquí da a la DM y su experiencia respecto al hecho de vivir con la enfermedad.
*Población: Pacientes marroquíes con DM residentes en Barcelona. El estudio se llevará a cabo durante el año 2012 en centros de Atención Primaria del distrito de Ciutat Vella, en Barcelona. Estos centros prestan asistencia a un alto porcentaje de población inmigrante.
*Metodología: Se opta por un enfoque cualitativo de tipo etnográfico por considerarlo más adecuado a los objetivos del estudio. Recogida de Información: Observación participante y entrevistas semiestructuradas.
*Análisis de Datos: Se realizará un análisis descriptivo de contenido temático siguiendo las etapas descritas por Huberman y Miles.77 p.spainfo:eu-repo/semantics/openAccessL'accés als continguts d'aquest document queda condicionat a l'acceptació de les condicions d'ús establertes per la següent llicència Creative Commons: http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/3.0/es/RECERCAT (Dipòsit de la Recerca de Catalunya)La diabetes en la población inmigrante marroquí. Estudio Etnográficoinfo:eu-repo/semantics/masterThesis
oai:recercat.cat:2072/2096342017-07-19T07:33:38Zhdl_2072_209709Bardavío Ara, Javier2013-04-08T12:34:46Z2013-04-08T12:34:46Z2012-092013-04-08http://hdl.handle.net/2072/209634Este documento es la plasmación de una propuesta ambiciosa e innovadora para la mejora en la eficiencia y en el control de la calidad de un departamento hospitalario de oftalmología.
La intención del texto es resumir el funcionamiento de un modelo nuevo de asistencia oftalmológica que, manteniendo o incluso mejorando la calidad de la asistencia, sea capaz de un ahorro en personal muy significativo.
La propuesta se basa en la aplicación de la gestión clínica de la siguiente forma:
• Motivación del personal asistencial, con énfasis de los médicos especialistas
• Protocolización de la asistencia médica y quirúrgica
• Diferenciación por niveles de complejidad
• Reasignación de roles y competencias
• Formación del personal asociado y control de la formación continuada
• Control de la actividad, la eficiencia y la calidad mediante indicadores
El documento explica como se ha calculado la necesidad de recursos humanos y como se establece la comparación con un departamento en funcionamiento. De la misma forma se ofrece el ahorro en horas de personal que después puede extenderse a unidades monetarias. El documento incorpora la propuesta de procedimientos, planes de formación del personal, de formación continuada, de calidad y de implementación. También la estructura física básica para llevarlo a cabo.
No me cabe duda de que lo convincente de la propuesta, por audaz que pueda parecer, resultará del agrado de las gerencias y direcciones generales por generar un ahorro muy significativo, por la necesidad imperante de implantar medidas que incrementen la productividad y la competitividad y por tratarse de un plan que es factible.
Mensajes clave:
Eficiencia mediante la motivación, redistribución de competencias y clasificación por complejidad
Calidad mediante estandarización, control de indicadores y constante actualización
Responsabilidad de los profesionales y ahorro en personal
Factibilidad51 p.spainfo:eu-repo/semantics/openAccessL'accés als continguts d'aquest document queda condicionat a l'acceptació de les condicions d'ús establertes per la següent llicència Creative Commons: http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/3.0/es/RECERCAT (Dipòsit de la Recerca de Catalunya)Servicio de Oftalmología: Eficiencia y Calidadinfo:eu-repo/semantics/masterThesis
oai:recercat.cat:2072/2097102017-07-19T07:42:08Zhdl_2072_209709Trelis Navarro, Jordi2013-04-09T12:07:16Z2013-04-09T12:07:16Z2012-092012-09http://hdl.handle.net/2072/209710Es tracta d’un treball que vol contribuir a l’actualització i difusió d’un recurs assistencial denominat Unitat Funcional d’Atenció Oncològica (UFAO) creat entre l’Institut Català d’Oncologia (ICO) i l’Hospital de Bellvitge (HUB).
L’objectiu d’una UFAO, és aconseguir la màxima supervivència amb la menor morbiditat possible en pacients diagnosticats de càncer.
El model d’atenció d’una UFAO s’inicia davant de la sospita d’un càncer, passant per la confirmació diagnòstica del mateix i incidint en la presa de decisions més adequada de cara al tractament a seguir.
Per aquest motiu, es realitza un estudi del recurs des d’un punt de vista de l’eficiència, des d’un análisi de cost, des de la defincició d’un mapa de procés i des de la identificació de propostes d’evolució de futur.
Les conclusions serien:
- Està científicament demostrat que el treball multidisciplinari en càncer millora els resultats.
- La UFAO seria un recurs eficient des de la sospita fins al diagnòstic compert de la malaltia.
- L’adherencia a les guies de pràctica clínica demostren també l’eficiència d’una UFAO.
- Més del 80% del cost d’una UFAO són la suma de despeses de personal i proves complementàries.
- La definició del primer mapa de procés básic d’una UFAO ha de permetre disminuir les diferències entre UFAO.
- Segons un grup focal de pacients, consideren que la UFAO els hauria de realitzar seguiment després d’haver realitzat tots els tractaments.
- Es considera que la UFAO és un recurs per la presa de decisions en càncer.48 p.catinfo:eu-repo/semantics/openAccessL'accés als continguts d'aquest document queda condicionat a l'acceptació de les condicions d'ús establertes per la següent llicència Creative Commons: http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/3.0/es/RECERCAT (Dipòsit de la Recerca de Catalunya)Unitat funcional d’atenció oncològica: anàlisi d’un recurs per a la presa de decisió multidisciplinària en càncer.info:eu-repo/semantics/masterThesis
oai:recercat.cat:2072/2097982017-07-19T07:45:59Zhdl_2072_209709Riera Mestre, Antoni2013-04-10T11:19:51Z2013-04-10T11:19:51Z20122013-04-10http://hdl.handle.net/2072/209798Els primers indicis d’intentar crear àrees hospitalàries especialitzades a on
agrupar malalts greus o postoperats per tenir una cura més estreta de la seva evolució, ja
es troben a alguns hospitals, al segle XIX. Tanmateix, no és fins l’any 1952 arran de
l’epidèmia de poliomielitis quan, aquesta idea d’aglutinar malalts que comparteixen una
mateixa necessitat de cures, en aquest cas, la ventilació mecànica (VM), rep l’impuls
definitiu i dóna lloc al naixement de les unitats actuals, conegudes com a unitats de
cures intensives (UCIs). Durant la dècada dels seixanta, progressivament, comencen a
agrupar-se als hospitals els recursos per a l’atenció dels malalts greus, particularment els
que precisaven VM i malalts coronaris aguts creant-se, dins els diferents hospitals, les
UCIs i les unitats coronàries.
Des del seu inici, l’organització d’aquestes àrees i unitats ha estat diferent en els
hospitals, i supeditada a la recerca permanent de criteris d’efectivitat i eficiència a
causa del seu elevat cost respecte al total del pressupost hospitalari. Així, per una banda,
el disseny s’ha centrat en concentrar els recursos disponibles buscant una millor
capacitació i entrenament del personal per tal d’optimitzar la utilització dels recursos
tecnològics però, d’altra banda, a causa de les diferències entre els diversos tipus de
malalts crítics (mix de malalts), quan a les seves necessitats diagnostiques i
terapèutiques, s’ha buscat també la seva concentració per patologies, creant unitats
diferents en quant a organització, recursos tecnològics i personal (2). D’aquesta manera i
depenent de les necessitats i recursos de cada hospital s’han creat unitats amb diferents
objectius d’atenció i organització, en quant a recursos, formació i personal. Però
aquestes unitats sempre han centrat la seva atenció en el pacient crític agut i no en les
conseqüències de la seva assistència.48 p.catinfo:eu-repo/semantics/openAccessL'accés als continguts d'aquest document queda condicionat a l'acceptació de les condicions d'ús establertes per la següent llicència Creative Commons: http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/3.0/es/RECERCAT (Dipòsit de la Recerca de Catalunya)Unitat de Cures Intermitges per a Malats Crítics de Llarga Estada: Anàlisi de Minimització de Costosinfo:eu-repo/semantics/masterThesis
oai:recercat.cat:2072/2097992017-07-19T07:46:08Zhdl_2072_209709Clarambo Semís, Marina2013-04-10T11:54:53Z2013-04-10T11:54:53Z20122013-04-10http://hdl.handle.net/2072/209799La Fundació Privada Hospital Asil de Granollers, és el centre hospitalari de referència a la comarca del Vallès Oriental. És un hospital que pertany a la Xarxa Hospitalària d’Ús Pública de Catalunya i que té concertat amb el Catsalut les línies de l’atenció especialitzada i sociosanitària.
El 94% de la facturació de la FPHAG prové de la concertació amb l’asseguradora pública i la resta d'altres clients. En aquest
marc, el que es proposa des del patronat i la direcció general és ordenar e impulsar el creixement del sector privat coincidint amb la disponibilitat del nou edifici d’atenció ambulatòria, conjuntament amb la resta dels equipaments i estructures de l'àmbit hospitalari del que ja venia disposant per activitat privada des de l’any 2005.
Amb aquesta finalitat, es defineix en el organigrama de la FPHAG una nova direcció, que entre d'altres objectius persegueixi i es faci seu el projecte per impulsar l’assistència sanitària privada dintre del marc de l'hospital i alhora vetlli per la equitat i els drets dels usuaris mitjançant el control de circuits i el registre d’activitat.
Aquesta dirección anomenada Direcció de Gestió de Clients i Atenció a l’Usuari, és la responsable de vetllar pel pacient/usuari/client, des del punt de vista de la gestió dels serveis sanitaris i la satisfacció del client, sigui aquest públic o privat.80 p.catinfo:eu-repo/semantics/openAccessL'accés als continguts d'aquest document queda condicionat a l'acceptació de les condicions d'ús establertes per la següent llicència Creative Commons: http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/3.0/es/RECERCAT (Dipòsit de la Recerca de Catalunya)Programa Estratègic Funcional de l’atenció sanitària privadainfo:eu-repo/semantics/masterThesis
oai:recercat.cat:2072/2098352017-07-19T07:56:27Zhdl_2072_209709Aguilera Farran, Jordi2013-04-11T09:01:33Z2013-04-11T09:01:33Z2011-092013-04-11http://hdl.handle.net/2072/209835Un dels àmbits d’actuació del Pla de Mesures publicat pel Departament de Salud és la
racionalització de la despesa farmacèutica en els hospitals. Cal dir que, actualment
aquesta suposa dins de les despeses d’explotació dels hospitals un 13-15% del total i
que, a diferència del consum de receptes mèdiques, no ha deixat de créixer en els últims
anys.
Si desglossem aquest percentatge, en la seva gran majoria correspon a un tipus de
medicació anomenada Medicació Hospitalària de Dispensació Ambulatòria (MHDA) i
s’ha de diferenciar del consum de fàrmacs intrahospitalari. La MHDA és un tipus de
medicació d’ús hospitalari que es dispensa des del servei de farmàcia de l’hospital a
pacients no ingressats i tracta diferents patologies que pel seu seguiment o control, es
precisa que es faci des del mateix hospital.
L’Objectiu del treball és fer un anàlisi exhaustiu de la gestió d’adquisicions d’un servei
de farmàcia estàndard. Aquest anàlisi es farà a partir de l’elaboració de processos
interns relacionats amb les adquisicions, passant per fer una relació de les despeses del
servei, enumerant els recursos necessaris, i identificant les despeses logístiques i de
personal.49 p.catinfo:eu-repo/semantics/openAccessL'accés als continguts d'aquest document queda condicionat a l'acceptació de les condicions d'ús establertes per la següent llicència Creative Commons: http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/3.0/es/RECERCAT (Dipòsit de la Recerca de Catalunya)Pla per optimitzar el cost d’adquisió i logística de medicaments en un hospitalinfo:eu-repo/semantics/masterThesis
oai:recercat.cat:2072/2098422017-07-19T07:56:33Zhdl_2072_209709Fontcuberta Adalid, Cristina2013-04-11T11:17:06Z2013-04-11T11:17:06Z2011-092013-04-11http://hdl.handle.net/2072/209842Aquest projecte presenta, per una banda, una revisió del Lean Management i de l'estat actual de la seva aplicació al sector sanitari. Es descriuen els principis i la filosofia en què es basa aquest sistema, les eines i tècniques que li són pròpies, així com les avantatges que aporta cadascuna d’elles a l'empresa en general i, més concretament, al sector sanitari.
D'altra banda, també descriu una petita aplicació pràctica de la metodologia Lean per al control de fluxos de pacients al servei d’atenció ambulatòria de l’Hospital Sant Rafael de Barcelona, amb l’objectiu de disminuir el temps total que els pacients tarden en ser atesos pel metge, a través d’eines que alhora aporten valor afegit a tant a pacients com a
professionals.56 p.catinfo:eu-repo/semantics/openAccessL'accés als continguts d'aquest document queda condicionat a l'acceptació de les condicions d'ús establertes per la següent llicència Creative Commons: http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/3.0/es/RECERCAT (Dipòsit de la Recerca de Catalunya)Lean Management (LM): Bases, eines i avantatges de la seva utilització al Sector Sanitari. Aplicació del LM a l’hospital St. Rafael de Barcelona per optimitzar el flux de pacients a la consulta externa de Traumatología.info:eu-repo/semantics/masterThesis
oai:recercat.cat:2072/2104142017-07-19T08:00:35Zhdl_2072_209709Alen Gobernado, Saray2013-04-26T11:19:48Z2013-04-26T11:19:48Z2012-09-272013-04-26http://hdl.handle.net/2072/210414En la actualitat, el món de la gestió sanitària està centrant esforços en la definició, de nous rols professionals (clínics i de gestió) amb responsabilitats transversals (multiàmbit i/o multicèntric); i en el disseny i implementació d’instruments d’ajuda a la presa de decisions, per permetre als professionals disminuir la variabilitat de la pràctica clínica i afavorir les millores en la gestió. És ben conegut que la disminució de la variabilitat i la utilització de paràmetres comuns permet avaluar els diferents centres, sota la mateixa òptica, fet que afavoreix el benchmark, augmenta la seguretat del pacient i en conseqüència, trobem models de més qualitat i eficiència. Aquesta variabilitat no la trobem només en l’àmbit purament assistencial, sinó també la identifiquem en àmbits de responsabilitat gestora. Un d’aquests entre d’altres, podria ser la de la Direcció Infermera d’una organització sanitària. En aquest treball cerquem un model organitzatiu de coordinació horitzontal, que busca una fórmula de coordinació en les diferents Direccions Infermeres d’un mateix nivell assistencial (atenció especialitzada), a través de la creació de diferents figures de comandaments d’infermeria transversal amb responsabilitat sobre aquells processos claus per la organització.La creació d’aquestes figures transversals, ofereix la possibilitat de transmetre un discurs homogeni i reproduïble a tots els punts sota la seva responsabilitat, afavorint l’alineament d’objectius, i per tant millors resultats en termes de salut, de gestió, i de compartició de coneixement. Objectius són: 1. Dissenyar un nou model organitzatiu en xarxa de la Direcció Infermera compartit per 3 centres d’ Atenció Especialitzada. 2.Definir les diferents figures transversals que lideraran els eixos estratègics de la Direcció Infermera. 3.Crear un quadre de comandament integral multicèntric per la Direcció Infermera.Per assolir aquests objectius s’ha desenvolupat un conjunt d’accions multipalanca: •Definició de funcions, responsabilitats i àmbit d’actuació de les noves figures de comandament transversal (bottom up). •Disseny d’un model organitzatiu que formalitzi i doni resposta a les necessitats d’aquestes (top-down). •Elaboració d’un quadre de comandament integral de la Direcció Infermera per als tres centres. •Elaboració d’un pla d’acció per la implementació d’aquest projecte.48 p.catinfo:eu-repo/semantics/openAccessL'accés als continguts d'aquest document queda condicionat a l'acceptació de les condicions d'ús establertes per la següent llicència Creative Commons: http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/3.0/es/RECERCAT (Dipòsit de la Recerca de Catalunya)Disseny d’un model organitzatiu en xarxa per a la gestió de les Direccions Infermeres en una organització sanitària multicèntricainfo:eu-repo/semantics/masterThesis
oai:recercat.cat:2072/2173592017-07-19T08:54:57Zhdl_2072_217541Universitat Internacional de Catalunya. Facultat de Ciències de la SalutEstellés Barrot, Maribel2013-09-05T10:04:10Z2013-09-05T10:04:10Z2013-05-222013-09-05http://hdl.handle.net/2072/217359Paraules Clau: Rol docent, identitat professional, Infermeria, Compromís, ValorsExiste una importante discusión alrededor de cuáles son las funciones de Enfermería, los roles que nos identifican y que aplicamos en nuestro trabajo. La comprensión de los roles que la Enfermería desempeña, así como de las influencias, de las expectativas y de los límites del comportamiento social derivados de tales roles son importantes para mostrarnos como profesión. Si estructuramos las distintas actividades que lleva a cabo el profesional de enfermería podemos diferenciar las siguientes funciones: Asistencia, gestión, docencia e investigación. En este trabajo nos centraremos en la función docente. Cuando nos referimos a la función docente enfermera lo relacionamos con la función de educación a la sociedad, fruto del compromiso de buscar alternativas innovadoras que mejoren la calidad de vida de la población o bien a la función docente desde el punto de vista de profesor universitario o en los últimos tiempos, y más limitado al proceso de aprendizaje que se realiza en los hospitales, a la función que realiza el tutor de las prácticas clínicas. El proceso de socialización de alumnos se produce durante el periodo de prácticas. Es la manera de transmitir el cuidado, la identidad profesional. Las actitudes de los profesionales de enfermería adquieren una complejidad especial, ya que no todos reconocen como una responsabilidad con la profesión enfermera el contribuir a la formación de los futuros profesionales. El objetivo principal del estudio será explorar la percepción que tienen las enfermeras del rol docente en relación a los alumnos de enfermería y su vinculación con la identidad profesional. El estudio será multicéntrico y se ajustará a un diseño cualitativo con perspectiva etnográfica. La población diana estará formada por enfermeras asistenciales de hospitalización de tres hospitales catalanes. No se determina la muestra ya que se prevé utilizar un muestreo de conveniencia hasta la saturación de los datos. La técnica de recogida de datos será la observación y posteriormente entrevistas en profundidad y grupos de discusión con las enfermeras observadas y foco de este estudio. El análisis de los datos estará sujeto al enfoque hermenéutico bajo el marco teórico de la Teoría de la Acción Comunicativa de Habermas.59 p.spaL'accés als continguts d'aquest document queda condicionat a l'acceptació de les condicions d'ús establertes per la següent llicència Creative Commons: http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/3.0/es/info:eu-repo/semantics/openAccessRECERCAT (Dipòsit de la Recerca de Catalunya)Estudio etnográfico sobre la percepción que tienen las enfermeras de su rol docente respecto a los alumnos de enfermería y su vinculación con la identidad profesionalinfo:eu-repo/semantics/masterThesis
oai:recercat.cat:2072/2176622017-07-19T08:42:39Zhdl_2072_217541Abril Higuero, Matea2013-09-18T11:22:01Z2013-09-18T11:22:01Z2013-06-132013-06-13http://hdl.handle.net/2072/217662Paraules Clau: Percepción enfermera y espiritualidad, Cuidado espiritual, Necesidades espirituales, Teoría Fundamentada, Interaccionismo Simbólico.La dimensión espiritual es parte esencial en los cuidados de enfermería desde una perspectiva holística. Esta forma de entender el cuidado contribuye a la base humanista de la filosofía enfermera. No obstante, en nuestro contexto, ésta dimensión dentro de los cuidados enfermeros está relativamente poco desarrollada. Por lo que existe escasa experiencia y evidencia en el área asistencial en relación a este tema. La literatura, además, sugiere que los profesionales de enfermería tienen dificultad a la hora de hacer una valoración de la dimensión espiritual en su práctica profesional. Sin embargo, hay estudios que muestran que la percepción que estos profesionales tengan sobre la dimensión espiritual, puede influir en el grado en cómo son identificadas las necesidades espirituales de los pacientes y en cómo se planifican y ejecutan las intervenciones para solucionarlas. Conocer las necesidades de tipo espiritual y aplicar los cuidados correspondientes disminuye, a su vez, el sufrimiento del paciente y le proporcionan bienestar espiritual. Éste bienestar se ha relacionado con un aumento de los índices de salud física y mental y una expectativa de vida más prolongada.117 p.spaL'accés als continguts d'aquest document queda condicionat a l'acceptació de les condicions d'ús establertes per la següent llicència Creative Commons: http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/3.0/es/info:eu-repo/semantics/openAccessRECERCAT (Dipòsit de la Recerca de Catalunya)Percepción y experiencia enfermera sobre la atención de la dimensión espiritual de los pacientes en la práctica clínicainfo:eu-repo/semantics/masterThesis
oai:recercat.cat:2072/2177152017-07-19T08:45:21Zhdl_2072_217541Bellido Pérez, Mercedes2013-09-19T12:42:32Z2013-09-19T12:42:32Z2013-06-142013-09-19http://hdl.handle.net/2072/217715PARAULES CLAU: conspiració de silenci; actituds; habilitats de comunicació; pronòstic; final de la vida; mort._ _ _ PALABRAS CLAVE: conspiración de silencio; actitudes, habilidades de comunicación, pronóstico, final de la vida, muerte.La conspiración de silencio (CdS) es un fenómeno universal que hace referencia a un acuerdo tácito entre profesionales y familiares/cuidadores para ocultar información al paciente, relacionada con su situación clínica, sin considerar las necesidades de información del mismo. En circunstancias de enfermedad terminal, la ocultación del diagnóstico, pronóstico u objetivo de tratamiento no sólo tiene implicaciones éticas, sino que influye en la práctica asistencial. Las consecuencias de la CdS se producen tanto en el paciente, como en la familia, en los profesionales y en el propio sistema sanitario, siendo la barrera comunicativa que se establece, una de las mayores repercusiones negativas que afecta a todos los individuos implicados.
La CdS impide al paciente la preparación para su próxima muerte. Los profesionales ante estas circunstancias, no pueden ofrecer cuidados óptimos debido a la imposibilidad de explorar aspectos emocionales en el paciente relacionados con la cercanía de la muerte. Estos aspectos adquieren una importancia esencial en cuidados de final de vida donde la comunicación efectiva es el vehículo primordial.
La cantidad y calidad de información que reciben los pacientes está determinada por aspectos sociales, personales, psicológicos y culturales donde los profesionales de la salud son los principales implicados como parte integrante del proceso informativo. Es necesario hacer un análisis de los factores que precipitan la CdS, sus posibles repercusiones y los beneficios potenciales que conlleva la transmisión de malas noticias para lograr una comprensión del fenómeno.
Es indudable que los médicos y enfermeras, a través de sus actitudes, pueden influir en la aparición o mantenimiento de este fenómeno, y que un buen conocimiento del mismo puede contribuir a su futuro manejo.
Dada la importancia del tema en la práctica clínica, el presente estudio pretende clarificar el fenómeno y analizar las actitudes de los profesionales de la salud ante la CdS. El explorarlo es una tarea compleja ocasionada por la ausencia de instrumentos válidos y fiables para su cuantificación y análisis. Por este motivo uno de los objetivos centrales de este estudio es la elaboración de una escala que permita evaluar las actitudes de los profesionales ante la CdS en pacientes paliativos.94 p.spaL'accés als continguts d'aquest document queda condicionat a l'acceptació de les condicions d'ús establertes per la següent llicència Creative Commons: http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/3.0/es/info:eu-repo/semantics/openAccessRECERCAT (Dipòsit de la Recerca de Catalunya)Los profesionales de la salud ante la comunicación de final de vida en pacientes con enfermedad avanzada e incurable . La conspiración de silencioinfo:eu-repo/semantics/masterThesis
oai:recercat.cat:2072/2179322017-07-19T09:09:12Zhdl_2072_217840Sanz Hernández, Adriana2013-09-26T11:23:06Z2013-09-26T11:23:06Z2013-06-072013-09-26http://hdl.handle.net/2072/217932Paraules Clau: Donant viu, Transpantament hepàtic, Japó. Palabras Clave: Donante vivo, trasplante hepático, Japón.El trasplante hepático de donante vivo (THDV) se ha convertido en una alternativa aceptada al trasplante de donante cadáver, siendo realizado en Europa, Asia y EEUU. En Japón, el THDV representa un alto porcentaje de toda la actividad de trasplante hepático llevada a cabo. En Europa, sólo el 3,5%. ¿Puede condicionar la cultura y la religión el tipo de trasplante? ¿Qué diferencias existen en materia de donación y trasplante hepático entre Japón y Europa? ¿El THDV es una práctica ética?
Objetivos: Comparar diferencias en materia de ley y donación entre la cultura japonesa y la cultura occidental; así como describir el THDV en ambas culturas. Especificar los “pros” y “contras” del THDV y conocer qué dilemas éticos aparecen en torno a la donación en vivo.
Material y métodos: La tipología de trabajo realizada es una revisión bibliográfica. Las bases de datos consultadas fueron: Pubmed, Web of Knowledge, CINAHL y ProQuest Health & Medical Complete. Los descriptores empleados fueron: “brain-death”, “law”, “ethical”, “liver”, “living-donor”, “transplantation”, “Japan” and “Europe”.
Conclusiones: La ley de trasplantes japonesa y europea es similar, por tanto, se demuestra que la cultura y religión condicionan el tipo de trasplante. Sin embargo, se ha detectado que la educación puede llegar, también, a ser un punto clave.
Las técnicas quirúrgicas en THDV empleadas en Japón y Europa son distintas. En cambio, los resultados a largo plazo son similares. Es una técnica segura, con un riesgo mínimo para el donante y múltiples ventajas para el receptor.
El trasplante de donante vivo vulnera dos principios éticos: benificiencia y no maleficiencia. A pesar de ello, se eximen estos principios de manera excepcional si se respeta la autonomía del donante y si se actúa sin ninguna intención maleficiente.30 p.spaL'accés als continguts d'aquest document queda condicionat a l'acceptació de les condicions d'ús establertes per la següent llicència Creative Commons: http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/3.0/es/info:eu-repo/semantics/openAccessRECERCAT (Dipòsit de la Recerca de Catalunya)El donante vivo (trasplante) hepático en la cultura japonesainfo:eu-repo/semantics/bachelorThesis
oai:recercat.cat:2072/2179352017-07-19T09:11:00Zhdl_2072_217840Costart Cabezas, Ester2013-09-26T12:23:00Z2013-09-26T12:23:00Z2013-06-072013-09-26http://hdl.handle.net/2072/217935Paraules Clau: Hipoglucèmia neonatal, diabetis i embaràs, diabetis gestacionalLa hipoglucèmia neonatal (HN) és un problema de salut freqüent en les primeres hores de vida del recent nascut (RN) especialment de mares que pateixen diabetis mellitus (DM) durant l’embaràs, més coneguda com a diabetis gestacional (DG).
La diabetis gestacional és un dels principals factors de risc que condiciona a un nadó a presentar hipoglucèmia en les hores posteriors al naixement, per això, els professionals d’infermeria necessiten conèixer la millor manera d’atendre a la dona embarassada que pateix DG amb l’objectiu d’ensenyar-li unes cures personals especifiques per intentar disminuir la incidència de recent nascuts (RN) que presenten hipoglucèmia.23 p.catL'accés als continguts d'aquest document queda condicionat a l'acceptació de les condicions d'ús establertes per la següent llicència Creative Commons: http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/3.0/es/info:eu-repo/semantics/openAccessRECERCAT (Dipòsit de la Recerca de Catalunya)Hipoglucèmia neonatal en fills de mares que han presentat diabetis gestacionalinfo:eu-repo/semantics/bachelorThesis
oai:recercat.cat:2072/2190662017-07-19T09:12:25Zhdl_2072_217840Wachter Figuerola, Marta2013-10-17T12:33:54Z2013-10-17T12:33:54Z2013-06-052013-10-17http://hdl.handle.net/2072/219066Paraules Clau: Intermediate care, interprofessional, nurses, nursing, systematic review, interprofessional working, condition management, interdisciplinary collaboration, multidisciplinary, pain.La finalidad de este trabajo, es realizar una síntesis de los estudios más relevantes sobre cuál es la situación actual del trabajo interdisciplinar en las unidades de hospitalización de medicina interna, así como conocer cuáles son los puntos fuertes y débiles del profesional enfermero al cuidar de pacientes al final de la vida y comparar dicha situación del trabajo interdisciplinar entre las unidades de cuidados paliativos (UCP) y las de medicina interna.
Los hallazgos concluyen que actualmente la situación de dicho trabajo interdisciplinar en las unidades de medicina interna, es muy pobre y no es muy existente. Los profesionales de la salud no tienen en cuenta dicho método o modo de trabajar, cómo mejora de la calidad asistencial del paciente. Trabajan individualmente sin consensuar las decisiones con otros profesionales, sin contemplar la idea de unir su trabajo con el de varios profesionales, para así mejorar la atención al enfermo. En cambio, en las UCP, dichos hallazgos han mostrado que la situación del trabajo interdisciplinar, está más presente en comparación con las unidades de medicina interna. En estos servicios, los profesionales trabajan conjuntamente colaborando los unos con los otros, con un objetivo común: brindar al paciente los mejores cuidados y de más calidad, para que llegue al final de su vida de la mejor manera posible.33 p.spaL'accés als continguts d'aquest document queda condicionat a l'acceptació de les condicions d'ús establertes per la següent llicència Creative Commons: http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/3.0/es/info:eu-repo/semantics/openAccessRECERCAT (Dipòsit de la Recerca de Catalunya)El trabajo interdisciplinar en la atención al enfermo al final de la vida: Una mirada a las unidades de hospitalización de Medicina Interna.info:eu-repo/semantics/bachelorThesis
oai:recercat.cat:2072/2199422017-07-19T08:22:39Zhdl_2072_217840Placer Santos, María Antonia2013-11-12T12:24:43Z2013-11-12T12:24:43Z2013-06-052013-11-12http://hdl.handle.net/2072/219942Paraules Clau: body image, imagen corporal, body dysmorphic disorder, body dissatisfaction, amyotrophic lateral sclerosis, esclerosis lateral amiotrófica, myotonic dystrophy type 1Hoy en día la apariencia física juega un papel muy importante en nuestra sociedad,
siendo considerado por muchos como un instrumento básico para alcanzar el éxito
social y laboral. Sin embargo, el concepto de imagen corporal, a veces confundido con
el de apariencia física, es un término que significa el sentimiento que cada persona tiene
en relación a su propio cuerpo. Por ello, cualquier alteración en esta imagen influye en
la autoestima de las personas comportando un gran impacto psicológico y emocional y
colocando a la persona en una situación de crisis con una alta vulnerabilidad
psicológica.
Entre las diversas causas que pueden ocasionar dicha alteración, destacan la cirugía, las
incapacidades y un amplio abanico de enfermedades degenerativas. Si bien todas tienen
su importancia, en el siguiente trabajo se han querido destacar aquellas enfermedades
consideradas como “raras” debido a su baja prevalencia y por tanto, con gran
desconocimiento por parte de la sociedad. Además, otra de las características de estas
enfermedades es que más que alterar el aspecto físico, lo que se produce es una
separación entre el cuerpo y la mente, provocando sentimientos de gran incertidumbre
debido al desconocimiento acerca de cuál será el siguiente aspecto de su vida que se
verá cambiado debido a su enfermedad.
De todas ellas, es la esclerosis lateral amiotrófica o ELA la escogida como motivo
principal de estudio; es una enfermedad neurodegenerativa minoritaria, poco conocida,
de causa desconocida y que actualmente no tiene cura por lo que genera a los pacientes
y a las familias sentimientos de soledad, desamparo y exclusión social y económica. La
enfermedad evoluciona rápidamente provocando parálisis generalizada y afectando por
tanto, a la movilidad, al habla, la deglución, la respiración y al grado de dependencia;
por lo tanto, el paciente necesitará un cuidador las 24 horas del día. Por el contrario, los
sentidos y la capacidad cognitiva no se ven afectados de modo que el paciente es
consciente en todo momento de la evolución de su enfermedad y de la pérdida
progresiva de sus funciones.82 p.spaL'accés als continguts d'aquest document queda condicionat a l'acceptació de les condicions d'ús establertes per la següent llicència Creative Commons: http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/3.0/es/info:eu-repo/semantics/openAccessRECERCAT (Dipòsit de la Recerca de Catalunya)Enfermedades que afectan a la imagen corporalinfo:eu-repo/semantics/bachelorThesis
oai:recercat.cat:2072/2191622017-07-19T08:36:13Zhdl_2072_217840Royo Tejero, Natàlia2013-10-21T11:52:43Z2013-10-21T11:52:43Z2013-06-072013-10-21http://hdl.handle.net/2072/219162Paraules clau: Diabetis Mellitus tipus 2, educació sanitària, atenció primària, qüestionaris de salut, intervenció d'infermeria.La Diabetis Mellitus tipus II és una malaltia crònica i, per tant, és
incurable. La seva incidència no ha deixat d'augmentar en els últims
temps, així ho mostren les estimacions dels estudis que indiquen que
actualment afecta entre el 10% i el 15% de la població adulta[1].
És una malaltia que requereix un control exhaustiu per part del propi
pacient; per aquest motiu és de vital importància que es duguin a
terme programes d'educació sanitària per a les persones afectades
per la malaltia. D'aquesta manera, es formarà el pacient perquè
tingui els suficients coneixements per mantenir uns valors metabòlics
dins de la normalitat i així evitar les complicacions derivades de la
malaltia.
Això s'aconseguirà amb una intervenció estructurada i definida per
part de la infermera.
Es vol realitzar un estudi, quasi experimental, per valorar la influència
de l'educació diabetològica en el control metabòlic i comprovar els
coneixements abans i després d’una intervenció educativa a uns
pacients amb Diabetis Mellitus II, atesos al Centre d'Atenció Primària
(CAP) de Castellbisbal.29 p.catL'accés als continguts d'aquest document queda condicionat a l'acceptació de les condicions d'ús establertes per la següent llicència Creative Commons: http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/3.0/es/info:eu-repo/semantics/openAccessRECERCAT (Dipòsit de la Recerca de Catalunya)Avaluació de la Intervenció Infermera en la Diabetis Mellitus Tipus II.info:eu-repo/semantics/bachelorThesis
oai:recercat.cat:2072/2199432017-07-19T08:40:47Zhdl_2072_217840Planas Campoy, Tamara2013-11-12T13:31:08Z2013-11-12T13:31:08Z2013-06-052013-11-12http://hdl.handle.net/2072/219943Paraules Clau: Adolescentes, Promoción de la salud, Programas de salud, EducaciónEl presente trabajo se centra, primeramente, en la descripción de dos programas de promoción de la salud impartidos por enfermeras de centros de atención primaria, “Salut i Escola” y “Forma Joven”. Dos han sido los principales motivos para la selección de dichos programas; por un lado, se decidió que fueran programas dirigidos a alumnos de enseñanza secundaria, por otro lado, se seleccionan estos dos en concreto ya que son los programas oficiales que se desarrollan en las dos comunidades autónomas con mayor población adolescente: Cataluña y Andalucía, respectivamente.
Dichos programas han sido analizados a distintos niveles; objetivos, acciones llevadas a cabo por la enfermera, temas que se abordan, etc. Por otra parte, se ha estudiado el número de alumnos y centros que dan cobertura los programas así como el nivel de satisfacción de los participantes a través de encuestas. También se ha evaluado la eficacia de dichos programas mediante la detección de cambios conductuales en los alumnos participantes.
Se analiza la situación actual de los problemas de salud más frecuentes en estas edades; el consumo de drogas, en cuanto a la sexualidad; los embarazos no deseados y las enfermedades de trasmisión sexual, por lo referente a la alimentación; el sobrepeso, la obesidad y la falta de ejercicio físico, y por último los accidentes de tráfico y los trastornos de la conducta alimentaria. Se justifica la necesidad de educar a estas edades mediante programas de salud para que los alumnos sean capaces de escoger los hábitos de vida más saludables y evitar las conductas de riesgo que pueden afectar a su salud.
A partir de estas áreas temáticas, se ha profundizado en la descripción y análisis de programas llevados a cabo por un amplio rango de entidades. Se describen los objetivos planteados por dichos programas, el segmento de población al que van dirigidos, quiénes lo imparten y las metodologías utilizadas para su implementación.45 p.spaL'accés als continguts d'aquest document queda condicionat a l'acceptació de les condicions d'ús establertes per la següent llicència Creative Commons: http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/3.0/es/info:eu-repo/semantics/openAccessRECERCAT (Dipòsit de la Recerca de Catalunya)Andalucía y Cataluña: Programas de salud educativos para alumnos de secundariainfo:eu-repo/semantics/bachelorThesis
oai:recercat.cat:2072/2200222017-07-19T08:44:42Zhdl_2072_217840García Álvarez, Marta2013-11-13T10:05:16Z2013-11-13T10:05:16Z2013-01-052013-11-13http://hdl.handle.net/2072/220022Paraules Clau: adolescents, decisions, salut, presa de decisionsL‟adolescència és una etapa per la qual tot ésser humà ha de passar. Desperta un interès diferent a la resta perquè és en ella on es produeixen els canvis més significatius en la persona, ja sigui a nivell físic com racional. També, pels joves que es troben en aquesta etapa, té gran importància la presa de decisions, ja que és quan se‟ls hi comença a demanar més responsabilitats i maduresa envers les decisions. En l‟àmbit de salut cal tenir una especial atenció perquè existeixen moltes decisions que poden influir i fer minvar la salut del jove en un futur pròxim o llunyà.
En salut són majors d‟edat i tenen dret de decisió sobre tots els temes relacionats amb la salut, tot i que hi ha unes excepcions on els pares o tutors tenen lliure dret a decidir per a ells.
Però no tot és tan fàcil, els adolescents es troben amb obstacles, tant interns com externs, que els impedeixen o dificulten la presa de decisions coherents i racionals. És important saber quins són per ajudar a millorar la predisposició del jove i ensenyar tècniques per no trobar-se en situacions que impedeixin la presa de decisions. Els professionals que es trobin davant d„un adolescent han de ser conscients d‟això i adaptar-se a ells; han d‟estar predisposats a oferir el temps que l‟adolescent requereixi per obrir-se i confiar, i serà important demostrar i crear un ambient relaxat i confident.32 p.catL'accés als continguts d'aquest document queda condicionat a l'acceptació de les condicions d'ús establertes per la següent llicència Creative Commons: http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/3.0/es/info:eu-repo/semantics/openAccessRECERCAT (Dipòsit de la Recerca de Catalunya)La presa de decisions dels adolescents: I ells, com decideixen?info:eu-repo/semantics/bachelorThesis
oai:recercat.cat:2072/2205772017-07-19T08:48:02Zhdl_2072_217541García-Arteaga, Elisabet2013-11-27T13:31:45Z2013-11-27T13:31:45Z2013-05-222013-11-27http://hdl.handle.net/2072/220577Tutor: Albert Gallart Fernández-PueblaLa migración de las enfermeras es una característica creciente en la agenda de salud mundial desde la década de los 90. Según la bibliografía, diferentes factores como son los intereses económicos, sociales y profesionales influencian en el interés de emigrar.
Objetivos:
Determinar los principales factores relacionados con la intención de emigrar de las enfermeras de Cataluña y definir si influencian las aspiraciones profesionales en la intención de emigrar. Previamente se validará la Career Aspiration Scale.
Metodología:
Este proyecto se llevará a cabo en dos fases. Una primera fase donde se realizará una adaptación transcultural y la validación al español de una escala que mide las aspiraciones profesionales. En la segunda fase del proyecto se realizará un estudio correlacional de los diferentes factores que influyen en la decisión de emigrar, como son las aspiraciones profesionales, el burnout y el apoyo social entre otros.
Sujetos de estudio:
Se llevará a cabo con enfermeras de las cuatro provincias de Cataluña.
Análisis utilizado:
De ambas fases del proyecto se realizará un análisis descriptivo de los datos.
En la primera fase se enfatizará en técnicas para estudiar la fiabilidad y validez de la escala. En la segunda fase se enfatizará en técnicas de correlaciones y de regresión logística.
Todos los datos se analizarán a través del pack estadístico para ciencias sociales (SPSS) versión 18.0. Se realizarán con un nivel de significación menor a 0’05.
Limitaciones del estudio:
La validación de la escala se realizará únicamente con mujeres, ya que la escala original solo esta validada para medir las aspiraciones profesionales de las mujeres.
Las dificultades para obtener datos que representen geográficamente a las enfermeras de Cataluña.
Implicaciones para la práctica
Aumentar el conocimiento sobre el interés de emigrar de las enfermeras de Cataluña podrá ayudar a afrontar las necesidades de nuestro sistema sanitario según sus exigencias.
PALABRAS CLAVE:
Emigración profesional. Aspiraciones profesionales. Enfermeras. Cataluña. Motivación para emigrar. Migración de enfermeras.91 p.spaL'accés als continguts d'aquest document queda condicionat a l'acceptació de les condicions d'ús establertes per la següent llicència Creative Commons: http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/3.0/es/info:eu-repo/semantics/openAccessRECERCAT (Dipòsit de la Recerca de Catalunya)El interés de emigrar de las enfermeras de Cataluña relacionado con las aspiraciones profesionales y otros factores.info:eu-repo/semantics/masterThesis
oai:recercat.cat:2072/2202272017-07-19T08:57:27Zhdl_2072_217541Hinojosa Caballero, Dolors2013-11-19T13:42:37Z2013-11-19T13:42:37Z2013-06-132013-11-19http://hdl.handle.net/2072/220227Keywords: Interdisciplinary, chronic wound service, departments of wounds, sores, decubitus, ulcers, pressure ulcers, leg ulcers, diabetic footLas heridas crónicas o heridas de difícil cicatrización son un problema relevante dentro de la población existente en los diferentes niveles asistenciales. El abordaje de estas heridas resulta un gran reto para el equipo de enfermería, pues asume un papel muy activo en el manejo de las heridas; en la selección, ejecución y evaluación de los mecanismos y recursos que se utilizan.
Aunque en ocasiones existe una gran dificultad para conseguir la curación de las heridas, la tarea de enfermería ha de pretender poder ofrecer una correcta “calidad” de cuidados, para evitar el empeoramiento y gestionar una problemática que se haya influenciada por diversos factores. Así pues, resulta notable la responsabilidad del equipo de enfermería además de los diversos componentes del equipo de salud, cuya labor influirá especialmente en la obtención de unos resultados favorables.
El aumento, desarrollo y especificidad en los materiales para la prevención y tratamiento de estas lesiones, añadidos a los diversos factores relacionados con el entorpecimiento en el proceso de la cicatrización, obliga a las Instituciones Sanitarias y en particular a los profesionales de la salud, a diseñar unidades especializadas dirigidas e integradas por equipos interdisciplinares y expertos en la materia.
Hipótesis: El abordaje de los pacientes con heridas de difícil cicatrización mediante una unidad interdisciplinar dirigida por una enfermería especializada, demostrará mayor eficiencia en el cuidado de las lesiones, aumentando el nº de lesiones con evolución favorable y optimizando el gasto de los tratamientos disminuyendo los costes.
Objetivo: Analizar la eficiencia de una unidad interdisciplinar dirigida por una enfermería especializada en el abordaje y manejo de los pacientes con heridas de difícil cicatrización.
Método: Estudio cuasi-experimental longitudinal con un grupo control pre-intervención y un grupo experimental mediante la intervención de una enfermería especializada sobre los factores relacionados con el abordaje de las heridas de difícil cicatrización y la eficiencia en el cuidado87 p.spaL'accés als continguts d'aquest document queda condicionat a l'acceptació de les condicions d'ús establertes per la següent llicència Creative Commons: http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/3.0/es/info:eu-repo/semantics/openAccessRECERCAT (Dipòsit de la Recerca de Catalunya)Eficiencia de una Unidad de heridas interdisciplinar dirigida por enfermería especializada en pacientes con Heridas de Difícil Cicatrizacióninfo:eu-repo/semantics/masterThesis
oai:recercat.cat:2072/2205782017-07-19T09:09:38Zhdl_2072_217541Martín Ferreres, Marisa2013-11-27T13:57:16Z2013-11-27T13:57:16Z2013-09-252013-11-27http://hdl.handle.net/2072/220578Tutor: Mª Dolores Bardallo PorrasEl Cuidado ha evolucionado a lo largo de la historia y cambiado su significado paralelamente a los cambios sociales que han influido en cada una de sus etapas.
Así mismo, ha sido motivo de estudio por parte de antropólogos, filósofos, sociólogos y teóricas de la enfermería, algunos de los cuales han destacado principalmente la parte humana que caracteriza al cuidado.
Esta parte humana del cuidado adquiere en la actualidad una gran relevancia, motivada por el aumento del consumo de la alta tecnología y por la crisis en la que se encuentra inmersa la población, las cuales han originado un cambio de valores en la sociedad actual.
Teniendo en cuenta que el aprendizaje de los valores se inicia en la niñez, pero que su práctica debe tener lugar a lo largo de toda la vida, la enfermería, como disciplina cuya práctica tiene como base los valores humanos, no debe olvidar formarlos, practicarlos y mejorarlos a lo largo de la vida profesional.
Si se centra la mirada del cuidado en la teoría de Jean Watson, ésta confirma en sus dimensiones del cuidado, la importancia tanto de procurar a los pacientes un cuidado humanizado fundamentado en valores, como la importancia de formarse continuamente a lo largo de los años de desempeño de la profesión.
Este estudio tiene por objetivos explorar la percepción de la práctica del cuidado, por parte de profesionales y pacientes y valorar la conveniencia de incluir formación específica en valores profesionales en los planes de formación continuada de las instituciones de salud para ofrecer un cuidado humano de calidad.
Diseño: estudio Cualitativo Multicéntrico de corte Etnográfico.
Muestreo: no probabilístico, intencional y de conveniencia, hasta la saturación teórica de datos.
Recogida de datos: a través de observación participante y entrevistas en profundidad.
El análisis de los datos se realizará a través de la descripción, análisis e interpretación de los datos obtenidos, a través del método de Análisis de contenido.
PALABRAS CLAVE: Cuidado, Valores Profesionales, Formación Continuada74 p.spaL'accés als continguts d'aquest document queda condicionat a l'acceptació de les condicions d'ús establertes per la següent llicència Creative Commons: http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/3.0/es/info:eu-repo/semantics/openAccessRECERCAT (Dipòsit de la Recerca de Catalunya)Formación en valores profesionales: ¿una necesidad en el marco de la Formación Continuada de los Profesionales Continuada de los Profesionales de Enfermería?info:eu-repo/semantics/masterThesis
oai:recercat.cat:2072/2219032017-07-19T09:11:26Zhdl_2072_217840Fernández Gesa, Verónica2014-01-09T13:01:41Z2014-01-09T13:01:41Z2013-05-272014-01-09http://hdl.handle.net/2072/221903Tutora: Cibeles Moreno ChicoEl asesoramiento y control de salud de una gestación permite proporcionar un programa de cribado para clasificar el embarazo en función del riesgo. Esta clasificación se realiza mediante la identificación de “factores de riesgo” que se pueden obtener durante todo el embarazo, ya que una complicación puede aparecer incluso al final del embarazo, y convertirlo en embarazo de alto riesgo. La identificación del riesgo permite incorporar diferentes estrategias de prevención y/o tratamiento a lo largo del embarazo, incluso en el postparto inmediato y periodo neonatal precoz (primeros 28 días de vida), para evitar complicaciones maternas/fetales o minimizarlas. Es por ello, que el mejor momento para evaluar la salud de la embarazada es cuando el embarazo haya concluido, ya que si dicha evaluación ocurre antes de finalizar el embarazo, la información estará incompleta y sesgada (el bebé no ha nacido aún y no se conocen los resultados del parto, momento en el que también pueden aparacer complicaciones y cambiar el curso nomal del embarazo).
El objetivo principal del estudio será identificar las complicaciones más frecuentes del embarazo, parto y postparto de una población de embarazadas de Barcelona; los objetivos secundarios incluirán la identificación de los factores de riesgo asociados a dichas complicaciones (factores demográficos pregestacionales o factores gestacionales/puerperales) y plantear medidas de prevención de estas complicaciones mediante la modificación de estos factores de riesgo, siempre que esto sea posible.
El método de trabajo será el análisis del contenido del cuestionario “Maternity Experiences Survey, 2006 Questionnaire” en una muestra de gestantes de la ciudad de Barcelona.
Las conclusiones esperadas contemplan conocer la incidencia de complicaciones en esta población, así como la influencia del control prenatal en dichas complicaciones; aportando un análisis exhaustivo sobre los posibles factores de riesgo y las posibles estrategias de mejora de estos resultados.149 p.spaL'accés als continguts d'aquest document queda condicionat a l'acceptació de les condicions d'ús establertes per la següent llicència Creative Commons: http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/3.0/es/info:eu-repo/semantics/openAccessRECERCAT (Dipòsit de la Recerca de Catalunya)Proyecto de Estudio descriptivo basado en una encuesta de salud a una población de gestantes de la ciudad de Barcelonainfo:eu-repo/semantics/bachelorThesis
oai:recercat.cat:2072/2219042017-07-19T09:11:14Zhdl_2072_217840Prat Canet, Carmen2014-01-09T13:26:00Z2014-01-09T13:26:00Z2013-05-272014-01-09http://hdl.handle.net/2072/221904Tutora: María Dolores BardalloLa Enfermería ha sido una de las profesiones con más estereotipos que han divulgado los medios de comunicación, en concreto el cine y la televisión. Estos, a través del propio conocimiento de la profesión han ido creando a los espectadores una idea que puede no acercarse a la realidad de la identidad de la Enfermería, creando así, una imagen social errónea o equívoca.
Objetivo: Analizar la imagen social de la Enfermería a través del cine y la televisión; identificar los factores que inciden en la construcción social de la imagen de la Enfermería; analizar críticamente y plantear propuestas para mejorarla.
.
Resultados: El cine y las series de televisión, son los responsables de la creación y difusión de los estereotipos que ciertamente han sido asociados a la mujer. Estos son: La enfermera frívola, la subordinada y dependiente del médico, la heroína, la religiosa, la enfermera con escaso nivel intelectual, la malvada, la maternal y la secretaria. Estas imágenes se han ido construyendo por múltiples factores, entre ellos, el que ha suscitado el papel de la profesión a lo largo del los diferentes periodos de la historia.
Conclusión: A lo largo de la historia de la Enfermería, se han ido formando ciertos estereotipos que han sido plasmados a su vez en el cine y la televisión, los cuales han ido influenciado a los espectadores presentándoles una imagen confusa del rol de la Enfermería. Para la profesión esta imagen negativa puede seguir siendo perjudicial. Sin embargo, existen agentes que pueden contrarrestan esta imagen “falsa y estereotipada” mostrando una identidad real de la Enfermería. Si el profesional es capaz de comunicar eficazmente el rol enfermero a los medios, el cine y la televisión pueden ser de ayuda para llegar a trasmitir una buena imagen social.46 p.spaL'accés als continguts d'aquest document queda condicionat a l'acceptació de les condicions d'ús establertes per la següent llicència Creative Commons: http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/3.0/es/info:eu-repo/semantics/openAccessRECERCAT (Dipòsit de la Recerca de Catalunya)Análisis de la imagen social de la Enfermería a través del cine y la televisióninfo:eu-repo/semantics/bachelorThesis
oai:recercat.cat:2072/2293412017-07-19T09:12:56Zhdl_2072_217840Hernández Rodriguez, Júlia2014-05-15T12:13:49Z2014-05-15T12:13:49Z2013-05-272014-04-01http://hdl.handle.net/2072/229341Tutora: Elisabeth Arribas IbarEl consumo habitual de cannabis conlleva graves consecuencias a la población. Dicho consumo a una edad temprana, se ha visto que puede ser un factor de riesgo a tener en cuenta en poblaciones vulnerables al desarrollo de trastornos psicóticos, principalmente, en la esquizofrenia.
Los objetivos de este trabajo son: analizar la prevalencia de personas que sufren esquizofrenia y a la vez son consumidoras de cannabis, conocer la existente correlación entre el consumo de cannabis y la esquizofrenia, y por último, determinar cuál de los dos factores es el precipitante del otro.
Para ello se llevará a cabo una revisión de la literatura, en la que se recogerán y se analizarán artículos de carácter científico, publicados en revistas indexadas en las bases de datos seleccionadas y en las que generalmente se haga revisión por pares. Y dichos artículos tratarán el área de conocimiento y de interés para esta revisión. Se revisarán todas las publicaciones que cumplan su publicación en mayo del 2013, en idioma inglés y castellano. El tipo de población a estudiar debía ser juvenil, con un rango de edad entre los 15 y los 34 años y con un consumo habitual de cannabis. Se seleccionaron, finalmente, 19 artículos de los cuales son: otras revisiones sistemáticas, meta-análisis, estudios de cohortes, estudios longitudinales y de casos-control.37 p.spaUniversitat Internacional de Catalunyainfo:eu-repo/semantics/openAccessL'accés als continguts d'aquest document queda condicionat a l'acceptació de les condicions d'ús establertes per la següent llicència Creative Commons: http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/3.0/es/RECERCAT (Dipòsit de la Recerca de Catalunya)Revisión sobre la comorbilidad psiquiátrica del consumo de cannabis y la esquizofreniainfo:eu-repo/semantics/bachelorThesis
oai:recercat.cat:2072/2339152017-07-19T07:43:28Zhdl_2072_217840Miralles Anguera de Sojo, María2013-5-272013-5-272013-5-272013-5-27http://hdl.handle.net/2072/233915Tutora: Dra. Mª Dolores Bardallo PorrasEl objetivo central del trabajo es profundizar sobre la importancia de la competencia humanística en la profesión enfermera. El diseño del trabajo ha sido una revisión sistemática de la literatura. Para poder realizarlo, se ha hecho una profunda búsqueda en bases de datos electrónicas, consultas bibliográficas y búsqueda manual. En el desarrollo del trabajo se parte de lo que se ha dicho desde la evidencia científica sobre esta competencia, pasando por la descripción del vocablo cuidar, por el análisis de los valores, las teorías enfermeras y factores que inciden en el desarrollo de esta competencia, para finalizar con una serie de conclusiones y recomendaciones sobre esta competencia para la práctica enfermera.41 p.spaUniversitat Internacional de Catalunyainfo:eu-repo/semantics/openAccessL'accés als continguts d'aquest document queda condicionat a l'acceptació de les condicions d'ús establertes per la següent llicència Creative Commons: http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/3.0/es/RECERCAT (Dipòsit de la Recerca de Catalunya)Competencia humanística en enfermeríainfo:eu-repo/semantics/bachelorThesis
oai:recercat.cat:2072/2340612017-07-19T08:05:07Zhdl_2072_217840Fernández Alonso, Alba2014-06-25T11:02:37Z2014-06-25T11:02:37Z2014-05-262014-06-04http://hdl.handle.net/2072/234061Tutora: Dra. Cristina Monforte RoyoEl Sentido de la Vida (SV) es una variable que recientemente ha cobrado un gran
interés clínico, de manera especial en aquellos pacientes que se encuentran en
situación terminal como consecuencia de una enfermedad mortal, como puede ser el
cáncer. Este estudio se trata de una revisión bibliográfica en la que se revisan las diferentes definiciones sobre el SV, se investiga cual de todas las escalas que cuantifican el SV es la más completa y mejor se adapta a la práctica clínica y, por último, se analiza si "Pérdida del Sentido de la Vida" podría proponerse como etiqueta diagnóstica NANDAEl Sentit de la Vida (SV) és una variable que recentment ha agafat un gran
interes clínic, de manera especial en aquells pacients que es troben en
situació terminal com a conseqüència d'una malaltia mortal, com pot ésser el
càncer. Aquest estudi es tracta d'una revisió bibliogràfica en la qual es revisen les diferents definicions sobre el SV, s'investiga quina de totes les escales que quantifiquen el SV és la més completa i millor s'adapta a la pràctica clínica i, en últim lloc, s'analitza si "Pèrdua del Sentit de la Vida" podria proposar-se com a etiqueta diagnòstica NANDA56 p.spainfo:eu-repo/semantics/openAccessL'accés als continguts d'aquest document queda condicionat a l'acceptació de les condicions d'ús establertes per la següent llicència Creative Commons: http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/3.0/es/RECERCAT (Dipòsit de la Recerca de Catalunya)El Sentido de la Vida en los Pacientes al Final de la Vidainfo:eu-repo/semantics/bachelorThesis
oai:recercat.cat:2072/2341562017-07-19T08:31:28Zhdl_2072_217840Senent López, Rosa Mª2014-06-26T08:55:18Z2014-06-26T08:55:18Z2014-05-262014-06-26http://hdl.handle.net/2072/234156Tutora: Elisabeth García ArteagaLas enfermedades cardiovasculares son actualmente la principal causa de muerte prematura, por lo que es necesario controlar los factores que podrían reducir el riesgo cardiovascular. El presente estudio se centra en la ejecución de los protocolos de prevención cardiovascular en los Centros de Atención Primaria de Cataluña central, ya que se cree que una prevención adecuada podría reducir significativamente la mortalidad por esta enfermedad. Para lograr este objetivo, se propone utilizar una muestra poblacional de 100 individuos entre 45 y 65 años y realizar un estudio cuantitativo descriptivo. Basándose éste, en el control de las diferentes variables que afectan en poseer factores de riesgo cardiovascular: el alcohol, el tabaco, la obesidad, la inactividad física, la diabetes y el colesterol.Cardiovascular diseases are currently the leading cause of premature death, so it is necessary to control the factors that might reduce cardiovascular risk. This study focuses on the implementation of cardiovascular prevention protocols in CAPS Central Catalonia, as it is believed that adequate prevention could significantly reduce mortality from this disease. To achieve this objective, is propose using a population sample of 100 individuals between 45 and 65 and a descriptive quantitative study was performed. This is based on the control of the different variables that affect cardiovascular risk factors possess: alcohol, smoke, obesity, physical inactivity, diabetes and cholesterol.51 p.spaUniversitat Internacional de Catalunyainfo:eu-repo/semantics/openAccessL'accés als continguts d'aquest document queda condicionat a l'acceptació de les condicions d'ús establertes per la següent llicència Creative Commons: http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/3.0/es/RECERCAT (Dipòsit de la Recerca de Catalunya)Detección Precoz de los factores de riesgo cardiovasculares en los Centros de Atención Primaria de Cataluña Centralinfo:eu-repo/semantics/bachelorThesis
oai:recercat.cat:2072/2341572017-07-19T08:34:57Zhdl_2072_217840Busquets Diviu, Roser2014-06-26T09:12:29Z2014-06-26T09:12:29Z2014-05-262014-06-26http://hdl.handle.net/2072/234157Tutora: Dra. María Ángeles De Juan PardoLa Hipertensión Arterial (HTA) es uno de los principales factores de riesgo de morbilidad y mortalidad cardíaca y cerebrovascular, que afecta mundialmente, por lo que conlleva a un problema de salud pública universal. Es por ello que, el JNC7 recomienda una serie de actividades de autocuidado (AC), que se dividen en el tratamiento farmacológico y no-farmacológico, en el que deberá intervenir el personal sanitario, entre ellos, enfermería, para lograr el control de la enfermedad y evitar complicaciones.Hypertension is one of the main risk factors for cardiac and stroke morbidity and mortality, affecting globally, so leads to a universal public health problem. That is why that, the JNC7 recommends a several of self-care activities, which are composed into pharmacological and non-pharmacological treatment, which should intervene health personnel, between them, nurses, to achieve control of the disease and prevent complications.39 p.spaUniversitat Internacional de Catalunyainfo:eu-repo/semantics/openAccessL'accés als continguts d'aquest document queda condicionat a l'acceptació de les condicions d'ús establertes per la següent llicència Creative Commons: http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/3.0/es/RECERCAT (Dipòsit de la Recerca de Catalunya)Educación de Enfermería para el autocuidado y control de la Hipertensión Arterial (HTA) en personas con HTA Crónicainfo:eu-repo/semantics/bachelorThesis
oai:recercat.cat:2072/2347472017-07-19T09:07:36Zhdl_2072_217541Guerrero Torrelles, Mariona2014-07-01T10:06:00Z2014-07-01T10:06:00Z2014-05-162014-07-01http://hdl.handle.net/2072/234747Directores: Dr. Albert Balaguer Santamaría, Dra. Cristina Monforte RoyoEl deseo de adelantar la muerte (DAM) no es infrecuente en la población
paliativa o con cáncer avanzado. Las evidencias actuales muestran el DAM
como una respuesta reactiva al sufrimiento multidimensional propio del
paciente en con procesos avanzados de enfermedad.
Tras estudiar los factores relacionados con el DAM, se ha observado que la
variable sentido de la vida (SV), desempeña un rol importante en relación al
desencadenamiento del DAM.
Hasta el momento se han publicado diversas intervenciones dirigidas a
ayudar a los pacientes en la búsqueda o mejora de SV en el tramo final de sus
vidas. Sin embargo no se ha evaluado la eficacia de estas intervenciones sobre
el DAM.
El objetivo principal del presente estudio es evaluar, en una población de
pacientes en cuidados paliativos, la efectividad de una intervención de mejora
del SV para disminuir el eventual DAM.
El estudio se desarrollará en tres fases.
En primer lugar se realizará una revisión sistemática integrativa de las
intervenciones publicadas para mejorar el SV y posterior selección de la terapia
más adecuada de acuerdo con las evidencias halladas.
En segundo lugar se hará la adaptación transcultural y validación de un
instrumento de medida de SV, el Meaning in Life Questionnaire (MLQ).
Por último se llevará a cabo la implementación de la intervención
escogida y evaluación de su efectividad para disminuir el DAM, mediante un
estudio de diseño pre-post, en pacientes oncológicos ingresados en la unidad
de cuidados paliativos.
Este trabajo aportará también los resultados preliminares de la revisión
sistemática integrativa de las intervenciones de SV.105 p.spaUniversitat Internacional de Catalunyainfo:eu-repo/semantics/openAccessL'accés als continguts d'aquest document queda condicionat a l'acceptació de les condicions d'ús establertes per la següent llicència Creative Commons: http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/3.0/es/RECERCAT (Dipòsit de la Recerca de Catalunya)El Sentido de la Vida y el Deseo de Adelantar la Muerte en pacientes con procesos avanzados de enfermedadinfo:eu-repo/semantics/masterThesis
oai:recercat.cat:2072/2378132017-07-19T07:38:01Zhdl_2072_217840Toda Brugarolas, Silvia2014-07-11T12:02:53Z2014-07-11T12:02:53Z2014-07-062014-07-11http://hdl.handle.net/2072/237813Tutoras : Cristina Martínez Martínez y Marcela Yu-Lan Fu BalboaDeterminar la prevalencia y el patrón de consumo de tabaco de los pacientes hospitalizados en el Hospital Duran i Reynals a través de un estudio descriptivo transversal mediante de entrevistas realizadas a los pacientes ingresados entre los meses de enero y febrero de 2014. Se realizó análisis estadístico descriptivo considerando las variables: edad, sexo, patrón de consumo, conocimiento de la normativa, cumplimiento de esta y grado de intervención enfermera (5AS: Ask, Advice, Assess, Assist, Arrange).Cristina Martínez Martínez
Fu Balboa, Marcela Yu-Lan72 p.spaUniversitat Internacional de Catalunyainfo:eu-repo/semantics/openAccessL'accés als continguts d'aquest document queda condicionat a l'acceptació de les condicions d'ús establertes per la següent llicència Creative Commons: http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/3.0/es/RECERCAT (Dipòsit de la Recerca de Catalunya)Estudio descriptivo de prevalencia del consumo de tabaco en pacientes hospitalizados en el Hospital Duran i Reynalsinfo:eu-repo/semantics/bachelorThesis
oai:recercat.cat:2072/2378142017-07-19T07:41:25Zhdl_2072_217840Sáez Rueda, Núria2014-07-11T12:36:16Z2014-07-11T12:36:16Z2014-05-262014-07-11http://hdl.handle.net/2072/237814Tutora: Dra. Cristina Monforte RoyoEn las últimas décadas se ha producido un gran cambio en las características sociodemográficas mundiales: descenso de la natalidad, movimiento migratorio y aumento de la esperanza de vida. Estos cambios han producido un progresivo envejecimiento de la población, que conlleva varios efectos asociados, como la aparición del enfermo crónico y cambios en la mentalidad de la sociedad respecto a la vejez. En algunas ocasiones este aumento de la esperanza de vida acompañado de enfermedades crónicas que derivan en dependencia, tanto de la familia como de los profesionales de la salud, puede provocar que los ancianos tengan la percepción de ser una carga para los demás.
Resultados: La etiología del sentimiento o la percepción de carga en ancianos se fundamenta en la presencia de alguna o varias enfermedades crónicas que comportan dependencia y/o disminución de la autonomía. Son varios los factores relacionados con las enfermedades crónicas que desencadenan en este fenómeno en los ancianos, como por ejemplo, tener dificultades para llevar a cabo actividades de la vida diaria. Este fenómeno también puede presentarse en cuidadores de personas enfermas y en pacientes terminales.
Conclusiones: El sentimiento o percepción de carga para los demás es un fenómeno que puede ser frecuente en los ancianos que presentan alguna enfermedad crónica o un conjunto de ellas. Dicho fenómeno conlleva varias consecuencias a nivel emocional, psicológico, social y físico. Únicamente existe un instrumento para medir la intensidad del sentimiento de carga. No se han hallado cuidados específicos de enfermería para tratar y prevenir este fenómeno.42 p.spaUniversitat Internacional de Catalunyainfo:eu-repo/semantics/openAccessL'accés als continguts d'aquest document queda condicionat a l'acceptació de les condicions d'ús establertes per la següent llicència Creative Commons: http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/3.0/es/RECERCAT (Dipòsit de la Recerca de Catalunya)Percepción o sentimiento de carga en pacientes ancianos con comorbilidad asociadainfo:eu-repo/semantics/bachelorThesis
oai:recercat.cat:2072/2379012017-07-19T09:24:33Zhdl_2072_217840Hernández Córdoba, Aurora2014-07-15T12:40:46Z2014-07-15T12:40:46Z2014-06-052014-07-15http://hdl.handle.net/2072/237901Tutor: Jordi Castillo GarcíaEl impacto de los Eventos Adversos (EA) durante la asistencia sanitaria es un problema de salud pública de gran actualidad y muy presente a nivel mundial, provocando tres veces más muertes que los accidentes de tráfico. Afecta a todos los niveles sanitarios y perturba de forma relevante la seguridad del paciente.
Los objetivos de este trabajo son: conocer la prevalencia de los EA en las unidades asistenciales españolas, comparar el impacto de estos a nivel nacional e internacional, y conocer la forma de notificación así como las estrategias de mejora de los mismos.
Para ello, se llevará a cabo una revisión de la literatura bibliográfica en la que se recogerán y se analizaran artículos de carácter científico publicados en revistas indexadas en las bases de datos más consultadas. Se utilizaran artículos escritos tanto en castellano como en inglés, vinculados al área de conocimiento y de interés para esta revisión. Finalmente se han incluido 50 referencias bibliográficas.
Así encontramos que los EA en los servicios de hospitalización del ámbito internacional tienen una incidencia máxima de 16.6%, y un 10.11% en España, que aumenta hasta el 25% cuando se trata de unidades especiales. El 4% producen la muerte del paciente. Más del 80% son evitables y el 95% no se notifican. Enfermería es responsable del 33% de EA producidos.
Como conclusiones destaca la inexistencia de un mecanismo de prevención eficaz para menguar el impacto de los EA, pese a su gran incidencia. El miedo a represalia y la falta de consciencia de producción del EA por parte de los profesionales de la salud, hacen que se produzca una gran infra-notificación de estos, lo cual dificulta el cumplimiento de las medidas de prevención.
Se debe extender la preocupación por el impacto de los EA al ámbito social, sin limitarse solamente al sanitario. Para ello, es necesario concienciar a los profesionales de la salud en primer lugar, trasladándose así a la sociedad en general, con el objetivo de disminuir el impacto en la salud pública de la llamada “Epidemia Oculta de los Errores Sanitarios”.The impact of Adverse Events (AE) during health care services is a one of the main
public health problems in our country that is present in the world, causing three times
more deaths than traffic accidents. It affects all healthcare levels and disturbs patient
safety.
The aims of this project are to determine the prevalence of AE in Spanish healthcare
units, to compare the impact of AE at both national and international levels, and finally
to determine the reporting systems and strategies for improving AE.
This will be a review of bibliographical literature on which scientific articles published
on indexed journals on scientific databases will be collected and analyzed. These
articles will treat the area of knowledge and interest for this review and will be written
in Spanish or English either. Finally, 50 references will be listed.
The results show that the highest incidence of AE obtained was 16.6 % in international
hospitalization services and 10.11 % in Spain, which increases to 25% when it comes to
special units. 4% of all AE cause death, over 80% are preventable, and 95% are not
reported. Nursing is responsible for 33% of AE.
As a conclusion, this review highlights the lack of an effective prevention mechanism to
reduce the impact of AE, due to AE high incidence during health care services. Fear of
being retaliated and lack of awareness of EA production by nursing teams cause a great
underreporting of AE, which makes it more difficult to apply prevention measures.
The concern about the impact that has AE must be extended among social environment,
not only among the sanitary one. It is necessary to raise awareness of AE among both
nursing professionals and society in order to decrease the impact on public health of
“Hidden Epidemic of Healthcare Errors".49 p.spaUniversitat Internacional de Catalunyainfo:eu-repo/semantics/openAccessL'accés als continguts d'aquest document queda condicionat a l'acceptació de les condicions d'ús establertes per la següent llicència Creative Commons: http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/3.0/es/RECERCAT (Dipòsit de la Recerca de Catalunya)Eventos Adversos Producidos Durante la Asistencia Sanitaria.info:eu-repo/semantics/bachelorThesis
oai:recercat.cat:2072/2385572017-07-19T09:37:20Zhdl_2072_217840Naqui Xicota, Cristina2014-09-04T11:29:47Z2014-09-04T11:29:47Z2014-05-262014-06-05http://hdl.handle.net/2072/238557Tutora: Marian Cerezuela TorreEl Benestar emocional és una pràctica cada cop més reconeguda a la nostra societat. Tot i així, els grans canvis socials que es produeixen actualment com en són l’avenç tecnològic i l’excés de consum, entre d’altres, evoquen a la sanitat a plantejar-se nous camins d’actuació. En tant que, la persona sempre ha anhelat la seva autorealització com a fi. MÈTODE: disseny d’un projecte d’intervenció comunitària. RESULTATS: S’ha dissenyat un Programa d’Educació Sanitària amb el que es pretén potenciar el Benestar i la Intel•ligència Emocional com a mètodes eficaços de formació de la personalitat. CONCLUSIONS: Cal realitzar més programes amb implementació a les aules. És important que les administracions públiques creguin en els programes que es dissenyen i especialment, en aquells orientats a la promoció de la salut. L’adolescència és el moment idoni per a la implementació d’aquest. La familia és el recurs més poderós per a educar als adolescents en la pràctica de la IE.
Paraules Clau: Intel•ligència emocional, Benestar emocional, adolescència, autoconeixement, regulació emocional, educació emocional i autoestima.85 p.catUniversitat Internacional de Catalunyainfo:eu-repo/semantics/openAccessL'accés als continguts d'aquest document queda condicionat a l'acceptació de les condicions d'ús establertes per la següent llicència Creative Commons: http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/3.0/es/RECERCAT (Dipòsit de la Recerca de Catalunya)Alfabetització Emocional Programa d’Educació Sanitària: Benestar Emocional a l’Adolescènciainfo:eu-repo/semantics/bachelorThesis
oai:recercat.cat:2072/2386052017-07-19T09:37:26Zhdl_2072_217840Paris Ortega, Silvia2014-09-05T07:50:27Z2014-09-05T07:50:27Z2014-05-262014-09-05http://hdl.handle.net/2072/238605Tutora: Mercedes BELLIDO PÉREZEn la actualidad, los estereotipos de belleza impuestos en la sociedad han despertado un interés generalizado por la imagen corporal. Se espera de nosotros que tengamos un aspecto agradable acorde con los estándares estéticos. Esta presión social está potenciada por los medios de comunicación que se encargan de difundir el ideal de belleza en las sociedades contemporáneas.
El rechazo social hacia la imagen corporal o la insatisfacción con la percepción del propio cuerpo pueden conducir a una baja autoestima, estigmatización social o problemas psicológicos. Las consecuencias de la sobrevaloración de la imagen corporal se extienden con la aparición de determinadas patologías o la necesidad de aplicación de determinados procedimientos que afectan a la apariencia física del individuo.
Existen algunos procesos quirúrgicos que pueden implicar importantes modificaciones en la imagen corporal. Concretamente, las lesiones por quemaduras, las ostomías y las amputaciones suponen un impacto importante para la persona y pueden afectar de forma considerable en su bienestar psicosocial y en la calidad de vida. Producen grandes repercusiones en todas las dimensiones de la persona generando una gran angustia en ella debido a las dudas sobre cómo se verá afectada su vida diaria, surgiendo sentimientos de tristeza, depresión, cambios de humor o negación al cambio.
Es importante que los profesionales sanitarios sean conscientes de las diferentes repercusiones que algunas intervenciones quirúrgicas pueden desencadenar en el paciente para poder desarrollar intervenciones adecuadas. Por este motivo, el presente trabajo pretende analizar las consecuencias derivadas de determinados procesos quirúrgicos y su relación con la imagen corporal.56 p.spaUniversitat Internacional de Catalunyainfo:eu-repo/semantics/openAccessL'accés als continguts d'aquest document queda condicionat a l'acceptació de les condicions d'ús establertes per la següent llicència Creative Commons: http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/3.0/es/RECERCAT (Dipòsit de la Recerca de Catalunya)Procesos Quirúrgicos que afectan a la imagen corporalinfo:eu-repo/semantics/bachelorThesis
oai:recercat.cat:2072/2403372017-07-19T09:28:58Zhdl_2072_217840Calm Miguel, Montserrat2014-10-06T09:04:37Z2014-10-06T09:04:37Z2014-05-262014-10-06http://hdl.handle.net/2072/240337Tutor: Susana SÁNCHEZ QUINTOEl dol és un conjunt de processos psicològics i psicosocials que són resultat de la pèrdua
d’un ésser al qual la persona estava vinculada afectivament. Aquest treball presenta un
programa d’educació per a la salut per ajudar a superar el procés del dol en l’atenció
primària. L’objectiu del programa és proporcionar, a les persones que han patit una
pèrdua, els instruments necessaris per a elaborar un bon procés de dol. Proposo un
programa d’educació sanitària grupal de 8 sessions. Hi ha marcats uns objectius
educatius i de salut, juntament amb uns criteris de resultat. L’avaluació es realitza a
través d’un qüestionari i una entrevista individual i una altra grupal, per valorar si s’han
aconseguit els objectius proposats.
Paraules clau: dol, acompanyament a persones en dol, programa sanitari, atenció
primària, suport emocional, teràpia, tècniques de comunicació, grups de suport al dolGrief is a group of psychological and psychosocial processes that result from the loss of
someone which the person was emotionally linked. This project is a health education
program to help overcome the grief process in primary care. The aim of the program is
to provide, to persons who have suffered a loss, the necessary instruments for making
good grief process. I propose a groupal health education program of 8 sessions. There
are tagged educational and health objectives, along with outcome criteria. The
evaluation is carried out through a questionnaire and individual and groupal interviews
to assess if you have got the objectives.
Keywords: mourning/bereavement/grief, support people in grief, health program,
primary care, emotional support, therapy, talking therapy, bereavement support group124 p.catUniversitat Internacional de Catalunyainfo:eu-repo/semantics/openAccessL'accés als continguts d'aquest document queda condicionat a l'acceptació de les condicions d'ús establertes per la següent llicència Creative Commons: http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/3.0/es/RECERCAT (Dipòsit de la Recerca de Catalunya)Programa Educatiu per a persones en dol: Aplicació a l’Atenció Primàriainfo:eu-repo/semantics/bachelorThesis
oai:recercat.cat:2072/2403382017-07-19T09:29:13Zhdl_2072_217840Balaguer Madrid, Gloria2014-10-06T09:20:24Z2014-10-06T09:20:24Z2014-05-262014-10-06http://hdl.handle.net/2072/240338Tutor: Mercedes Bellido PérezEl papel de la enfermería se ha visto sometido a muchos cambios desde sus inicios hasta
la actualidad. Cambios que han ayudado a que la profesión crezca y a que se
fundamente en un cuerpo de conocimientos propios.
Las enfermeras, inicialmente supeditadas al estamento médico, se encuentran
actualmente con un nivel de formación que les permite desarrollar su rol autónomo. Las
nuevas necesidades de cuidados, generadas por los cambios socio-demográficos,
epidemiológicos y políticos, y la necesidad de dar respuesta a la demanda de la
población, han generado una nueva perspectiva de los sistemas de salud. Los sistemas
sanitarios tratan de adaptarse a las nuevas circunstancias generando modelos sanitarios
eficaces y económicamente sostenibles, donde la enfermera tiene un papel primordial.
Para poder dar la atención necesaria y profesional a todo este nuevo modelo asistencial
se está procediendo cada vez más y de manera más activa, a la implantación de nuevos
roles enfermeros (enfermera/o gestora/or de casos, enfermera de Enlace, etc.). Dentro de
estos roles, destaca el de enfermera/o en Cuidados Paliativos (CP) por su gran
complejidad e incluso desconocimiento, debido a que es un rol relativamente reciente.
Dada la importancia para el colectivo enfermero de conocer y comprender los cambios
que ha experimentado la enfermería, el presente trabajo pretende obtener una visión
general de la evolución histórica de la enfermería y la aparición de nuevos roles,
profundizando en el rol de CP. Para ello se realiza una revisión de la literatura.
Palabras clave: Roles enfermería, cuidado, historia enfermería, evolución enfermería,
cuidados paliativos, enfermería paliativa.The role of nursing has seen many changes from its beginnings to the present. These
changes have helped the profession to develop and to establish its own area of expertise.
Initially subordinated to the medical establishment, nurses today have a level of training
that allows them to perform an autonomous role.
New demands in health care resulting from socio-demographic, epidemiological and
political changes, and in response to the expressed needs of the public, need a new
direction for health care systems. These systems are striving to adapt themselves to the
new requirements by producing efficient and economically sustainable models of health
care in which nursing plays a principal part. In order to provide the necessary and
professional attention throughout this new health care system, new nursing roles are
actively being introduced and implemented (Managing Case Nurse, Co-ordinating
Nurse, etc.). Among these new roles Palliative Care Nursing stands out for its great
complexity and even unfamiliarity owing to the relative novelty of the field.
Given the importance for the nursing profession of recognising and understanding the
changes that have taken place, this paper will present an overview of the historical
evolution of nursing and the emergence of new roles, examining in greater depth the
role of palliative care. To this end it will carry out a review of the literature.
Keywords: nursing roles, caring, nursing history, nursing evolution, palliative care,
palliative nursing.53 p.spaUniversitat Internacional de Catalunyainfo:eu-repo/semantics/openAccessL'accés als continguts d'aquest document queda condicionat a l'acceptació de les condicions d'ús establertes per la següent llicència Creative Commons: http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/3.0/es/RECERCAT (Dipòsit de la Recerca de Catalunya)Evolución de la enfermería y aparición de nuevos roles: Rol de la enfermera de Cuidados Paliativosinfo:eu-repo/semantics/bachelorThesis
oai:recercat.cat:2072/2403392017-07-19T09:29:19Zhdl_2072_217840Pedrosa Cebador, Ramón2014-10-06T09:30:25Z2014-10-06T09:30:25Z2014-05-262014-10-06http://hdl.handle.net/2072/240339Tutor: Jordi CASTILLO GARCÍALa parada cardiorrespiratoria (PCR) dentro del hospital es considerada una emergencia vital y está demostrado que existe una relación directa entre la respuesta asistencial y la mortalidad asociada a este evento. Los resultados del tratamiento de la PCR son un indicador de calidad de los centros sanitarios. En el caso en concreto de España, la mayoría de hospitales no disponen de un sistema organizado e integral de atención a la PCR. A pesar de los avances en medicina y tecnológicos, la tasa de supervivencia no ha variado significativamente en los últimos 30 años por lo que se ha de considerar como un problema social, económico y sanitario de gran magnitud que cabe abordar con todas las herramientas disponibles.
Objetivos: Conocer cómo se organiza la reanimación cardiopulmonar (RCP) dentro del hospital y conocer los planes integrales de RCP publicados por los hospitales españoles.
Metodología: Se realiza una revisión de la literatura a través de las bibliotecas indexadas Pubmed y Web of Science mediante criterios de inclusión/exclusión, uso de operadores booleanos y búsqueda bibliográfica manual. Además se realiza una entrevista a un médico referente nacional en la investigación sobre RCP.
Resultados: Se han encontrado 7 planes integrales para la atención a la PCR y solo 2 de ellos están avalados por el Plan Nacional de RCP (PNRCP), miembro del Consejo Español de RCP (CERCP).
Conclusiones: Existe una falta de publicaciones por parte de los hospitales españoles sobre planes integrales para la organización de la RCP que cumplan los criterios de calidad necesarios. Si bien todos los hospitales disponen de protocolos propios dirigidos a sus profesionales para la actuación en caso de PCR, estos son de uso interno y solo tienen en común entre ellos el hecho de seguir las recomendaciones de las guías del European Resuscitation Council (ERC).
III
Es necesario que los centros sanitarios fomenten y compartan su actividad investigadora sobre el tema.
Palabras clave: parada cardíaca hospitalaria, resucitación cardiopulmonar, Plan hospitalario de resucitación.In-hospital cardiac arrest (IHCA) is considered an emergency and it has been demonstrated that there is a direct relationship between assistance response time and mortality associated with this event. The results of cardiac arrest (CA) treatment are a quality indicator of the healthcare facilities. In the particular case of Spain, most hospitals do not have an organized and comprehensive system for the attention of CA. Despite advances in medicine and technology, the survival rate has not significantly changed in the last 30 years so it should be considered as a high important social, economic and sanitary problem that should be afforded with all the available tools.
Objectives: To know how cardiopulmonary resuscitation (CPR) is organized inside the hospital and know CPR comprehensive plans published by Spanish hospitals.
Methodology: A literature review was performed through the indexed libraries Pubmed and Web of Science using inclusion/exclusion, use of boolean operators and manual literature research. Also an interview was performed with a Spanish physician, who is a reference in medical research on CPR.
Results: We found 7 comprehensive attention plans for CA and only 2 of them were endorsed by the “Plan Nacional de RCP” (PNRCP), member of the Spanish Resuscitation Council (CERCP).
Conclusions: There is a lack of publications by Spanish hospitals on comprehensive plans for the organization of the CPR who meet the necessary quality criteria. While all hospitals have their own protocols for their professionals to act in case of CPR, these are for internal use and only have in
IV
common the fact they follow the recommendations of the European Resuscitation Council (ERC)
It is necessary for the healthcare facilities to promote and share their research on this subject.
Keywords: in-hospital cardiac arrest, cardiopulmonary resuscitation, cardiopulmonary resuscitation hospital plan.55 p.spaUniversitat Internacional de Catalunyainfo:eu-repo/semantics/openAccessL'accés als continguts d'aquest document queda condicionat a l'acceptació de les condicions d'ús establertes per la següent llicència Creative Commons: http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/3.0/es/RECERCAT (Dipòsit de la Recerca de Catalunya)Organización de la reanimación cardiopulmonar intrahospitalaria. Situación actual en España.info:eu-repo/semantics/bachelorThesis
oai:recercat.cat:2072/2403552017-07-19T09:29:48Zhdl_2072_217840Andújar López, Isabel2014-10-06T12:41:53Z2014-10-06T12:41:53Z2013-05-272014-10-06http://hdl.handle.net/2072/240355Tutor: Elisabet Arribas IbarEl joc es converteix en un problema de salut quan la persona perd el control de la seva conducta, anteposant-ho a les seves obligacions socials i familiars.
Diversos estudis sobre el joc demostren que és una conducta iniciada en l'adolescència. La prevenció en salut es mostra fonamental en aquesta etapa del desenvolupament del jove, moment en el qual s'estableixen patrons de conducta. El propòsit d'aquest treball és realitzar un programa de prevenció orientat a evitar el joc patològic en adolescents. Els seus objectius són: Prevenir conductes que deriven en joc patològic per a adolescents; reduir o limitar les hores de joc, fomentant conductes i activitats alternatives; i fomentar la integració i participació del jove al programa com a mitjà d'assimilació dels conceptes exposats i mantenir la seva atenció en el curs del programa.
Aquest programa es basa en el model Precedeix i en la teoria Cognitiu-Social de Bandura. Està dirigit a joves de tots dos sexes, escolaritzats a Terrassa, d'entre 15 i 17 anys. Les variables d'interès són edat, sexe; edat, professió i situació social dels seus pares; entorn social, accés a internet. No es considerarà si el jove ha tingut problemes similars precedents. Constarà de sis sessions de 1h. en les quals s'explicaran les conseqüències del joc patològic i la forma d'adquisició d'aquesta conducta, la relació conductual del jove entorn del joc, els factors de risc i protecció que envolten al joc, i es fomentarà l'autoconcienciación del jove referent a la seva conducta, tenint també en compte el seu entorn social. Es realitzarà una sessió final evaluativa d'anàlisi de funcionament i avaluació del programa tant per part del jove com del ponent. Els resultats esperats de la implementació del programa són: Un millor control i coneixement del joc, reducció del temps de joc i el reconeixement de patrons de conducta inadequats per part del jove.El juego se convierte en un problema de salud cuando la persona pierde el control de su conducta, anteponiéndolo a sus obligaciones sociales y familiares.
Diversos estudios sobre el juego demuestran que es una conducta iniciada en la adolescencia. La prevención en salud se muestra fundamental en esta etapa del desarrollo del joven, momento en el que se establecen patrones de conducta.
El propósito de este trabajo es realizar un programa de prevención orientado a evitar el juego patológico en adolescentes. Sus objetivos son: Prevenir conductas que derivan en juego patológico para adolescentes; reducir o limitar las horas de juego, fomentando conductas y actividades alternativas; y fomentar la integración y participación del joven en el programa como medio de asimilación de los conceptos expuestos y mantener su atención en el curso del programa.
Este programa se basa en el modelo Precede y en la teoría Cognitivo-Social de Bandura.
Está dirigido a jóvenes de ambos sexos, escolarizados en Terrassa, de entre 15 y 17 años. Las variables de interés son edad, sexo; edad, profesión y situación social de sus padres; entorno social, acceso a internet. No se considerará si el joven ha tenido problemas similares precedentes. Constará de seis sesiones de 1h. en las que se explicarán las consecuencias del juego patológico y la forma de adquisición de esta conducta, la relación conductual del joven entorno al juego, los factores de riesgo y protección que rodean al juego, y se fomentará la autoconcienciación del joven al respecto de su conducta, teniendo también en cuenta su entorno social. Se realizará una sesión final evaluativa de análisis de funcionamiento y evaluación del programa tanto por parte del joven como del ponente.
Los resultados esperados de la implementación del programa son: Un mejor control y conocimiento del juego, reducción del tiempo de juego y el reconocimiento de patrones de conducta inadecuados por parte del joven.
Palabras clave: adolescentes, juego, adicción, ludopatía, juego patológico, prevención en salud, programa Precede, rol de enfermería, teorías psicológicas, teorías psicológicas para el aprendizaje.38 p.spaUniversitat Internacional de Catalunyainfo:eu-repo/semantics/openAccessL'accés als continguts d'aquest document queda condicionat a l'acceptació de les condicions d'ús establertes per la següent llicència Creative Commons: http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/3.0/es/RECERCAT (Dipòsit de la Recerca de Catalunya)Programa de prevención orientado a evitar el Juego Patológico en Adolescentesinfo:eu-repo/semantics/bachelorThesis
oai:recercat.cat:2072/2427932017-07-19T09:45:28Zhdl_2072_217840Cunyer i Comenge, Anna Maria2014-11-22T17:17:04Z2014-11-22T17:17:04Z2014-05-262014-11-22http://hdl.handle.net/2072/242793Tutor: Mercedes Bellido PérezEl cáncer es una enfermedad de elevada incidencia que puede desencadenar diferentes modificaciones que afectan a la autopercepción de la imagen corporal y comprometer la calidad de vida del individuo.
Objetivos: Analizar los cambios corporales que se derivan del proceso oncológico y de los tratamientos aplicables. Por otro lado, se pretende averiguar cómo repercuten dichos cambios en la calidad de vida del paciente, identificar las consecuencias psicológicas y analizar las posibles intervenciones enfermeras.
Material y métodos: Revisión de la literatura a través de la consulta de diferentes bases de datos.
Resultados: La localización del tumor es un factor atribuible a la afectación de la imagen corporal, siendo los tumores más visibles los que comportan un mayor impacto en el individuo.
Por otro lado, los diferentes tratamientos antineoplásicos así como la propia progresión del proceso tumoral conllevan, en muchos casos, cambios importantes en la apariencia física del paciente que afectan a su bienestar psicológico.
La enfermera tiene un papel primordial en la identificación y manejo de problemas relacionados con la imagen corporal de los pacientes oncológicos. Establecer una relación terapéutica basada en la confianza, ofrecer apoyo emocional, así como orientar sobre posibles recursos para disminuir el impacto de los cambios físicos, son algunas de las intervenciones que este colectivo puede realizar para mejorar la autoestima y facilitar la aceptación de la nueva imagen corporal.
Conclusiones: Los cambios corporales derivados del proceso neoplásico o sus tratamientos provocan un fuerte impacto emocional en el paciente y alteran su calidad de vida. Por este motivo, es aconsejable la aplicación de medidas dirigidas a favorecer la adaptación del paciente a su nueva apariencia física, a través de una atención integral y personalizada.
Palabras clave: imagen corporal, cáncer, cirugía, quimioterapia, calidad de vida, anorexia-caquexia.Cancer is a disease of high incidence which can cause different changes that affect the self-perception of body image and the quality of life of the people.
Objectives: To analyze the body changes that belongs to the cancer process and applicable treatments. On the other hand, is to find out how these changes affect the quality of life of patients, the psychological consequences and identify and analyze possible nursing interventions.
Methods: Literature review through consultation of different databases.
Results: The tumor location is a factor that affects the perceptions of the body image, being the most visible tumors that carry a greater impact on the people.
Furthermore, the different cancer therapies as well as to the progress of the tumor process entail in many cases changes in physical appearance of the patient that affect their psychological.
The nurse plays a key role in identifying and managing problems related to body image in cancer patients. Establish a therapeutic relationship based on trust provide emotional support and guidance on possible resources to reduce the impact of the physical changes are some of the interventions that this group can take to improve self-esteem and facilitate the acceptance of the new image body.
Conclusions: The body changes caused by neoplastic procedures or treatments cause a strong emotional impact on the patient and affect their quality of life. For this reason, we recommend to introduce some measures to encourage the patient's adaptation to his new physical appearance, through a comprehensive and personalized assistance.
Keywords: body image, cancer, surgery, chemotherapy, quality of life, anorexia-cachexia49 p.spaUniversitat Internacional de Catalunyainfo:eu-repo/semantics/openAccessL'accés als continguts d'aquest document queda condicionat a l'acceptació de les condicions d'ús establertes per la següent llicència Creative Commons: http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/3.0/es/RECERCAT (Dipòsit de la Recerca de Catalunya)Procesos oncológicos y afectación de la imagen corporalinfo:eu-repo/semantics/bachelorThesis
oai:recercat.cat:2072/2427942017-07-19T09:45:34Zhdl_2072_217840Muñoz López, Ana María2014-11-22T17:40:32Z2014-11-22T17:40:32Z2014-05-262014-11-22http://hdl.handle.net/2072/242794Tutor: Mercedes Bellido PérezLa imagen corporal (IC) representa la forma en la que un individuo se percibe, imagina, siente y actúa respecto a su propio cuerpo. Es un concepto dinámico que puede modificarse a lo largo de la vida. La percepción de nuestro propio cuerpo está influida por factores socioculturales. Desde el punto de vista histórico, el concepto de belleza se ha modificado sustancialmente. En la prehistoria, la belleza se asociaba a la reproducción de la especie, mientras que en la actualidad, se asocia al éxito personal, profesional y social. El estereotipo de belleza femenino de las sociedades contemporáneas se basa en la extrema delgadez y el masculino en cuerpos musculados.
La lucha por alcanzar el canon de belleza impuesto por la sociedad ha contribuido a la aparición de diferentes trastornos de la imagen corporal (TIC). Los medios de comunicación son un factor importante en el desarrollo de determinados procesos patológicos, en la insatisfacción con la propia IC y en la estigmatización del individuo. Se consideran los principales impulsores de los patrones estéticos, siendo las mujeres y los adolescentes los más vulnerables.
Las diferentes investigaciones indican que los TIC son frecuentes siendo los trastornos de la conducta alimentaria (TCA) los que suponen un mayor número de ingresos y reingresos entre la población femenina. Aunque los TCA afectan principalmente a la población adolescente, los estudios muestran que puede aparecer en la edad adulta e incluso en la infancia. En el sexo masculino, el trastorno dismórfico corporal (TDC) parece ser el más prevalente. La prevención y el tratamiento de este tipo de trastornos es primordial. En este sentido, enfermería tiene un papel fundamental debido al frecuente contacto que mantiene con el paciente.
Debido a la importancia concedida en la sociedad actual a la apariencia física y las posibles repercusiones que ello conlleva, el presente trabajo pretende realizar una revisión de la literatura con el objetivo de analizar el valor y la exigencia que otorga la sociedad a la IC.
Palabras clave: imagen corporal, desórdenes mentales, estigma social, medios de comunicación, epidemiología, cuidados de enfermería, proceso de atención de enfermería.Body image (BI) represents the way in how a person perceives, imagine himself/herself, feels and acts related to his/her own body. It is a dynamic concept that can change throughout life and it is strongly related to the idea of beauty.
People tent to appraise the human body based on societies’ beauty canon. Nowadays, beauty’s stereotype corresponds to a young, thin and sensual body, related to personal, professional and social success. The growing interest for the human body is only focused on the physic aspect because of the value that beauty shop has in contemporary societies.
Media are considered the main drivers of aesthetic standards, being adolescents and women the most vulnerable. The struggle for the ideal of beauty has helped to develop a new philosophy of life shared by many: body worship. This has encouraged the development of specific disorders of body image (BID), dissatisfaction with the BI itself and stigmatization of the individual.
Some BID are important public health because of its high incidence and prevalence.
These include disorders of eating behavior (ED) which represent the greatest number of admissions and readmissions among women. In males, body dysmorphic disorder (BDD) reaches percentages of 2.4% in the general population. These conditions involve great suffering for the individual and can even mean death.
Prevention and treatment of this type of disorder is essential. In this sense, nursing has a key role due to the frequent contact maintained with the patient.
Because the emphasis in today's society to physical appearance and the possible implications that this entails, this paper aims to review the literature in order to analyze the value and demand that society gives to the BI.
Keywords: body image, mental disorders, social stigma, mass media, epidemiology, nursing care, nursing care process.65 p.spaUniversitat Internacional de Catalunyainfo:eu-repo/semantics/openAccessL'accés als continguts d'aquest document queda condicionat a l'acceptació de les condicions d'ús establertes per la següent llicència Creative Commons: http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/3.0/es/RECERCAT (Dipòsit de la Recerca de Catalunya)La imagen corporal en la sociedad del siglo XXIinfo:eu-repo/semantics/bachelorThesis
oai:recercat.cat:2072/2427952017-07-19T09:45:36Zhdl_2072_217840Navarro Ferrer, Marc2014-11-22T17:52:00Z2014-11-22T17:52:00Z2014-06-052014-11-22http://hdl.handle.net/2072/242795Tutor: Carme Quiñoa SalanovaEl càncer produeix un impacte a la família en totes les seves esferes, la família ha de modificar les seves rutines familiars i adoptar nous rols. En el moment del diagnòstic del càncer, a cada família hi ha una persona que assumeix el rol de cuidador principal. Aquest cuidador és el que s’ocupa del malalt a casa i fa d’enllaç entre la família i l’equip sanitari. En front del càncer, la família i el cuidador tenen un conjunt de dubtes, d’inquietuds, de preocupacions que s’acaben traduint en necessitats. L’equip sanitari i Infermeria especialment ha d’atendre aquestes necessitats i ajudar a satisfer-les.
Objectiu: L’objectiu principal d’aquest treball es descriure quines són les necessitats que presenten la família i el cuidador dels pacients oncològics.
Metodologia: Es va dur a terme una revisió de la literatura entre setembre del 2013 i maig del 2014. Es va utilitzar la base de dades Pubmed, a més de pàgines web i llibres. Es van obtenir un total de 75 fonts, 56 en angles, 18 en espanyol i 1 en català.
Resultats: La bibliografia agrupa les necessitats de les famílies i els cuidadors en 7 grans categories: físiques, psicològiques i emocionals, socials, de informació i formació, econòmiques, de transport i espirituals. Pel que fa a necessitats més especifiques, algunes de les més freqüents són tenir informació sobre el pronòstic del malalt, assegurar-se de que l’equip sanitari està donant la millor atenció possible al malalt. Sembla haver-hi una relació entre el grau de no satisfacció de les necessitats i el grau d’ansietat i depressió en la família i el cuidador. Els autors consultats no coincideixen en afirmar si la majoria del les necessitats es veuen satisfetes o no.
Conclusions: La família i el cuidador d’un pacient amb càncer també han de rebre atenció per part dels professionals. En moltes ocasions la família treu importància a les seves necessitats per tal de que l’equip sanitari es centri només en el malalt. Infermeria té un paper fonamental en detectar les necessitats dels familiars i cuidadors i en ajudar a satisfer-les, de manera que la família estigui en les millors condicions possibles per cuidar del malalt.
Paraules clau: Càncer, família, cuidador, necessitats familiars, rol d’InfermeriaCancer causes an impact in all family’s spheres, family must change their routines and adopt new roles. At the time of cancer’s diagnostic, in each family there is a person who assumes the role of primary caregiver. Caregiver takes care of the patient at home and acts as a link between the family and the healthcare team. In front of cancer, family and caregivers have a set of questions, concerns, worries, that translate into needs. Healthcare team and specially Nursing should attend these needs and help the family to meet it.
Aim: This project aims to describe which are the needs of the family and caregivers of oncological patients.
Methods: Literature review was conducted between September 2013 and May 2014. Pubmed database was used, as well as websites and books. 75 sources were found, 56 in English, 18 in Spanish and one in Catalan.
Results: Bibliography includes the needs of family and caregivers in 7 major categories: psychological and emotional, social, information and training, economic, transportation and spiritual. As for more specific needs, some of the most common are having information about the prognosis of the patient, or make sure that the medical team is providing the best care to the patient. There seems to be a relationship between the degree of not satisfying the needs and huge levels of anxiety and depression in family and caregiver. Authors did not agree on whether the majority of needs were met or not.
Conclusions: Family and caregiver of cancer’s patients must also receive attention from healthcare team. In many cases family underestimate their needs because they want the professionals to focus only on the patient. Nursing play a key role in detecting these needs and in helping to meet them.
Keywords: Cancer, family, caregivers, family needs, Nursing role.68 p.catUniversitat Internacional de Catalunyainfo:eu-repo/semantics/openAccessL'accés als continguts d'aquest document queda condicionat a l'acceptació de les condicions d'ús establertes per la següent llicència Creative Commons: http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/3.0/es/RECERCAT (Dipòsit de la Recerca de Catalunya)Necessitats dels familiars de pacients amb càncerinfo:eu-repo/semantics/bachelorThesis
oai:recercat.cat:2072/2430322017-07-19T09:41:32Zhdl_2072_217840Inio, Alessandro2014-11-27T13:56:40Z2014-11-27T13:56:40Z2014-05-262014-11-27http://hdl.handle.net/2072/243032Tutor: Susana SánchezLa comunicación entre los enfermeros y los pacientes oncológicos es fundamental en la construcción de la relación profesional y terapéutica y esencial para administrar unos cuidados realmente enfocados en la persona como ser holístico y no como entidad patológica. Diferentes estudios han demostrado la influencia positiva de la comunicación en la satisfacción del paciente e incluso se ha encontrado relación entre una comunicación efectiva y una mayor adherencia al tratamiento, mejor control del dolor y estado psicológico. La comunicación, como herramienta para establecer una relación terapéutica eficaz, a su vez básica para el cuidado de cualquier paciente, es entonces “la herramienta” y prerrequisito indispensable para cuidar estos pacientes desde una perspectiva holística. Pese a la centralidad en el cuidado enfermero, la comunicación no se emplea en modo correcto en muchos casos.
Objetivos: Este trabajo tiene como objetivo individuar las principales habilidades (skills) para lograr una comunicación terapéutica eficaz y cómo emplearlas en la construcción y mantenimiento de la relación terapéutica con el paciente y su familia.
Método: búsqueda bibliográfica con las siguientes palabras clave: comunicación, paliativos, enfermería. Se han incluido en la revisión 27 artículos de 17 revistas distintas.
Resultados: Las habilidades y factores encontrados en la literatura han sido clasificados en:
a. barreras a la comunicación terapéutica
b. condiciones y habilidades facilitadoras de la comunicaciónvi
c. habilidades de relación
d. habilidades para solicitar información
e. estrategias y modelos de comunicación
Conclusiones: La comunicación es la herramienta principal del cuidado enfermero en cuidados paliativos, difiere de la comunicación social y tiene como objetivo aumentar la calidad de vida del paciente. La habilidad en comunicación no es un don innato sino que es el resultado de un proceso de aprendizaje continuo. Entre las habilidades más citadas y efectivas hay que recordar la escucha activa (entendida como conjunto de técnicas), el tacto terapéutico, el contacto visual, la empatía y la importancia fundamental de la comunicación no verbal. El modelo de comunicación COMFORT es el único centrado en el paciente y a la vez en su familia.
Palabras clave: Habilidades comunicación, paliativos, enfermeríaCommunication between nurses and oncologic patients is essential in building aprofessional and therapeutic relationship, which is pivotal to provide cares really focusing on the person as an holistic being rather than a pathological entity. Several studies have shown the positive influence of communication on patients’ satisfaction as well as finding a relationship between effective communication and better response to treatment, better pain control and psychological condition. Communication, as a tool to set an effective therapeutic relationship, that is basic for the care of any patient, is then "the tool" and essential prerequisite to care for these patients from an holistic perspective. Despite its centrality in nursing care, communication is not used in the right way in many cases.
Objectives: This study aims to individuate the skills needed to create a therapeutic communication and how they can be used in the establishment and maintenance of the therapeutic relationship with the patient
Method: literature review using the following keywords: communication, palliative, nursing. 27 articles from 17 different journals were included in the review.
Results: Skills and factors found in the literature have been classified in:
a. Barriers to therapeutic communication
b. Conditions and communication skills facilitators
c. Relationship skills
d. Abilities to request information
e. Communication strategies and models
Conclusions: Communication is the main nursing care tool in palliative care, it differs from social communication and aims to increase patient’s quality of life. Skills in communication are not an innate gift but result from a continuous learning process. Among the most cited and effective skills we must remind: active listening (meant as a set of techniques), therapeutic touch, eye contact, empathy, and the fundamental importance of nonverbal communication. The COMFORT theoretical model is the only one patient-centred that,simultaneously, considers patient’s family.
Keywords: Communication skills, palliative, nursing.60 p.spaUniversitat Internacional de Catalunyainfo:eu-repo/semantics/openAccessL'accés als continguts d'aquest document queda condicionat a l'acceptació de les condicions d'ús establertes per la següent llicència Creative Commons: http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/3.0/es/RECERCAT (Dipòsit de la Recerca de Catalunya)Comunicación Terapéutica : Requisitos fundamentales para acompañar emocionalmente al paciente paliativo y su familia.info:eu-repo/semantics/bachelorThesis
oai:recercat.cat:2072/2444332017-07-19T09:41:44Zhdl_2072_217541Garcia Castrillo, Goretti2015-01-14T13:40:13Z2015-01-14T13:40:13Z2014-10-282015-01-14http://hdl.handle.net/2072/244433Director: Dr. Jose María Martínez SánchezIntroducció: Els cigarrets electrònics estan dissenyats per alliberar una solució líquida que conté substàncies químiques i nicotina o altres aromes mitjançant vaporització, i imiten l'estètica de la cigarreta convencional. Van ser dissenyats com a substituts del tabac per poder fumar sense córrer el risc de patir els efectes nocius d'aquest consum. El coneixement sobre aquests productes és molt escàs, i la seva comercialització i ús està creant gran controvèrsia en salut pública a causa dels interrogants sobre els possibles riscos per a la salut dels seus usuaris i no usuaris, la seva eficàcia per a la deshabituació tabàquica, i les possibles interferències del seu ús amb les activitats de control del tabac existents i l'aplicació del CMCT de l'OMS. Segons estudis, l'ús d'aquests dispositius s'ha expandit ràpidament, encara que de moment, no s'ha aconseguit definir un patró d'usuaris de cigarrets/cigarros electrònics ni del seu ús. Objectius: definir el patró sociodemogràfic dels usuaris de cigarrets electrònics i del seu ús en el grup poblacional estudiat, i analitzar la relació entre la dependència a la nicotina i el consum tabàquic amb l'ús d'aquests dispositius. Metodologia: consta de dues fases diferenciades però alhora complementàries constituint un estudi mixt, amb una primera fase quantitativa, en la qual es desenvoluparà un estudi observacional transversal, i una segona fase qualitativa, en la qual es desenvoluparà un estudi de tall etnogràfic. La primera fase, consta d'una primera etapa per reclutar els participants de l'estudi a través dels establiments registrats a la Cambra de Comerç de Barcelona i se'ls administrarà dos qüestionaris sobre les característiques sociodemogràfiques i el consum de tabac i l'ús dels cigarrets electrònics. En la segona etapa es recontactarà amb els participants fumadors i exfumadors per omplir un qüestionari sobre la dependència a la nicotina i al tabac previ a la utilització d'aquests dispositius i actual. A la segona fase, es realitzaran entrevistes en profunditat i es crearà un diari de camp per conèixer els motius pels que utilitzen aquests dispositius i la percepció que tenen sobre ells i el seu ús.Introducción: Los cigarrillos electrónicos están diseñados para liberar una solución líquida que contiene sustancias químicas y nicotina u otros aromas mediante vaporización, e imitan la estética del cigarrillo convencional. Fueron diseñados como sustitutos del tabaco para poder fumar sin correr el riesgo de padecer los efectos nocivos de éste consumo. El conocimiento sobre estos productos es muy escaso, y su comercialización y uso está creando gran controversia en salud pública debido a los interrogantes sobre los posibles riesgos para la salud de sus usuarios y no usuarios, su eficacia para la deshabituación tabáquica, y las posibles interferencias de su uso con las actividades de control del tabaco existentes y la aplicación del CMCT de la OMS. Según estudios, el uso de estos dispositivos se ha expandido rápidamente, aunque por el momento, no se ha logrado definir un patrón de usuarios de cigarrillos electrónicos ni de su uso. Objetivos: definir el patrón sociodemográfico de los usuarios de cigarrillos electrónicos y de su uso en el grupo poblacional estudiado, y analizar la relación entre la dependencia a la nicotina y el consumo tabáquico con el uso de estos dispositivos. Metodología: consta de dos fases diferenciadas pero complementarias constituyendo un estudio mixto, con una primera fase cuantitativa, en la que se desarrollará un estudio observacional transversal, y una segunda fase cualitativa, en la que se desarrollará un estudio de corte etnográfico. La primera fase, consta de una primera etapa para reclutar a los participantes del estudio a través de los establecimientos registrados en la Cámara de Comercio de Barcelona y se les administrará dos cuestionarios sobre las características sociodemográficas y el consumo de tabaco y el uso de los cigarrillos electrónicos. En la segunda etapa se recontactará con los participantes fumadores y exfumadores para cumplimentar un cuestionario sobre la dependencia a la nicotina y al tabaco previo a la utilización de estos dispositivos y actual. En la segunda fase, se realizarán entrevistas en profundidad y se creará un diario de campo para conocer los motivos por los que utilizan estos dispositivos y la percepción que tienen sobre ellos y su uso.66 p.spaUniversitat Internacional de Catalunyainfo:eu-repo/semantics/openAccessL'accés als continguts d'aquest document queda condicionat a l'acceptació de les condicions d'ús establertes per la següent llicència Creative Commons: http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/3.0/es/RECERCAT (Dipòsit de la Recerca de Catalunya)Uso del cigarrillo elctrónico en la población adulta de la ciudad de Barcelona: estudio mixto de diseño trasversal y de corte etnográficoinfo:eu-repo/semantics/masterThesis
oai:recercat.cat:2072/2521032017-07-19T09:22:01Zhdl_2072_217840Rovira Fortuny, Mireia2015-07-09T10:09:01Z2015-07-09T10:09:01Z2015-06-042015-07-09http://hdl.handle.net/2072/252103Tutor: Cristina MARTÍNEZ MARTÍNEZIntroducció: El consum de tabac és la principal causa de morbiditat i mortalitat prematura en els països desenvolupats. Els pacients hospitalitzats constitueixen una població diana d’intervencions que faciliten l’abandonament del tabac. De fet, les intervencions realitzades pels professionals sanitaris durant el període d’hospitalització que inclouen un mes de seguiment han demostrat la seva eficàcia.
Objectius: Analitzar la prevalença del consum de tabac entre les dones ingressades a l’àrea de maternitat de l’Hospital de la Vall d’Hebron. A més, pretén conèixer els serveis d’atenció al fumador que ofereix el centre i el compliment de la legislació vigent que regula el consum de tabac als hospitals d’aguts a Espanya.
Material i Mètodes: Estudi quantitatiu, descriptiu i transversal. La recollida de dades es va dur a terme a través d’entrevistes realitzades a les pacients ingressades entre el mes de novembre i desembre del 2014. Aquestes pacients van ser seleccionades a través d’un mostreig aleatori, simple i probabilístic. Es van analitzar les següents variables: les dades sociodemogràfiques, el patró de consum habitual i durant l’ingrés hospitalari, els exfumadors, la cooximetria, el coneixement i el compliment de la normativa per a tots els fumadors i no fumadors i el grau en què es duen a terme les intervencions infermeres (5A: Ask, Advice, Assess, Assist, Arrange).
Resultats: De les 35 pacients que van ser entrevistades només 4 dones eren fumadores (11,4%), 9 eren exfumadores i 22 no havien fumat mai. Només a 4 pacients se’ls havia explicat en què consistia la normativa del centre, no obstant, un 100% ja la coneixien. El grau d’intervencions d’infermeria realitzades d’acord amb les 5A va ser molt baix, ja que de les 4 pacients fumadores només a un 50% se’ls hi va preguntar si fumaven.
Conclusions: La prevalença del consum de tabac en les dones que es troben ingressades a l’àrea de maternitat és baixa i és inferior (12,5%) a la de la població general (27,1%). Es presenta un alt grau de coneixement de la normativa vigent del centre, ja que el 100% de les pacients entrevistades saben en què consisteix. Fent referència al nivell d’intervencions per deixar de fumar d’acord amb les 5A és molt baixa, sobretot si les comparem amb altres països.80 p.catUniversitat Internacional de Catalunyainfo:eu-repo/semantics/openAccessL'accés als continguts d'aquest document queda condicionat a l'acceptació de les condicions d'ús establertes per la següent llicència Creative Commons: http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/3.0/es/RECERCAT (Dipòsit de la Recerca de Catalunya)Estudi sobre el consum de tabac en dones hospitalitzades i intervencions per deixar de fumar a l’àrea de Maternitat de l’Hospital de la Vall d’Hebron.info:eu-repo/semantics/bachelorThesis
oai:recercat.cat:2072/2521562017-07-19T09:23:16Zhdl_2072_217840Borrás Sánchez, Miriam2015-07-10T08:56:11Z2015-07-10T08:56:11Z2015-06-042015-07-10http://hdl.handle.net/2072/252156Tutor: Dra. María Ángeles de Juan PardoIntroducción. La simulación clínica es un escenario creado para permitir que los estudiantes del grado de enfermería experimenten la representación de un acontecimiento real con la finalidad de adquirir nuevas competencias y poder desarrollar conocimientos teóricos en la práctica en un entorno real y seguro. Se ha realizado esta revisión de la literatura ya que la última que se realizó fue en el 2009 y se realiza para que pueda observarse que esta metodología se sigue impartiendo en diferentes países del mundo, así como ver si ha habido algunos cambios en la evaluación de esta metodología.
Metodología. Revisión de la literatura con estudios publicados desde Enero del 2005 hasta marzo de 2015. Las bases de datos utilizadas son: PubMed, SciELO, LILACS y CUIDEN. La búsqueda realizada incluye estos términos: ‘Paciente estándar’, ‘paciente simulado’, ‘paciente estandarizado, ‘simulación clínica’, ‘grado de enfermería’, ‘educación enfermera’, ‘estudiantes enfermería’.
Resultados. Nueve estudios son los incluidos en esta revisión. Entre estos se encuentran: revisiones de la literatura, estudios cualitativos y cuantitativos (cuasi experimentales, experimentales y estudios post-intervención). Gran parte de los estudios muestran una gran satisfacción y desarrollo de competencias, entre ellas el pensamiento crítico, gracias a la metodología del paciente estándar.
Conclusión. La simulación con paciente estándar es un método de enseñanza eficaz que promueve el aprendizaje y las habilidades de liderazgo y pensamiento crítico pero se necesita más investigación para poder diseñarlo y desarrollarlo en la enseñanza del grado de enfermería.35 p.spaUniversitat Internacional de Catalunyainfo:eu-repo/semantics/openAccessL'accés als continguts d'aquest document queda condicionat a l'acceptació de les condicions d'ús establertes per la següent llicència Creative Commons: http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/3.0/es/RECERCAT (Dipòsit de la Recerca de Catalunya)Simulación con paciente estándar como instrumento para ayudar a la adquisición y desarrollo de competenciasinfo:eu-repo/semantics/bachelorThesis
oai:recercat.cat:2072/2521582017-07-19T09:32:25Zhdl_2072_217840Morales Llobet, Núria2015-07-10T12:47:40Z2015-07-10T12:47:40Z2015-5-262015-07-10http://hdl.handle.net/2072/252158Tutor: Cristina MARTINEZ MARTINEZObjetivos. Determinar la prevalencia y el patrón de consumo de tabaco de los pacientes hospitalizados en el Hospital Vall d’Hebron.
Material y métodos. Es un estudio descriptivo transversal a través de entrevistas realizadas a los pacientes ingresados de más de 24 horas de forma aleatoria, durante el mes de Noviembre de 2014. Se realizó análisis estadístico descriptivo considerando las siguientes variables: motivo de ingreso, unidad de ingreso, consumo de tabaco, edad, sexo, clase ocupacional, nivel de estudios, salud auto-percibida, nivel de dependencia, monóxido de carbono expirado, conocimiento de la normativa, cumplimiento de esta y grado de intervención enfermera.
Resultados. De los 35 entrevistados, se encontraron 8 casos de consumo activo de tabaco y 15 exfumadores. La prevalencia de consumo actual es baja en los pacientes ingresados, siendo más frecuente en mayores de 45 años.
Conclusiones. La prevalencia demuestra que el consumo de tabaco en pacientes hospitalizados es inferior a la población general y que las políticas de control de tabaco son aceptadas por los usuarios. Sin embargo, queda mucho por hacer en el ámbito de las intervenciones y el cumplimiento de la normativa. Sería necesario poder formar a los profesionales mediante sesiones.79 p.spaUniversitat Internacional de Catalunyainfo:eu-repo/semantics/openAccessL'accés als continguts d'aquest document queda condicionat a l'acceptació de les condicions d'ús establertes per la següent llicència Creative Commons: http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/3.0/es/RECERCAT (Dipòsit de la Recerca de Catalunya)Estudio descriptivo de prevalencia sobre el consumo de tabaco en pacientes hospitalizados en el Hospital Vall d’Hebroninfo:eu-repo/semantics/bachelorThesis
oai:recercat.cat:2072/2522182017-07-19T09:45:37Zhdl_2072_217840De Vicente Saltó, Marta2015-07-13T11:34:24Z2015-07-13T11:34:24Z2015-06-032015-07-13http://hdl.handle.net/2072/252218Tutora: Mariona GUERRERO TORRELLESEl sentido de la vida (SV) es un concepto multidimensional de difícil concreción. La presencia de SV proporciona fuerza, esperanza y calidad de vida (CV). Enfermería, como testimonio de los procesos de enfermedad y muerte debe saber identificar y cuidar también las inadaptaciones espirituales ya que afectan al afrontamiento de la enfermedad, al bienestar y calidad de vida.
Objetivos: identificar en la literatura existente, intervenciones de enfermería para la mejora del SV.
Metodología: revisión bibliográfica realizada con las bases de datos PubMed, CINAHL y EBSCO, y el metabuscador “Google académico”. Tras la selección de artículos relevantes, se leyeron en profundidad y se sintetizaron las aportaciones de los distintos estudios.
Resultados: Inicialmente se seleccionaron 24 artículos, 29 con la incorporación de 5 artículos aportados por el experto en la materia, y finalmente se saturó la bibliografía hasta obtener un total de 43 artículos seleccionados para la revisión bibliográfica. Se encontró una intervención enfermera para la mejora del SV en pacientes con patologías avanzadas. Otras disciplinas han desarrollado terapias para la mejora de SV aunque hasta el momento hay poca evidencia científica de la eficacia en la mejora del SV.
Conclusiones: Es necesario el desarrollo de actividades formativas a los profesionales para la identificación de falta de SV y los cuidados asociados, no sólo para la mejora de la calidad asistencial sino también para una mayor satisfacción del personal asistencial.
Palabras clave: Sentido de la vida, espiritualidad, cuidados de enfermería, cuidados paliativos, final de vida.52 p.spaUniversitat Internacional de Catalunyainfo:eu-repo/semantics/openAccessL'accés als continguts d'aquest document queda condicionat a l'acceptació de les condicions d'ús establertes per la següent llicència Creative Commons: http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/3.0/es/RECERCAT (Dipòsit de la Recerca de Catalunya)Mejora del Sentido de la Vida en Pacientes con Patologías Avanzadas: Cuidado Enfermero.info:eu-repo/semantics/bachelorThesis
oai:recercat.cat:2072/2522202017-07-19T09:39:35Zhdl_2072_217840Torrecilla Cilleros, Estefania2015-07-13T12:22:06Z2015-07-13T12:22:06Z2015-06-032015-07-13http://hdl.handle.net/2072/252220Tutora: Anna M. ALIBERCH RAURELLIntroducción: Los registros son una documentación donde se recoge toda la información relativa al proceso asistencial, su núcleo gira entorno al paciente y a sus necesidades.
Enfermería posee un papel fundamental debido a su prestación de cuidados continuos. Utiliza dicha documentación como apoyo documental que recoge la información y plasma la atención individual que realiza a las personas.
En este trabajo se argumenta la necesidad de efectuar registros enfermeros. Para ello, se especifican las características propias para una elaboración correcta y profesional. Obteniendo así los objetivos que se pretenden alcanzar con ellos. Poniendo en relevancia la mejora de la calidad asistencial, la continuidad de los cuidados, ser el vehículo de comunicación entre los diversos profesionales sanitarios y todo ello amparado en un marco legal.
Objetivos: El objetivo de este estudio es destacar la función que ejercen los registros enfermeros, la necesidad de realizarlos de manera profesional y la legalidad vigente por la cual se rigen.
Metodología: Se llevó a cabo una revisión de la literatura entre Octubre de 2014 y Marzo del 2015. Se obtuvieron un total de 43 fuentes, de las cuales 32 pertenecen al ámbito internacional y los 11 restantes son redactados en lengua hispana.
Resultados: La bibliografía consultada pone en relevancia los servicios que prestan los registros de Enfermería. Son los siguientes:
• Contribuyen a la continuidad del cuidado
• Facilita la comunicación escrita entre el equipo sanitario
• Desarrollo de la enfermería como profesión
• Coadyuvan a la calidad de los cuidados
• Conllevan una responsabilidad legal
• Herramienta para la investigación
Conclusiones: Enfermería tiene la responsabilidad de llevar a cabo unos registros de calidad, que representen la actividad realizada y donde exponga su criterio. Se debe utilizar un lenguaje técnico, preciso y universal. Para conseguir así, los beneficios que comportan tanto para la profesión como para el paciente.52 p.spaUniversitat Internacional de Catalunyainfo:eu-repo/semantics/openAccessL'accés als continguts d'aquest document queda condicionat a l'acceptació de les condicions d'ús establertes per la següent llicència Creative Commons: http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/3.0/es/RECERCAT (Dipòsit de la Recerca de Catalunya)Necesidad de registrar en la profesión enfermerainfo:eu-repo/semantics/bachelorThesis
oai:recercat.cat:2072/2522712017-07-19T09:39:37Zhdl_2072_217840Acosta Bejarano, Anna2015-07-14T11:56:37Z2015-07-14T11:56:37Z2015-06-052015-07-14http://hdl.handle.net/2072/252271Tutor: Encarna Rodríguez HiguerasLa muerte súbita debida a un paro cardiaco es una de las primeras causas de muerte a nivel mundial. En concreto en Catalunya, mueren 10 personas diariamente debido a un fallo cardiaco. La ejecución de una resucitación cardiopulmonar (RCP) por parte de testigos es un determinante crítico de supervivencia a la hora de dar asistencia a un paro cardiaco extrahospitalario. En España el ratio de testigos capaces de ejecutar una RCP es menor al 25% de la población. Por consecuente, se debería educar a la población en técnicas de RCP. Se considera oportuno utilizar los colegios e institutos como medio de propagación de estas técnicas puesto es una manera de llegar a más población.
Objetivo: Dar a conocer la necesidad de formar a escolares en técnicas de RCP y uso de DEA. Metodología: Revisión de estudios relacionados con las técnicas de aprendizaje en RCP en bases de datos indexadas, para poder desarrollar una metodología apropiada para los estudiantes.
Resultados:La evidencia científica muestra cómo niños a partir de 9 años tienen capacidades suficientes para poder llevar a cabo una RCP, no obstante las compresiones torácicas se verán influidas por el índice de masa corporal (IMC). Asimismo, niños más pequeños son capaces de aprender conocimientos relacionados con el algoritmo puesto su IMC no influye cognitivamente en habilidades técnicas como ejecutar una llamada a emergencias.
El poder someter al alumno a un examen práctico donde insistir en la profundidad de las compresiones y seguir los pasos de un algoritmo, mejora la actuación de los estudiantes ante una situación real.
Conclusiones:
A día de hoy, todavía se necesita mejor evidencia de metodologías docentes para enseñar las técnicas de RCP a niños; no obstante, sería oportuno que el gobierno incluyera un protocolo de entrenamiento común a estudiantes en técnicas de RCP en las escuelas para asegurar unos estándares de calidad de dicha enseñanza.57 p.spaUniversitat Internacional de Catalunyainfo:eu-repo/semantics/openAccessL'accés als continguts d'aquest document queda condicionat a l'acceptació de les condicions d'ús establertes per la següent llicència Creative Commons: http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/3.0/es/RECERCAT (Dipòsit de la Recerca de Catalunya)Necesidad de formar a escolares en técnicas de resucitación cardiopulmonarinfo:eu-repo/semantics/bachelorThesis
oai:recercat.cat:2072/2522732017-07-19T09:45:45Zhdl_2072_217840Cruz Sánchez, Marina2015-07-14T12:42:08Z2015-07-14T12:42:08Z2015-06-042015-07-14http://hdl.handle.net/2072/252273Tutora: Mercedes BELLIDO PÉREZLa multiculturalidad es un fenómeno común en las sociedades contemporáneas. Por este motivo, los cuidados culturalmente competentes (CCC) están adquiriendo cada vez mayor importancia en el ámbito sanitario, especialmente en el contexto de los cuidados paliativos (CP).
Objetivo: El objetivo principal es analizar la importancia del contexto cultural en el ámbito de los CP.
Método: Se realizó una revisión de la literatura a través de la consulta a diferentes bases de datos (BD): PubMed, Cinahl, Scielo, Scopus, Proquest Central y Google académico.
Resultados: La diversidad cultural está fuertemente influida por la globalización y los factores migratorios. Este hecho origina la necesidad de adaptar los cuidados a la cultura del paciente. Desde esta perspectiva surge el concepto de enfermería transcultural y la aparición de diferentes teorías y modelos que intentan dar respuesta a esta necesidad social.
En el ámbito de los CP, proporcionar CCC contribuye tanto a la satisfacción del usuario como a la eficacia de los cuidados facilitados por los profesionales de la salud. Existen diferencias culturales y religiosas que pueden condicionar la aceptación del paciente de determinados tratamientos. Entre ellos destaca la sedación paliativa que en determinados países no es aceptada. Por otro lado, la toma de decisiones, la comunicación de malas noticias o el lugar de la muerte son algunos aspectos a considerar en relación a las posibles preferencias de los pacientes de acuerdo con su cultura.
Conclusiones: En el contexto de los CP la cultura es un aspecto importante que debe incorporarse en el plan de cuidados. A pesar de las posibles diferencias culturales existentes, existen similitudes universales en el proceso de morir: el confort, la comunicación, esperanza, optimismo, la espiritualidad y la despedida.55 p.spaUniversitat Internacional de Catalunyainfo:eu-repo/semantics/openAccessL'accés als continguts d'aquest document queda condicionat a l'acceptació de les condicions d'ús establertes per la següent llicència Creative Commons: http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/3.0/es/RECERCAT (Dipòsit de la Recerca de Catalunya)La enfermera transcultural en los cuidados paliativosinfo:eu-repo/semantics/bachelorThesis
oai:recercat.cat:2072/2522742017-07-19T09:45:46Zhdl_2072_217840Andreu Serra, Cristina2015-07-14T12:55:29Z2015-07-14T12:55:29Z2015-06-032015-07-14http://hdl.handle.net/2072/252274Tutora: María Ángeles DE JUAN PARDOHay un alto porcentaje de personas mayores que, cuando llegan a la etapa de la vejez, perciben soledad de forma cotidiana. Además, a medida que las personas se hacen mayores, se las asocia con frecuencia a enfermedad, tristeza, inactividad, temor y soledad entre otras catalogaciones, afectándoles de manera negativa haciéndoles sentirse más solos. Objetivo: Explorar el significado y características principales de la experiencia vivida de ser anciano en cuanto a la percepción de la soledad en la vejez.
Material y métodos: Revisión de la literatura sobre la percepción de la soledad en la vejez. (De Septiembre de 2014 a Mayo de 2015), en Pubmed, Dialnet y Cuiden. Además, Estudio mixto: incluye análisis cuantitativo y cualitativo descriptivo de transcripciones de entrevistas anónimas realizadas a 40 personas ancianas sobre la percepción de su vejez.
Resultados: Se analizaron 35 artículos y se valoraron las transcripciones de 40 personas ancianas entre 65 y 76 años. (75% mujeres, 25% hombres). Un 52% percibe la vejez como buena, 25% regular y 23% como mala. Un 68% están con uno o varios familiares y/o amigos y un 32% si refieren sentir la soledad. Conclusiones: La percepción de soledad en la vejez en muchas ocasiones es buena aunque, a consecuencia de la edad y de problemas de salud, hace que no puedan continuar con la vida totalmente independiente que hasta ahora llevaban con la consecuencia de disminuir visitas a familiares o amigos o actividades de ocio.58 p.spaUniversitat Internacional de Catalunyainfo:eu-repo/semantics/openAccessL'accés als continguts d'aquest document queda condicionat a l'acceptació de les condicions d'ús establertes per la següent llicència Creative Commons: http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/3.0/es/RECERCAT (Dipòsit de la Recerca de Catalunya)Diseño mixto sobre la percepción de la soledad en la vejezinfo:eu-repo/semantics/bachelorThesis
oai:recercat.cat:2072/2523312017-07-19T09:08:23Zhdl_2072_217840Fernández Navarro, Marta2015-07-16T12:48:06Z2015-07-16T12:48:06Z2015-06-042015-07-16http://hdl.handle.net/2072/252331Tutora: María VILARRUBIAS DARNALa Organización Mundial de la Salud (OMS), junto con otras organizaciones
internacionales, busca garantizar la salud materno infantil, es por ello, que ésta considera que
llevar a cabo una atención humanizada durante el nacimiento y el parto es esencial. Objetivos:
Conocer y analizar qué guías de práctica clínica (GPC), protocolos, vías clínicas o documentos
similares, existen actualmente entorno al procedimiento de nacimiento y parto humanizado en
países industrializados. Por otra parte, otro de los objetivos es valorar la necesidad de
establecer unos cuidados específicos en las guías de parto normal de todos los hospitales.
Metodología: Revisión de la literatura científica a través de la consulta de diferentes bases de
datos relevantes. Resultados: En la actualidad existe un único protocolo publicado dirigido a la
atención humanizada del parto. Sin embargo, hay otros que contemplan los cuidados del parto
humanizado como cuidados de parto normal, es decir, llevan los cuidados integrados en sus
procedimientos sin estar identificados como parto humanizado. Conclusiones: Los hospitales
deberían formar a los profesionales en las nuevas evidencias y llevar a cabo las
recomendaciones de la OMS ante el parto normal.52 p.spaUniversitat Internacional de Catalunyainfo:eu-repo/semantics/openAccessL'accés als continguts d'aquest document queda condicionat a l'acceptació de les condicions d'ús establertes per la següent llicència Creative Commons: http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/3.0/es/RECERCAT (Dipòsit de la Recerca de Catalunya)Los cuidados de excelencia para un nacimiento o parto humanizado.info:eu-repo/semantics/bachelorThesis
oai:recercat.cat:2072/2523782017-07-19T09:06:51Zhdl_2072_217840Del Valle Lorente, Oihana2015-07-20T12:28:40Z2015-07-20T12:28:40Z2015-06-032015-07-20http://hdl.handle.net/2072/252378Tutora: María Ángeles DE JUAN PARDOIntroducción: el envejecimiento de la demografía mundial es un hecho inédito en la historia. En España los índices de ancianidad se encuentran cerca del 17%. A esto hay que sumarle el crecimiento imparable de las personas de más edad, las de 80 y más años. En esta etapa de la vida la prevalencia e incidencia de la enfermedad es superior al resto, y con ello lo son también los índices de cronicidad, incapacidad y dependencia.
Objetivo: explorar cómo es percibida la vejez en primera persona, más concretamente cómo es percibida la pérdida de autonomía y la dependencia por personas mayores de 65 años.
Metodología: estudio transversal descriptivo de tipo mixto. Para ello, se han analizado cuantitativamente 40 entrevistas realizadas por alumnos de 3º de Enfermería de la Universidad Internacional de Cataluña (UIC) a personas mayores de 65 años, y cualitativamente, 10 de ellas.
Resultados: un 23% de las personas entrevistadas muestran pérdida de autonomía para las Actividades de la Vida Diaria (AVD). Así mismo, el 78% de las personas ancianas con pérdida de autonomía, sólo necesitan de una ayuda parcial en su día a día, mientras que un 22% necesitan de una ayuda total. El 55% de personas ancianas con pérdida de autonomía muestran una percepción negativa de la vejez y de la salud, pero un 44,5% muestran una percepción positiva a pesar de padecer una pérdida de autonomía. También, se han identificado diversas categorías que afectan de forma directa en una pérdida de autonomía: antecedentes personales, cambios físicos, cambios psicológicos o emocionales y cambios en la memoria.
Conclusiones: el envejecimiento está sujeto a una pérdida progresiva de autonomía y a múltiples problemas de salud. A su vez, a este fenómeno se le pueden añadir unas variables de riesgo que pueden contribuir a una mayor dependencia. Aun así estos cambios, a nivel personal, afectan de forma diferente en las personas.54 p.spaUniversitat Internacional de Catalunyainfo:eu-repo/semantics/openAccessL'accés als continguts d'aquest document queda condicionat a l'acceptació de les condicions d'ús establertes per la següent llicència Creative Commons: http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/3.0/es/RECERCAT (Dipòsit de la Recerca de Catalunya)Estudio transversal de diseño mixto sobre la percepción de la pérdida de la autonomía y la dependencia en la ancianidadinfo:eu-repo/semantics/bachelorThesis
oai:recercat.cat:2072/2538122017-07-19T08:01:56Zhdl_2072_217840Poza Gonzalez, Marina2015-08-24T12:27:29Z2015-08-24T12:27:29Z2015-06-032015-08-24http://hdl.handle.net/2072/253812Tutora: Susana SANCHEZEnfrontar-se a un diagnòstic de càncer és un repte difícil d’assumir, no només per la
complexitat de la malaltia en si, sinó perquè aquesta té un gran impacte psicològic, cultural i
social. Els malalts experimenten diverses reaccions emocionals durant tot el procés iniciat
amb el diagnòstic i persistit en les diverses etapes de la malaltia.
Les infermeres són responsables de la continuïtat de les cures d’aquest tipus de pacient
i alhora, del suport emocional que pot oferir davant el pacient oncològic com a conseqüència
dels canvis psicològics i socials que representa. Una efectiva comunicació ens permetrà una
bona revelació dels sentiments d’aquests pacients que afavorirà l’alleujament de les
sensacions. És fonamental proporcionar una comunicació terapèutica amb el pacient per tal
d’enfocar les seves cures i circumstàncies personals de forma individualitzada i afavorir el
benestar i la satisfacció en la salut del mateix. La comunicació verbal i no verbal de forma
combinada és la eina indispensable per millorar la qualitat assistencial amb un pacient amb
necessitats psicosocials.
El principal objectiu és conèixer els diferents canvis emocionals que poden produir-se
al pacient, a la família i cuidadors per ajudar a enfrontar millor les dificultats de la nova
situació i garantir una millor qualitat de vida. De manera que en aquesta revisió bibliogràfica
es presentaran les principals estratègies comunicatives que poden facilitar la relació entre el
pacient oncològic adult i el personal d’infermeria.Facing a cancer diagnosis is a daunting challenge to take on, not only because of theillness complexity but also because of the psychological, cultural and social impact. Patients feel vast emotional responses during the whole process initiated with the diagnosis and the remaining several stages of the illness. Nurses are responsible of the care continuity of that patient in addition to the emotional support that they can offer to the oncologic patient as a result of the psychological and social changes that are represented. An effective communication provides a good disclosure of feelings which contributes to the distress relief. It is fundamental to provide a therapeutic communication with the patient so as to focus on his care and personal circumstances individually and to achieve well-being and health satisfaction. Verbal and non-verbal communication combined is the main key to improve the quality assistance with a patient with psychosocial needs. The aim is recognising the different emotional changes that can be produced to the patient, to the family and carers to help them at facing better the difficulties of the new reality and ensure a better quality of life. Thus, this literature review presents the main communicative strategies that may facilitate the relation between the adult oncologic patient and the nursing staff.43 p.catUniversitat Internacional de Catalunyainfo:eu-repo/semantics/openAccessL'accés als continguts d'aquest document queda condicionat a l'acceptació de les condicions d'ús establertes per la següent llicència Creative Commons: http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/3.0/es/RECERCAT (Dipòsit de la Recerca de Catalunya)Perspectives actuals de les estratègies i beneficis de la comunicació terapèutica en pacients oncològics.info:eu-repo/semantics/bachelorThesis
oai:recercat.cat:2072/2538152015-08-25T08:25:47Zhdl_2072_217840Gálvez Hernández, Pablo2015-08-25T08:25:46Z2015-08-25T08:25:46Z2015-06-042015-08-25http://hdl.handle.net/2072/253815Tutora: Dra. Cristina MONFORTE ROYOEl dolor es un síntoma que normalmente acompaña a los pacientes oncológicos, y
que provoca un impacto a nivel físico, psicológico y social.
En la actualidad, existen tratamientos efectivos para el manejo del dolor. A pesar de ello, una
serie de barreras dificultan la aceptación de los mismos por los pacientes y los familiares. En
ocasiones, estas barreras aparecen como consecuencia de falta de información disponible, que
facilite al paciente o a los familiares la toma de decisiones en salud.
Objetivo: El objetivo de este trabajo es plantear el diseño y la construcción de un material
educativo centrado en el paciente oncológico y los familiares.
Método: Para lograrlo, se seguirá una metodología basada en las recomendaciones
internacionales para el desarrollo materiales educativos, propuestas por organismos expertos en
health literacy. Este proceso engloba la revisión de la literatura del ámbito a tratar, la realización
de entrevistas semiestructuradas a pacientes, familiares y expertos para explorar las
necesidades y los conocimientos previos, y la realización de grupos focales para la evaluación
del borrador del material educativo.
Resultados: Como resultado, se espera obtener un instrumento que permita al paciente
comprender mejor los aspectos relacionados con la naturaleza del dolor oncológico, sus
características y las estrategias para su manejo.
Conclusiones: Tras la revisión extensa de la literatura, se constata que el dolor es un síntoma
con una elevada prevalencia entre los pacientes oncológicos (62%-86%).
El miedo a la adicción y a la tolerancia a los fármacos, el rechazo al tratamiento por los efectos
secundarios, la asociación de los opioides con enfermedad terminal, o las dificultades en la
comunicación con el profesional sanitario, son barreras que dificultan el manejo del dolor por el
paciente. Aunque en la actualidad existen materiales educativos en este área, no incluyen la
participación del paciente en las distintas fases de su desarrollo.Pain is one of the most frequent symptoms among cancer patients.
Unrelieved pain causes suffering at a physical, psychological and social level.
Even though there are effective ways to treat cancer pain, numerous patient and family
barriers can lead to a reluctance to follow current treatments. These erroneous beliefs
or misconceptions about pain and pain medication could be influenced by lack of
knowledge, also hindering informed decision-making.
Aims: The aim of this study is to design and develop patient-family centred health
education material, which brings useful content for improving pain self-management.
Methods: This process encompasses cancer pain related literature review, semi-
structured interviews among cancer patients, family and cancer pain professionals in
order to determine their needs, interests and level of knowledge of the identified health
topic. Finally, focus groups will be setup for the purpose of pre-test the health material
draft with target audience.
Results: The expected result is the creation of a tool that increases the level of
comprehension of a patient about the cancer pain, including pain onset, pain features
and self-management strategies.
Conclusion: Pain is a symptom with a high prevalence among the cancer patients
(62%-86%). Fear of addiction and drug tolerance, rejection of treatment side effects,
the association of opioids with terminal disease or difficulties in communicating with
healthcare professionals, are barriers to manage the pain. Although there already
exists some educational material in this field, they do not include patient participation in
the several stages of its development.
Keywords: Cancer pain, pain self-management, patient barriers, health literacy,
health education materials.91 p.spainfo:eu-repo/semantics/openAccessL'accés als continguts d'aquest document queda condicionat a l'acceptació de les condicions d'ús establertes per la següent llicència Creative Commons: http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/3.0/es/RECERCAT (Dipòsit de la Recerca de Catalunya)Diseño y construcción de un material educativo para el automanejo del dolor en pacientes oncológicos.info:eu-repo/semantics/bachelorThesis
oai:recercat.cat:2072/2538162017-07-19T08:01:59Zhdl_2072_217840Masnou Brichs, Laura2015-08-25T09:07:31Z2015-08-25T09:07:31Z2015-06-032015-08-25http://hdl.handle.net/2072/253816Tutora: Anna M. ALIBERCH I RAURELLAl paciente ingresado en la UCI se le proporcionan diferentes actividades de enfermería con
la finalidad de cubrir de forma global todas sus necesidades. La higiene del paciente es una intervención
básica que tiene como objetivo proporcionar bienestar y comodidad, a la vez que constituye una importante
medida de lucha contra infecciones, no obstante, no implica que su realización esté exenta de riesgos para
el estado hemodinámico del paciente. Existen pocas investigaciones sobre la frecuencia de la aparición de
efectos adversos, así como de la importancia que estos pueden tener para el paciente. La falta de datos
sobre este tema hace que exista una gran necesidad de emprender investigaciones para instaurar protocolos
de higiene basados en la evidencia científica para los cuidados enfermeros básicos, así como evaluar el
comportamiento de las variables hemodinámicas antes, durante y después del aseo de los pacientes de la
Objetivos: Saber cuáles son los cambios hemodinámicos del paciente crítico al realizar la higiene corporal
y en qué frecuencia y periodo de tiempo se dan, además si es necesario el cambio de dosis de fármacos
vasoactivos o de sedación.
Metodología: Se consultaron las bases de datos “Pubmed”, “Web of Knowledge”, “Google Academics” y
páginas web relevantes a nivel estatal y mundial. Tras aplicar los criterios de selección, se leyeron 22
artículos al competo, 11 protocolos e información obtenida a través de libros y páginas web de prestigio.
Además se elaboró un protocolo base para la realización de la higiene y una tabla para anotar todos los
ítems para valorar.
Resultados: Los resultados que se esperan basados en la bibliografía científica, sería registrar un elevado
porcentaje de eventos adversos durante la realización de la higiene o movilización del paciente, pero la
mayoría de estos eventos desaparecerán pasados 15-30 minutos de la técnica, sin suponer un riesgo al
paciente
Conclusiones: A consecuencia de los resultados que se esperan, creemos necesario el desarrollo y la
implantación de un protocolo de enfermería para la higiene de los pacientes críticos, que esté basado en un
mayor conocimiento de las complicaciones o efectos adversos que aparecen durante la realización de la
técnica, y desarrollar una “base” para el criterio enfermero en el momento de la decisión sobre realizar la
higiene.Different nursing activities are developed to patients on ICU in order to
cover all their needs. Patient’s Hygienic is a basic nursing intervention which aim is to
provide well-being and comfort. Furthermore it constitutes an important measure to avoid
infections. However, this doesn’t mean that the realization of this procedure is risky free
for the hemodynamic patient state. It exist a few investigations about the frequency of the
adverse effects appearance during the hygienic technics among patients on ICU as well
as the importance that these can have to the patient. The lack of data about this theme
makes necessary to do investigation in order to establish some hygiene protocols based
on the scientific evidence for basic care nursing activities as well as to evaluate the
behaviour of the hemodynamic variable before, during and after the ICU patient hygienic.
Aim: To know which are the hemodynamic changes of the patient during the body
hygienic and in which frequency and period of time are they usually done. As well as
reporting the necessity of changing the sedation and vasoactive drugs dose during this
Methodology: In order to develop this investigation Project, I consulted some database
like “Pubmed”, “Web of Knowledge”, and “Google Academics”. After using all this
selection criteria, I red 22 articles, 11 protocols and information from other prestigious
books and web pages. In order to make this project I made a basic protocol about how to
do a body hygienic and a table to make a note of all the valuable information.
Results: The expected results, due to the studies based on the scientific bibliography,
were a high percentage of adverse reactions during the body hygiene to the patients on
ICU either their mobilization. However, all this events where expected to disappear 15-
30’ minutes after the technic had been done, without involving a high risk to the patient.
Conclusion: It is thought necessary to develop and implement a nursing protocol for the
body hygienic for all the patients on ICU, which has to be based in a better knowledge of
all the complexity or the side effect appeared during the realization of this technic. And
develop a “base” for the nursing criteria in the moment of the decision about whether or
not to do the hygiene.
Key words: Hemodynamic changes, critical patient, Hygiene, ICU, Nursing care,
Hemodynamic, Bath, hemodynamic motorization.67 p.spaUniversitat Internacional de Catalunyainfo:eu-repo/semantics/openAccessL'accés als continguts d'aquest document queda condicionat a l'acceptació de les condicions d'ús establertes per la següent llicència Creative Commons: http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/3.0/es/RECERCAT (Dipòsit de la Recerca de Catalunya)Cambios hemodinámicos en el paciente crítico antes, durante y posteriormente a la higiene y/o movilización.info:eu-repo/semantics/bachelorThesis
oai:recercat.cat:2072/2538192017-07-19T08:02:00Zhdl_2072_253818Ferran Ballús, Berta2015-08-25T11:31:16Z2015-08-25T11:31:16Z2015-05-182015-08-25http://hdl.handle.net/2072/253819Tutora: Cristina MARTÍNEZ MARTÍNEZDespite the intensive treatment of diabetes some patients usually do not achieve the optimal control levels. Thus, the ambulatory glucose control has acquired a more important role. The most used system is the Self-Monitoring of Blood Glucose. However, nocturnal hypoglycemia and postprandial hyperglycemia may be unnoticed. Because of that, in recent years the Continuous Glucose Monitoring system has been considered as an alternative to the standard method.
Objective: The aim of this study is to demonstrate that the Continuous Glucose Monitoring system presents a higher reduction (0,5-1%) in the glycated hemoglobin than the Self-Monitoring of Blood Glucose system. The secondary objectives include evaluating the relation between glucose control and patients’ age and studies level for both methods, and finally we will compare the quality of life achieved with each system.
Participants: Patients with Type 1 Diabetes, from 8 to 35 years old, and more than 18 months of progression, attended in the reference hospitals of the Vallès Occidental.
Methodology: Multicentric randomized controlled trial. The participants will be divided in two groups: the Intervention Group will use the Continuous Glucose Monitoring system and the Control group will use the Self-Monitoring of Blood Glucose system. They will be followed during 13 months. The main independent variable is the system used by each group, and the main dependent variable will be the glycated hemoglobin, which will be measured by a blood analysis every three months. The statistical analysis will be carried out by the T-Student test and the ANOVA test for repeated measures.
Expected Outcomes: We expect to obtain a higher reduction of the glycated hemoglobin in the Continuous Glucose Monitoring system group. According to our hypothesis, optimal glucose control will be achieved in patients older than 25 years old, with the highest degree of education. Finally, we expect to observe better results on quality of life in the Intervention group.
MeSH terms: Type 1 Diabetes, Continuous Glucose Monitoring System, Self Monitoring of Blood Glucose, Intensive Insulin Treatment.Tot i el tractament intensiu de la diabetis alguns pacients no aconsegueixen un control òptim dels nivells glicèmics. En conseqüència, el control ambulatori de la glucosa ha anat agafat un paper més important. El sistema més utilitzat és el Self-Monitoring of Blood Glucose. Tot i així, les hipoglucèmies nocturnes i les hiperglicèmies postprandials poden passar inadvertides. És per això, que en els darrers anys el sistema Continuous Glucose Monitoring s’ha anat convertint en una alternativa al sistema estàndard.
Objectius: L’objectiu principal d’aquest estudi es demostrar que el sistema Continuous Glucose Monitoring permet una reducció major (0,5-1%) de l’hemoglobina glicosilada que el sistema Self-Monitoring of Blood Glucose. Els objectius secundaris inclouen l’avaluació de la relació entre el control glucèmic i l’edat i nivell d’estudis dels pacients. Finalment, també es compararà el nivell de qualitat de vida que s’obtindrà amb cada mètode.
Participants: Pacients Diabetis Tipus 1, d’entre 8 i 35 anys, i amb més de 18 mesos d’evolució de la malaltia dels hospitals de referència del Vallès Occidental.
Mètodes: Assaig clínic aleatoritzat multicèntric. Els participants seran dividits en dos grups: Grup d’Intervenció que utilitzarà el sistema Continuous Glucose Monitoring i el Grup Control que utilitzarà el sistema Self-Monitoring of Blood Glucose. Els participants seran seguits durant 13 mesos. La principal variable independent serà el sistema de control utilitzat i la principal variable depenent serà la hemoglobina glicosilada, que serà mesurada mitjançant un anàlisis de sang cada tres mesos. L’anàlisi estadístic es durà a terme mitjançant el test de T-Student i el test de ANOVA per mesures repetides.
Resultats esperats: Esperem obtenir una disminució de l’hemoglobina glicosilada del 0,5-1% major en el grup Intervenció. D’acord amb la nostra hipòtesis, els nivells òptims de control glucèmic seran obtinguts en pacients majors de 25 anys i a major nivell d’estudis. Finalment, també esperem trobar un major nivell de qualitat de vida en els pacients del grup Continuous Glucose Monitoring.
Paraules clau: Diabetis tipus 1, Monitorització Contínua de la Glucosa, Automonitorització de la Glucosa en sang, Tractament Intensiu amb Insulina.40 p.engUniversitat Internacional de Catalunyainfo:eu-repo/semantics/openAccessL'accés als continguts d'aquest document queda condicionat a l'acceptació de les condicions d'ús establertes per la següent llicència Creative Commons: http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/3.0/es/RECERCAT (Dipòsit de la Recerca de Catalunya)Glycemic control in Type 1 Diabetes Mellitus with the Continuous Glucose Monitoring System compared with the Self Monitoring of Blood Glucose System: a randomized control trialinfo:eu-repo/semantics/bachelorThesis
oai:recercat.cat:2072/2538202017-07-19T08:01:57Zhdl_2072_253818Méndez Mangana, Carlos2015-08-25T12:30:44Z2015-08-25T12:30:44Z2015-05-122015-08-25http://hdl.handle.net/2072/253820Tutora: Cristina MARTÍNEZ MARTÍNEZPopularity of electronic cigarettes (e-cigs) has been rising over the past
few years as a new alternative to tobacco consumption. However, it is unknown how
students and professionals of Health Sciences have adopted them.
Objective: The objective of this study is to describe the prevalence, skills, perceptions,
opinions and risks about the use and exposure to electronic cigarettes among Nursing
Science students from the 1st year to the 3rd year of their degree at the Universidad
Internacional de Catalunya (UIC)
Methods: This is a descriptive observational cross-sectional study conducted in
2014. A questionnaire specifically developed for this study was used. Studied variables
included tobacco and e-cigs consumption, perceptions on e-cigs and tobacco control
policies and opinion’s on e-cigarettes risks. Variables between groups were analyzed
by Student t test, Chi-square test or Fisher's exact test.
Results: 130 nursing students were included in the study. From them 34.8% were
smokers and 96.9% affirmed to know about electronic cigarettes. An overall of 40.3%
were ever users, being higher among current smokers than among non-smokers (77.3%
versus 19, 0%; p = 0.000). The majority of them (69.4%) tried nicotine e-cigs. Almost
90% of respondents are in favor with banning e-cigs in general public places. More than
50% of nursing students believe that e-cigs are less harmful than conventional cigarettes
and only 6% believe that are more. Furthermore, 100% of respondents said that health
professionals should know how to assist patients to quit smoking. Over 90% of students
affirmed that the smoking law is respected on the indoors places in the Campus, but
only 20% considered that was respected in the outdoors areas.
Conclusions: We found a high prevalence of smokers among nursing students (34.8%)
and ever e-cigs smokers. But a high percentage of them believed that health
professionals should lead by example and do not smokes and the compliance with the
smoke-free campus regulations is low. Measures addressed to decrease tobacco
consumption among nursing students and to increase the compliance with the smokefree
law are needed.La popularidad de los cigarrillos electrónicos (e-cigs) ha ido en aumento
en los últimos años como una posible nueva alternativa al consumo de tabaco. No se
conoce cómo los profesionales y estudiantes de Ciencias de la Salud los han adoptado.
Objetivo: Describir la prevalencia, conocimientos, percepciones, opiniones y riesgos
sobre el uso y la exposición a los cigarrillos electrónicos entre los estudiantes de
ciencias de la enfermería desde el 1er al 3er curso de su grado en la Universidad
Internacional de Catalunya (UIC).
Métodos: Estudio transversal observacional descriptivo, realizado en 2014. Las
variables estudiadas incluyeron consumo de tabaco y de e-cigs, percepciones sobre los
e-cigs y opinión sobres las políticas de control del tabaco y riesgos de los e-cigarrillos.
Se diseñó un cuestionario para este estudio. Las variables entre grupos fueron
analizadas utilizando las pruebas T de Student y Chi-cuadrado o exacta de Fisher.Resultados: 130 estudiantes de enfermería fueron incluidos. De ellos el 34,8% eran
fumadores y el 96,9% afirmaron conocer qué son los cigarrillos electrónicos. En total el
40,3% lo han usado alguna vez, siendo mayor la experimentación entre los fumadores
que entre los no fumadores (77,3% frente a 19, 0%; p = 0,000). La mayoría de ellos
(69,4%) los usó con nicotina. Casi el 90% de los encuestados está a favor de la
prohibición de los e-cigs en lugares públicos. Más del 50% de los estudiantes de
enfermería creen que los e-cigs son menos dañinos que los cigarrillos convencionales y
sólo el 6% cree que son más. Además, el 100% de los encuestados afirmó que los
profesionales de la salud deben saber cómo ayudar a los pacientes a dejar de fumar. Más
del 90% de los alumnos cree que la ley del tabaco se respeta en los lugares interiores,
pero sólo el 20% considera que la ley se cumple en las zonas exteriores del campus.
Conclusiones: Los estudiantes de enfermería fuman más que la población de
profesionales sanitarios y la mayoría han sido alguna vez fumadores de e-cigs. Un altoporcentaje cree que los profesionales de la salud deben dar ejemplo y no fumar; sin
embargo, piensan que el cumplimiento de la ley de control del tabaquismo en el campus
es baja. Se requieren más medidas dirigidas a reducir el consumo de tabaco entre los
estudiantes de enfermería y aumentar el cumplimento de la normativa en el centro.
Palabras clave: Cigarrillo electrónico= e-cig = e-cigarette; Políticas, Nicotina,
Enfermería, Estudiantes.45 p.spaUniversitat Internacional de Catalunyainfo:eu-repo/semantics/openAccessL'accés als continguts d'aquest document queda condicionat a l'acceptació de les condicions d'ús establertes per la següent llicència Creative Commons: http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/3.0/es/RECERCAT (Dipòsit de la Recerca de Catalunya)Prevalencia, aptitudes y percepciones del uso del cigarrillo electrónico en alumnos de Enfermería.info:eu-repo/semantics/bachelorThesis
oai:recercat.cat:2072/2538492017-07-19T07:25:38Zhdl_2072_253818Navarro Rodríguez-Villanueva, Álvaro2015-08-31T10:48:47Z2015-08-31T10:48:47Z2015-05-202015-08-31http://hdl.handle.net/2072/253849Tutora: Cristina MARTÍNEZ MARTÍNEZLa Depresión Postparto (DPP) es una de las complicaciones más frecuentes del postparto –10-15% de las puérperas–. Es una enfermedad común, potencialmente discapacitante y, en algunos casos, una condición que amenaza la integridad física, psicológica y social de las personas de su alrededor, por lo que es considerada como un problema grave de salud pública. Actualmente se desconoce la fisiopatología exacta de este trastorno. La oxitocina es una hormona que juega un importante papel en el parto, la lactancia, la adaptación a la maternidad y el comportamiento afectivo de la madre con sus hijos. Además, en las mujeres no embarazadas, promueve las relaciones interpersonales y los sentimientos de amor y confianza. En este estudio se pretende evaluar la asociación entre los niveles plasmáticos de oxitocina y la DPP.
Objetivos: Evaluar si existe una relación entre los niveles de oxitocina plasmática en gestantes a lo largo del embarazo y el postparto y el desarrollo de DPP.
Participantes: Se incluirán a todas las embarazadas de menos de 12 semanas de gestación, con una buena comprensión escrita y verbal del castellano y/o catalán, que acudan al control de primer trimestre de gestación al Hospital Clínic de Barcelona entre el 21 de diciembre de 2015 y el 20 de diciembre de 2016. Se excluirán del estudio a aquellas gestantes que no tengan intención de realizar el seguimiento completo del embarazo en dicho centro.
Métodos: Se trata de un estudio de cohortes en el cual se medirán los niveles plasmáticos de oxitocina durante el embarazo y el postparto y se correlacionarán con el riesgo de padecer DPP, medido mediante la Escala de Depresión Postparto de Edimburgo.
Resultados: En este estudio se espera encontrar una asociación entre los niveles bajos de oxitocina en plasma y la DPP.47 p.spaUniversitat Internacional de Catalunyainfo:eu-repo/semantics/openAccessL'accés als continguts d'aquest document queda condicionat a l'acceptació de les condicions d'ús establertes per la següent llicència Creative Commons: http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/3.0/es/RECERCAT (Dipòsit de la Recerca de Catalunya)Asociación entre niveles plasmáticos de Oxitocina en embarazadas y Depresión Postpartoinfo:eu-repo/semantics/bachelorThesis
oai:recercat.cat:2072/2538512017-07-19T09:21:42Zhdl_2072_253818Ramos Oñate, Maialen2015-08-31T11:17:44Z2015-08-31T11:17:44Z2015-05-142015-08-31http://hdl.handle.net/2072/253851Tutor: Jordi Real GatiusLa infección crónica por el virus de la hepatitis C es una entidad que ocurre entre un 55-85% de los infectados por este tipo de virus, siendo una de las principales causas de trasplante hepático y de hepatocarcinoma. Hasta hace pocos años, el tratamiento estándar para la hepatitis C consistía en la combinación de Interferón Pegilado y Ribavirina. Los nuevos fármacos de acción directa contra el virus han conseguido aumentar las tasas de respuesta en la mayoría de los genotipos. Los nuevos avances en la terapia del VHC han demostrado ser todo un reto para el genotipo 3, una infección con una prevalencia alta.
Objetivos: Comparar la eficacia de las dos pautas de tratamiento (Sofosbuvir + Daclatasvir + Ribavirina 12 semanas versus 16 semanas) para la infección por genotipo 3 del VHC en relación a la tasa de Respuesta Viral Sostenida.
Métodos: Ensayo clínico aleatorio fase III, doble ciego en pacientes con HC VHC con genotipo 3 y enfermedad hepática avanzada (F3-F4) que no hayan presentado respuesta positiva a un tratamiento con Peginterferón y ribavirina. Muestra de 60 pacientes procedentes de 6 centros hospitalarios en los 2 grupos de tratamiento.
Resultados: Se espera que encontrar diferencias en la tasa de Respuesta Viral Sostenida en pacientes con terapia basada en Sofosbuvir + Daclatasvir + Ribavirina administrada durante 12 semanas o 16 semanas. La pauta del tratamiento también puede afectar al tiempo de aparición de respuesta, frecuencia de efectos adversos y progresión o empeoramiento de la enfermedad hepática de base de cada paciente. Los mejores resultados clínicos recogidos, podrían encaminar hacia la elección de una pauta específica para el tratamiento óptimo en este grupo de pacientes que permita la curación con el menor número de efectos adversos posibles.32 p.catinfo:eu-repo/semantics/openAccessL'accés als continguts d'aquest document queda condicionat a l'acceptació de les condicions d'ús establertes per la següent llicència Creative Commons: http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/3.0/es/RECERCAT (Dipòsit de la Recerca de Catalunya)Sofosbuvir, Daclatasvir y Ribavirina en pacientes cirróticos VHC, genotipo 3 con fracaso del tratamiento previoinfo:eu-repo/semantics/bachelorThesis
oai:recercat.cat:2072/2538522017-07-19T09:25:28Zhdl_2072_253818Seguí Grivé, Anna2015-08-31T11:34:05Z2015-08-31T11:34:05Z2015-05-122015-05http://hdl.handle.net/2072/253852Tutora: Alícia BORRÀS SANTOSUpper respiratory tract infections (URTIs) are the most common infections in children, their aetiology is mostly viral and their evolution is self-limiting. Antibiotic prescription is still very high in these infections, increasing the risk of resistance and secondary effects. Several studies have shown that certain signs and symptoms, as well as features from the physician, the patient and their family, can influence in antibiotic prescription.
Objectives: To determine if clinical criteria such as high fever or tonsillar exudate increase antibiotic prescription in children. Social and economical factors that could lead to higher prescription will also be assessed.
Participants: Children from 0 to 14 years with an URTI, visited at any Primary Health Care Centre in Tarragona, Spain, from October 2015 to March 2016. Children diagnosed with epiglottitis, or children with either symptoms or a diagnosis of a lower respiratory tract infection will not be included.
Methods: This is a cross-sectional study in which the physician uses a template to fill in the clinical criteria observed on each patient. Other questionnaires are also used, filled in by the child’s family and by the own physician.
Expected results: A positive association between high fever, tonsillar exudate and higher antibiotic prescription is expected. Expectation of antibiotics by the child’s family and persistence of symptoms are other criteria expected to increase antibiotic prescription.
Key words: Upper respiratory tract infection, antibiotics, antibiotic use, children, paediatrics.Les infeccions de vies respiratòries altes (IVRA) són les infeccions més freqüents en l’edat pediàtrica, d’etiologia majoritàriament vírica i d’evolució autolimitada. La prescripció antibiòtica segueix sent molt elevada en aquest grup d’infeccions, augmentant el risc de resistències i els efectes secundaris. Diversos estudis han mostrat que hi ha certs signes i símptomes,
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així com característiques del metge prescriptor o del pacient i la seva família, que poden influir en que s’acabi prescribint un antibiòtic.
Objectius: Determinar si certs criteris clínics com la febre alta o l’exudat amigdalar incrementen la prescripció antibiòtica en el pacient pediàtric. També s’analitzaran factors econòmics i socials que poguessin portar a un augment de la prescripció.
Participants: Nens i nenes de 0 a 14 anys que presentin una IVRA, visitats a qualsevol Centre d’Atenció Primària de la ciutat de Tarragona entre octubre de 2015 i març de 2016. No s’inclouran a l’estudi els nens amb símptomes o diagnòstic d’infecció de vies respiratòries inferiors, o els nens amb diagnòstic d’epiglotitis.
Mètodes: Es tracta d’un estudi transversal en el que el metge ha d’omplir una plantilla amb criteris clínics observats en cada pacient. També s’utilitzen un qüestionari pels familiars del nen i pel metge.
Resultats esperats: S’espera trobar una associació positiva entre la febre alta i l’exudat amigdalar i l’augment de prescripció d’antibiòtics, així com un augment de prescripció amb altres criteris, com la demanda d’antibiòtic per part dels acompanyants o la persistència dels símptomes.30 p.catUniversitat Internacional de Catalunyainfo:eu-repo/semantics/openAccessL'accés als continguts d'aquest document queda condicionat a l'acceptació de les condicions d'ús establertes per la següent llicència Creative Commons: http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/3.0/es/RECERCAT (Dipòsit de la Recerca de Catalunya)Predictive factors of antibiotic prescribing in children with upper respiratory tract infectionsinfo:eu-repo/semantics/bachelorThesis
oai:recercat.cat:2072/2538532017-07-19T09:43:43Zhdl_2072_253818Torrent Jansà, Laia2015-08-31T12:04:47Z2015-08-31T12:04:47Z2015-05-192015-08-31http://hdl.handle.net/2072/253853Tutora: Cristina MARTÍNEZ MARTÍNEZDiversos estudis han investigat el fenomen de la manca de son i de la fatiga en els metges durant les guàrdies de 24 hores. La majoria dels treballs defensen que la privació de son afecta negativament al rendiment del professional, tant a nivell cognitiu com psicomotor i, alhora, compromet la seguretat del pacient. L’ús estratègic de breus descansos (o napping), juntament amb una gestió òptima de l’estat de son/vigília podria millorar significativament el rendiment dels professionals, augmentant la qualitat de la seva feina. Objectiu principal: Avaluar l’efectivitat d’una intervenció basada en la implementació del napping o de descansos breus, valorant si pot aportar una millora en la gestió del descans durant la guàrdia i contribuir a incrementar el rendiment dels professionals en termes de capacitat cognitiva i psicomotora. Participants: Residents de 3er, 4t i 5è any de l’especialitat de Cirurgia General i Digestiva i de 3er i 4t any del Servei d’Urgències dels hospitals de tercer nivell de l’àrea de Barcelona. Mètodes: Es planteja realitzar un estudi multicèntric de disseny quasi experimental, intragrup. L’estudi estarà dividit en quatre etapes: una etapa d’avaluació basal, una etapa d’implementació d’una intervenció basada en l’estratègia del napping, una etapa de seguiment per valorar l’adherència a la intervenció, i, finalment, una etapa d’anàlisi de resultats. Al llarg de la recerca s’investigaran els canvis que es produeixen el rendiment dels metges en finalitzar la guàrdia de 24 hores respecte al moment d’inici d’aquesta. Es valorarà la capacitat cognitiva i psicomotora a través de tests psicomètrics i es recollirà informació del ritme son/vigília mitjançant dispositius de seguiment de paràmetres circadians. Resultats previstos: La implementació del napping podria millorar significativament el rendiment dels metges durant les guàrdies. L’ús de dispositius de monitorització de paràmetres circadians, com el Kronowise® o el REMview®, contribuirien a un major auto-control i prevenció de la fatiga per part del metge i ajudarien a detectar els moments òptims per al repòs.Several studies have investigated the relationship between sleep deprivation and fatigue among doctors during the 24 duty hours. A sleep loss may be dangerous for patients and unhealthy for physicians. The results obtained reveal that a lack of sleep may cause a deterioration of both psychomotor and cognitive performance, reducing as well patient safety. The use of short naps while on call at strategic moments (strategic napping) could be an effective strategy for sustaining vigilance, learning, and memory when working night float. Objective: To evaluate whether a short intervention based on the use of split sleep with on-duty naps (napping) can bring an improvement in the management of rest time during the duty hours and contribute to improving doctor’s performance. Participants: General Surgery medical interns at 3rd, 4th and 5th year of internship and Emergency Department medical interns at 3rd and 4th year of internship, working in tertiary hospitals in the area of Barcelona. Methods: Multicenter study in a quasi-experimental basis, with a cross-over or repeated measures design. The study will be divided into four phases: a baseline assessment stage, an implementation stage of an intervention based on the napping strategy, a monitoring phase to study the adherence of the intervention, and finally, a result analysis phase. Differences in doctor’s performance will be investigated before and at the end of duty time. Cognitive and psychomotor performance will be assessed through psychometric tests and the information related to rhythm sleep / wakefulness and circadian data will be collected with special monitoring devices. Expected results: The implementation of napping may significantly improve doctor’s alertness and performance. Besides, monitoring circadian parameters with devices such as Kronowise® or REMview® may help professionals preventing and detecting fatigue while they are on call, thanks to the real time chronobiologic information provided.
Key words: sleep deprivation, fatigue, circadian rhythm, night shift, performance, napping58 p.catUniversitat Internacional de Catalunyainfo:eu-repo/semantics/openAccessL'accés als continguts d'aquest document queda condicionat a l'acceptació de les condicions d'ús establertes per la següent llicència Creative Commons: http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/3.0/es/RECERCAT (Dipòsit de la Recerca de Catalunya)Estudi de l’ impacte de la privació de son i de la fatiga en les guàrdies de 24 hores: proposta d'intervenció per maximitzar el rendiment del personal mèdic.info:eu-repo/semantics/bachelorThesis
oai:recercat.cat:2072/2539262017-07-19T09:46:04Zhdl_2072_217840Gómez Gómez, Lluís2015-09-04T11:04:32Z2015-09-04T11:04:32Z2015-06-032015-09-04http://hdl.handle.net/2072/253926Tutora: Anna Maria ALIBERCHLa Unidad de Cuidados Intensivos (UCI) es una compleja unidad específica, situada en aquellos hospitales con la posibilidad de tecnología avanzada. Los pacientes que ingresan en esta unidad, son aquellos que sufren una o varias patologías avanzadas que ponen en riesgo su vida. Este tipo de pacientes requieren de una monitorización constante de sus signos vitales. Objetivo: Conocer cómo es la comunicación entre paciente, familia y profesional sanitario. Averiguar las necesidades de los familiares y conocer de forma incipiente una revisión de los protocolos o folletos informativos que se entregan en el momento del ingreso del paciente. Metodología: Este estudio se trata de una revisión de la literatura mediante Pubmed y Google Académics, como bases de datos científicas. Para la estrategia de búsqueda, se aplicaron varios filtros y criterios de inclusión y exclusión. Finalmente se obtuvieron 31 publicaciones científicas, de las bases de datos anteriormente mencionadas. Y éstas fueron seleccionadas para ser analizadas en este estudio. Conclusiones: Las habilidades de comunicación son básicas para ejercer correctamente cualquier actividad sanitaria. La escucha activa es uno de los recursos mejor utilizados para mejorar esas habilidades. La enfermería de cuidados intensivos, destaca en comunicarse de manera eficaz con el paciente/familia, proporcionando información sobre el cuidado y evolución diaria del paciente, características de la unidad y horarios de visita. Las familias necesitan cuidadosas explicaciones, tiempo para procesar la información y apoyo profesional coherente para afrontar los retos y así tener capacidad para tomar decisiones.The intensive care unit (ICU), it’s a complex unit, located inside some hospitals. Patients that are admitted by this unit, are those that suffer one or several advanced pathologies which risk their lives. This kind of patients require of a constant monitoring of their vital signs.Aims: Knowing how to talk with patients, family and the healthcare professional. Finding out the needs of the family and perform a revision of the protocols or brochures which are given to the patient at the moment of his admission.Methods: This study aims to the revision of the literature using Pubmed and Google Scholar, as a base for scientific data. For the search strategy, several filters were used with inclusion and exclusion criteria. Finally, 31 scientific publications were obtained from the database mentioned, and those were selected to be analyzed in this study. Conclusions: The ability to communicate are basic to work properly in any healthcare activity. Listening is one of the resources better used to improve those skills. Nursing in intensive care taking, it stands in communicating effectively with the patient and family. Families need careful explanations, time to process the information and professional support to face the challenges and hence be able to take decision.52 p.spaUniversitat Internacional de Catalunyainfo:eu-repo/semantics/openAccessL'accés als continguts d'aquest document queda condicionat a l'acceptació de les condicions d'ús establertes per la següent llicència Creative Commons: http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/3.0/es/RECERCAT (Dipòsit de la Recerca de Catalunya)El paciente crítico en la UCI: saber comunicarse con él y su familiainfo:eu-repo/semantics/bachelorThesis
oai:recercat.cat:2072/2544832017-07-19T09:46:35Zhdl_2072_217840Frías Muro, Àlex2015-09-21T12:48:55Z2015-09-21T12:48:55Z2015-06-042015-09-21http://hdl.handle.net/2072/254483Tutora: Marcela Yu-Lan Fu BalboaLos hospitales y sus profesionales, como referentes de salud, pueden desempeñar una importante labor en el control del tabaquismo. Sin embargo, aunque se han desarrollado leyes y estrategias en esta materia, se observa un desconocimiento mayoritario entre los profesionales sobre las intervenciones dirigidas al abandono del tabaco y consecuentemente, una insuficiente implementación de las mismas. Este estudio pretende conocer la prevalencia de fumadores en el área de traumatología de la Vall d'Hebron, así como evaluar el grado de implementación de las actividades encaminadas al abandono del tabaco por parte del centro y sus profesionales.
METODOS
Este trabajo expone un estudio observacional-descriptivo y transversal llevado a cabo mediante entrevista cara a cara a una muestra de 35 pacientes, todos ellos hospitalizados en alguna de las unidades del área de traumatología del hospital universitario de la Vall d'Hebron. Para su desarrollo, el entrevistador utilizó un cuestionario previamente revisado. Los datos obtenidos en las entrevistas fueron transcritos y analizados mediante el programa estadístico SPSS.
RESULTADOS
La prevalencia de consumo entre los encuestados se situó en el 25,8%. Los fumadores presentaron un nivel de dependencia a la nicotina medio o elevado, aunque con un nivel de predisposición alto para dejar de fumar. El nivel de implementación de las intervenciones en el control del tabaquismo fue considerado bajo por la mayoría de los encuestados e ineficaz por parte de los fumadores y exfumadores. Sin embargo, la gran mayoría de los encuestados consideraron necesaria la intervención por parte de los profesionales y los centros sanitarios en el control del tabaquismo.
CONCLUSIONES
Es necesaria la implementación de estrategias en el control del tabaquismo en los centros hospitalarios, entre ellas la aplicación del modelo de intervención breve de las 5As recomendado y avalado por la Organización Mundial de la Salud (OMS). Para ello, es precisa la formación de los profesionales de la salud en el abandono del tabacoBACKGROUND AND OBJECTIVES
Hospitals and their professionals, as leaders in improving healthcare, can develop a significant role in tobacco control. However, even though new laws and measures have been implemented in latest years, it is seen a lack of awareness about tobacco cessation measures among health professionals. Therefore, an insufficient implementation of these actions is perceived. This study aims to know the prevalence of smokers in traumatology area of Vall d'Hebron hospital (Barcelona), as well as the implementation level of the activities referring to smoking cessation.
METHODS
This project presents a cross-sectional descriptive study carried out by face-to-face interview to a sample of 35 patients, all them hospitalised in any of the wards of Vall d'Hebron's traumatology area. To accomplish the interviews, the pollster used a questionnaire previously revised. The data obtained was transcribed and analysed through the statistical program SPSS.
FINDINGS
The smoker prevalence among those who were interviewed reached the 25.8%. Despite the fact that smokers presented a medium-high tobacco dependence level, it was observed a high predisposition to quit smoking. The level of implementation of tobacco cessation activities was considered to be low and inadequate for those smokers and former smokers. Nevertheless, the majority of the participants considered necessary the intervention of the professionals and healthcare institutions in tobacco control measures.
CONCLUSIONS
It becomes essential the implementation of strategies in tobacco control, even more in the hospital setting, among them the application of the 5As brief intervention model, recommended and endorsed by the World Health Organisation (WHO). To accomplish that goal, it is decisive the training of the healthcare professionals in treating tobacco cessation.96 p.spaUniversitat Internacional de Catalunyainfo:eu-repo/semantics/openAccessL'accés als continguts d'aquest document queda condicionat a l'acceptació de les condicions d'ús establertes per la següent llicència Creative Commons: http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/3.0/es/RECERCAT (Dipòsit de la Recerca de Catalunya)Consumo de tabaco e implementación de intervenciones para dejar de fumar en el Área de Traumatología del Hospital Vall d'Hebroninfo:eu-repo/semantics/bachelorThesis
oai:recercat.cat:2072/2565542017-07-19T09:50:45Zhdl_2072_217840Buill Vilches, Celia2015-11-06T11:19:58Z2015-11-06T11:19:58Z2015-07-032015-11-06http://hdl.handle.net/2072/256554Tutora: Mª Ángeles De Juan PardoEn las últimas décadas hemos vivido unos cambios demográficos a nivel mundial debido a una disminución de la mortalidad y la natalidad, y un aumento de la esperanza de vida. Estos cambios están produciendo un progresivo envejecimiento de la población por lo que se estima que para el año 2050 haya un total de 2 mil millones de ancianos. Esta situación conlleva un
incremento del número de enfermedades crónicas asociadas a la dieta, la educación, la ocupación, el estilo de vida, etc. En ocasiones, el aumento de la esperanza de vida junto con los problemas crónicos puede derivar en una mala percepción de la salud por parte de los ancianos.
Objetivos: conocer cómo es la percepción de la propia salud en personas ancianas e identificar algunos factores que pueden hacer variar la percepción que tienen unos y otros sobre su salud.
Diseño: revisión de la literatura y estudio mixto: estudio transversal descriptivo y estudio cualitativo exploratorio descriptivo.
Metodología: búsqueda bibliográfica en las bases de datos: Pubmed, Web of Science, SCOPUS y Google Académico con las palabras clave ancianos y percepción de salud de Septiembre de 2014 a Mayo de 2015. Análisis cualitativo de diez entrevistas y análisis cuantitativo descriptivo de cuarenta entrevistas a personas ancianas sobre su percepción de la
salud en la vejez.
Resultados: se han identificado dos temas principales relacionados con la percepción de la salud: los cambios en la vejez y la percepción de la vejez. Ambos temas influyen significativamente en la percepción de salud que tienen los ancianos entrevistados. El 69% de los ancianos entrevistados percibían su salud al menos como buena y sólo un 31% como mala
o muy mala. Se pueden apreciar diferencias entre el sexo femenino o masculino, teniendo los hombres una buena o muy buena percepción en un 89% de los casos respecto al 63% de las mujeres.
Conclusiones: entre la población anciana estudiada, la percepción de la propia salud fue peor en las mujeres. Los factores que más las influencian son los problemas de salud, la soledad, la alimentación, la dependencia en las AVD y la calidad de vida.67 p.spaUniversitat Internacional de Catalunyainfo:eu-repo/semantics/openAccessL'accés als continguts d'aquest document queda condicionat a l'acceptació de les condicions d'ús establertes per la següent llicència Creative Commons: http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/3.0/es/RECERCAT (Dipòsit de la Recerca de Catalunya)Percepción de la propia salud en la vejezinfo:eu-repo/semantics/bachelorThesis
oai:recercat.cat:2072/2566482017-07-19T09:53:35Zhdl_2072_172913Gassó Martín, Marta2015-11-16T12:54:37Z2015-11-16T12:54:37Z2015-06-052015-11-16http://hdl.handle.net/2072/256648Tutora: María Teresa Alonso TorresLa Enfermedad Renal Crónica está en constante aumento en número de prevalencia e incidencia a nivel mundial. Actualmente el Trasplante Renal es el principal tratamiento de elección ya que mejora la calidad de vida y la supervivencia del paciente. A pesar de ello, los receptores no gozan de una calidad de vida igualada a la de la población general por lo que se realiza una revisión bibliográfica para saber qué aspectos de ésa calidad de vida están alterados. El objetivo general de éste trabajo es explorar en la literatura científica cual es la calidad de vida de los receptores de un Trasplante Renal. Los objetivos secundarios son describir las dimensiones afectadas que tienen éstos, investigar si la calidad de vida mejora a través del tiempo y conocer el papel de la enfermería en éste campo. Para ello, se utiliza como metodología una revisión bibliográfica en diferentes bases de datos incluyendo aquellos artículos de investigaciones realizadas a adultos y excluyendo los pacientes pediátricos y aquellos que tratan de más de un tipo de trasplante. Finalmente se han incluido un total de 33 artículos. Los resultados más importantes que se han obtenido han sido que los receptores de sexo femenino, con avanzada edad, un nivel educativo inferior, inactivos laboralmente, que sufren efectos secundarios de la medicación inmunosupresora así como miedo al rechazo y a mayor temporalidad post-trasplante gozan de una calidad de vida inferior. Como conclusión, a pesar de que la calidad de vida aumenta tras el trasplante comparándolo con los otros tratamientos sustitutivos, se deben conocer y tratar éstos aspectos que la hacen disminuir. Una buena estrategia podría ser a través de personal enfermero dedicado a cuantificar las percepciones de los pacientes y poner soluciones a los problemas que se hallen.Chronic Kidney Disease is steadily increasing in number of prevalence and incidence worldwide. Renal Transplantation is currently the main treatment because it improves the quality of life and patient survival rates. However, recipients do not perceive their quality of life as well as the general population so we’ve done a literature review to find out which aspects of their quality of life are altered. The overall objective of this paper is to explore in the scientific literature which is the quality of life for renal transplant recipients. Secondary objectives are to describe the dimensions that they have altered, investigate whether the quality of life improves over time and understand the role of nursing in this field. For that, we have used a literature review methodology searching at different databases including those articles whose investigations where done in adult patients and excluding those articles whose where focused in pediatric patients and also those who treat more than one type of transplant. Finally, we have included a total of 33 investigations. The most important results we’ve obtained is that recipients who were female, older-adults, with less level of education, occupationally inactive, suffering side effects of immunosuppressive medication or having fear of rejection and increased post-transplant temporality enjoy a lower quality of life. In conclusion, although the quality of life after transplantation is increased compared with other replacement treatments we should know how to treat these aspects to increase the quality of life of these persons. A good strategy might be done through nurses to quantify the perceptions of these patients and bring solutions to the problems they might have.57 p.spaUniversitat Internacional de Catalunyainfo:eu-repo/semantics/openAccessL'accés als continguts d'aquest document queda condicionat a l'acceptació de les condicions d'ús establertes per la següent llicència Creative Commons: http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/3.0/es/RECERCAT (Dipòsit de la Recerca de Catalunya)Seguimiento del Trasplante Renal, calidad de vida.info:eu-repo/semantics/bachelorThesis
oai:recercat.cat:2072/2566932017-07-19T07:53:55Zhdl_2072_217840Lucena Porcel, Eulalia2015-11-18T12:55:18Z2015-11-18T12:55:18Z2015-06-042015-11-18http://hdl.handle.net/2072/256693Tutora: Marcela Yu-Lan Fu BalboaEl Objetivo de este trabajo es determinar la prevalencia del consumo de tabaco de las pacientes
hospitalizadas en el área de materno-infantil del Hospital Universitario Vall
d´Hebron (Barcelona).
Material y Métodos:
Estudio observacional descriptivo transversal mediante entrevistas realizadas a
las pacientes ingresadas en el mes de noviembre de 2014. Se realizó un análisis
estadístico descriptivo teniendo en cuenta variables como, el sexo, la edad,
patrón de consumo, conocimiento de la normativa vigente, cumplimiento y grado
de intervención por parte del profesional sanitario.
Resultados:
Del total de la muestra de mujeres hospitalizadas (n=34), se encontraron 5
casos de consumo activo de tabaco y 9 casos de exfumadoras. El 58,8 % de las
participantes conoce la normativa vigente del centro hospitalario y el nivel de
intervención enfermera es del 60 % en la primera etapa (Ask) y muy baja en
fases posteriores.
Conclusiones:
La prevalencia del consumo de tabaco es inferior a la de la población en general
y en ella se identifica una alta proporción de exfumadoras y no fumadoras.
Existe un alto grado de conocimiento acerca de la normativa sobre el consumo
de tabaco en recintos hospitalarios aunque la intervención enfermera respecto al
hábito tabáquico basada en el modelo de las 5As, sigue siendo baja.95 p.spaUniversitat Internacional de Catalunyainfo:eu-repo/semantics/openAccessL'accés als continguts d'aquest document queda condicionat a l'acceptació de les condicions d'ús establertes per la següent llicència Creative Commons: http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/3.0/es/RECERCAT (Dipòsit de la Recerca de Catalunya)Prevalencia del consumo de tabaco en pacientes hospitalizadas en el área materno-infantil del Hospital Universitario Vall d´Hebroninfo:eu-repo/semantics/bachelorThesis
oai:recercat.cat:2072/2569122017-07-19T09:59:44Zhdl_2072_217840Bautista Martínez, Pablo2015-12-02T13:57:27Z2015-12-02T13:57:27Z2015-06-042015-12-02http://hdl.handle.net/2072/256912Tutora: Marcela Yu-Lan Fu BalboaObjetivos: Determinar la prevalencia de consumo de tabaco de los pacientes hospitalizados en el área general del Hospital Vall d’Hebron. Materiales y métodos: Estudio transversal descriptivo realizado mediante entrevistas a pacientes seleccionados de forma aleatoria, hospitalizados entre los meses de noviembre y diciembre de 2014. Resultados: Se realizaron 35 entrevistas a pacientes hospitalizados, 17 mujeres y 18 hombres, de los cuales 5 pacientes son fumadores (14,3%) con nivel de dependencia moderado y 10 exfumadores (28,5%). El nivel de conocimiento de la normativa actual es del 77,1%. Conclusiones: La prevalencia de consumo de tabaco es un 10% menor que en la población Española. Existe un alto porcentaje de conocimiento de la normativa actual de consumo de tabaco en los centros sanitarios. También hay un alto porcentaje de pacientes entrevistados que consideran que el profesional sanitario debería dar ejemplo y no fumar. Existe un porcentaje considerable de entrevistados que consideran que el profesional sanitario debería ofrecer ayuda para dejar de fumar.Objectives: To describe the smoking prevalence among the patients in the general area of the Hospital Vall d’Hebron Materials and methods: This is a descriptive cross-sectional study performed by faceto-face interviews to random patients hospitalized between November and December 2014. Results: 35 interviews were conducted with hospitalized patients, 17 of them were women and 18 were men. 5 patients of them were smokers (14.3%) with a moderate dependence to nicotine and 10 former smokers (28.5%). 77.1% of inpatients knew the current tobacco policy. Conclusions: The smoking prevalence is lower than in the Spanish population. Also there is a high percentage of patients who think that health professionals should set an example and not smoke. In addition, many patients consider that health professional should help people to avoid smoking.72 p.spaUniversitat Internacional de Catalunyainfo:eu-repo/semantics/openAccessL'accés als continguts d'aquest document queda condicionat a l'acceptació de les condicions d'ús establertes per la següent llicència Creative Commons: http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/3.0/es/RECERCAT (Dipòsit de la Recerca de Catalunya)Estudio descriptivo de prevalencia sobre el consumo de tabaco en pacientes hospitalizados en el Hospital Vall d’Hebroninfo:eu-repo/semantics/bachelorThesis
oai:recercat.cat:2072/2572752017-07-19T10:00:21Zhdl_2072_217840Duran Mas, Lidia2015-12-16T13:12:36Z2015-12-16T13:12:36Z2015-05-262015-12-16http://hdl.handle.net/2072/257275Tutor: María Ángeles de Juan PardoObjetivo:
Identificar en la literatura científica internacional, las principales intervenciones que se han utilizado en los centros de AP, para la prevención de caídas del anciano en la comunidad y la efectividad de dichas intervenciones en la población.
Método:
Revisión de la literatura en las bases de datos MEDLINE, CUIDEN y DIALNET, desde noviembre de 2014 a mayo 2015, sobre la prevención de caídas en el anciano desde atención primaria.
Los artículos de revisiones sistemáticas se evaluaron mediante la guía CASPe, mientras que las publicaciones de estudios de investigación sobre intervenciones para la prevención de caídas en ancianos en AP, se evaluaron mediante la guía CONSORT. Además, los artículos seleccionados, se han analizado mediante un análisis de contenido.
Resultados:
De los 157 artículos encontrados, 17 artículos en cumplieron los criterios de inclusión y de exclusión, siendo publicados entre el 2005 y 2015. Se identificaron tres aspectos principales a tener en cuenta en la prevención de caídas del anciano desde atención primaria: detección e identificación de factores de riesgo, intervenciones dirigidas a la prevención de caídas del anciano y adherencia al tratamiento.
En cuanto a la detección e identificación de factores de riesgo es de gran importancia la realización de una valoración previa para poder realizar una buena prevención de caídas en el anciano desde AP.
De las intervenciones analizadas en la revisión las más efectivas son: el ejercicio físico, las modificaciones en el hogar y la revisión de la medicación. No obstante, se ha demostrado que los ancianos no son conocedores de los beneficios del ejercicio físico regular, viéndose potenciado con una correcta educación sanitaria.
Así mismo es necesario desarrollar acciones que potencien la adherencia en algunos sectores de la población anciana ya que se ha demostrado en estos, una menor adhesión a los tratamientos. Sin embargo, existe un alto interés y adherencia por parte de los profesionales tanto en la puesta en marcha de actividades para la prevención de caídas, como de actividades formativas para llevarlo a cabo desde AP.
Conclusión:
La detección de factores de riesgo, es crucial para evitar las caídas, por lo tanto se debe realizar una valoración previa, individualizada y global.
En nuestro país es necesario llevar a cabo más investigaciones sobre la prevención de caídas en el anciano desde AP, ya que los estudios encontrados no muestran una eficacia significativa en las intervenciones realizadas a corto plazo.54 p.spaUniversitat Internacional de Catalunyainfo:eu-repo/semantics/openAccessL'accés als continguts d'aquest document queda condicionat a l'acceptació de les condicions d'ús establertes per la següent llicència Creative Commons: http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/3.0/es/RECERCAT (Dipòsit de la Recerca de Catalunya)Revisión bibliográfica sobre la prevención de caídas en el anciano en Atención Primariainfo:eu-repo/semantics/bachelorThesis
oai:recercat.cat:2072/2574582017-07-19T10:03:33Zhdl_2072_217840Arqué Arnaiz, Oriol2016-01-12T12:16:04Z2016-01-12T12:16:04Z2015-06-052016-01-12http://hdl.handle.net/2072/257458Tutora: Maria Teresa Alonso TorresLa Enfermedad Renal Crónica (ERC) es la causa principal que conlleva al
trasplante y está cada día mas presente en la sociedad ya que son muchos los factores
adyacentes que la causan, como la obesidad, la diabetes y la hipertensión. Todas éstas
enfermedades se acentúan con el aumento de la longevidad humana que vivimos y por la falta
de atención que le damos a nuestra salud en muchas ocasiones. Todo ésto ha llevado a que
mas de diecinueve millones de personas padezcan ERC en alguna de sus etapas, ya sea
temprana o terminal. Objetivo Principal: Explorar en la literatura científica la actitud delante
del trasplante renal. Metodología: Se trata de una revisión de la literatura realizada mediante
la búsqueda de artículos en bases de datos de ciencias de la salud y social, utilizando los
booleanos, métodos y criterios de inclusión y exclusión adecuados para la realización del
estudio. Resultados: Los resultados de éste estudio muestran la gran diferencia que existe
entre culturas a la hora de afrontar y entender el trasplante renal, siendo la religión y la
educación de la población los factores mas determinantes en las diferencias existentes. Otros
factores como el nivel socio-económico influyen directamente a la comprensión del conflicto.
También podemos apreciar el gran trabajo que se realiza en España y Cataluña alrededor del
trasplante renal, gracias a la organización del sistema sanitario y la ONT-OCATT.
Conclusiones: El obstáculo principal en la donación renal es la desinformación, la educación,
cultura, el nivel socio-económico de cada país y el egoísmo o miedo de las personas a ser
donante. Por ello es de vital importancia implantar programas educativos para toda la
sociedad, esto podría ser posible mediante anuncios televisivos, posters informativos y
programas de formación en los centros de atención primaria o escuelas.45 p.spaUniversitat Internacional de Catalunyainfo:eu-repo/semantics/openAccessL'accés als continguts d'aquest document queda condicionat a l'acceptació de les condicions d'ús establertes per la següent llicència Creative Commons: http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/3.0/es/RECERCAT (Dipòsit de la Recerca de Catalunya)Actitud ante el trasplante renalinfo:eu-repo/semantics/bachelorThesis
oai:recercat.cat:2072/2628442017-07-19T07:46:51Zhdl_2072_217541Moya Carrillo, Mª Lorena2016-06-17T09:14:27Z2016-06-17T09:14:27Z2016-06-012016-06-17http://hdl.handle.net/2072/262844Tutora: Amor Aradilla HerreroEl deseo de adelantar la muerte (DAM) es un fenómeno complejo que afecta a pacientes que se encuentran en un
estado avanzado de su enfermedad o en la etapa final de vida.
Ante el diagnóstico de una enfermedad incurable, los cuidados paliativos promueven una mejora en el control de
los síntomas y la calidad de vida. Sin embargo, algunos enfermos en esta situación, expresan el deseo de adelantar
su muerte. Este deseo requiere examinar el amplio contexto de factores que influyen en él.
Detrás de este fenómeno, se han detectado diferentes significados y motivaciones en respuesta al sufrimiento
físico, psicológico, espiritual y existencial de los pacientes. Por ello, es importante que el personal de enfermería
desarrolle las habilidades y herramientas necesarias para detectar cómo el paciente percibe su enfermedad y cuál
podría ser la causa que le lleva a desear adelantar su muerte.
Una de las dificultades con la que se encuentra enfermería a la hora de abordar temas cruciales en esta etapa de
final de vida es la comunicación. Se han estudiado los factores relacionados con el deseo de adelantar la muerte y
se ha explorado este fenómeno desde la experiencia del paciente que desea morir; sin embargo no se han
encontrado estudios que exploren las experiencias-vivencias y las dificultades con las que se encuentra el personal
de enfermería cuando el paciente le expresa su deseo de adelantar la muerte.
Esta investigación busca explorar, desde la perspectiva fenomenológica, cuáles son estas dificultades con el objetivo
de diseñar para su futura implementación programas que permitan a enfermería entrenarse en seguridad y
disponer de herramientas que faciliten el cuidado del paciente en fase final de vida y permitan identificar y tratar
de forma preventiva las causas y posibles motivaciones que podrían conducir a que un paciente desee adelantar su
muerte.54 p.spaUniversitat Internacional de Catalunyainfo:eu-repo/semantics/openAccessL'accés als continguts d'aquest document queda condicionat a l'acceptació de les condicions d'ús establertes per la següent llicència Creative Commons: http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/3.0/es/RECERCAT (Dipòsit de la Recerca de Catalunya)Vivencias de Enfermería ante el deseo de adelantar la muerte del paciente al final de la vida. Estudio fenomenológico descriptivo.info:eu-repo/semantics/masterThesis
oai:recercat.cat:2072/2628982017-07-19T07:57:10Zhdl_2072_217840Abreu Figueroa, Ana Gabriela2016-06-20T12:40:02Z2016-06-20T12:40:02Z2016-06-012016-06-20http://hdl.handle.net/2072/262898Tutor: Mariona Guerrero TorrellesEl perdón se ha conceptualizado como un proceso de afrontamiento centrado en la emoción, que puede ayudar a las personas a manejar experiencias emocionales negativas. El proceso del perdón implica, entre otras cosas, evitar el resentimiento, reconceptualizar transgresiones pasadas y lograr un cambio de perspectiva espiritual y cognitiva, reduciendo la sintomatología y la mejora de su calidad de vida. Las intervenciones favorecedoras de perdón podrían ser particularmente beneficiosas para garantizar una atención integral de calidad. El sistema de Clasificación Intervenciones de Enfermería ya incluye la facilitación del perdón como parte de su taxonomía. A pesar de ello los profesionales de enfermería no disponen de ninguna guía práctica para realizar la intervención más adecuada. Objetivo Analizar qué reporta la literatura científica sobre las intervenciones de perdón al final de la vida y su relación con el bienestar del paciente. Metodología Se realizó una revisión de la literatura en distintas bases de datos. Se obtuvieron un total de 754 artículos, de los cuales 25 fueron incluidos en este trabajo. Resultados El perdón influye en disminuir los factores de exposición al estrés, en la mejora de sentimientos positivos y en la liberación de sentimientos negativos, que a su vez, ayuda a disminuir los niveles de ansiedad y depresión que pueda tener la persona. El perdón también se asocia con una mejor salud física. Las personas que recibieron intervenciones en perdón reportaron más capacidad de perdonar que los que no recibieron ninguna intervención. 5 Conclusiones Perdonar reporta beneficios para el paciente: alivia su sufrimiento, favorece la resolución de su proceso de duelo y permite la reconstrucción de sus vínculos fundamentales. Los profesionales de enfermería podrían realizar intervenciones adecuadas en el proceso de perdón, favoreciendo el bienestar del paciente. Palabras Clave: Perdón, final de la vida, intervención, enfermería.40 p.spaUniversitat Internacional de Catalunyainfo:eu-repo/semantics/openAccessL'accés als continguts d'aquest document queda condicionat a l'acceptació de les condicions d'ús establertes per la següent llicència Creative Commons: http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/3.0/es/RECERCAT (Dipòsit de la Recerca de Catalunya)El perdón al final de la vidainfo:eu-repo/semantics/bachelorThesis
oai:recercat.cat:2072/2638432017-07-19T10:05:51Zhdl_2072_217840Moreno Fernández, Carmen2016-06-22T12:42:10Z2016-06-22T12:42:10Z2016-06-012016-06-22http://hdl.handle.net/2072/263843Tutor: Susana Sánchez QuintoEl cáncer es una enfermedad que socialmente se relaciona con dolor, sufrimiento y muerte. Exige importantes recursos y una optimización en la eficacia y eficiencia de las intervenciones ya que implica un elevado nivel de estrés que se manifiesta en forma de ansiedad y/o depresión.
El momento del diagnóstico resulta un fuerte impacto emocional para el paciente y su familia ya que cambia la estructura vital de éstos e implica una importante incertidumbre en cuanto al futuro.
El proceso que acompaña a comunicar dicho diagnóstico, requiere de mecanismos de reconstitución psíquica que permitan generar una respuesta a los retos que crea este padecimiento. Para que esto ocurra se requieren unos mecanismos adaptativos llamados estrategias de afrontamiento que permitan la capacidad estabilizadora ante una situación de estrés.
Objetivos: El objetivo de este estudio es conocer las distintas estrategias de afrontamiento que presenta el paciente oncológico y explorar qué efectos tienen en la calidad de vida de estos pacientes.
Metodología: Revisión de la literatura. Tras aplicar los criterios de inclusión y exclusión, 25 publicaciones científicas de las bases de datos de PubMed y de la UIC, fueron clasificadas para el estudio de este trabajo.
Resultados: Existen varias definiciones de distintos autores de estrategias de afrontamiento. En general se pueden agrupar en dos grandes grupos: estrategias de afrontamiento activas o positivas y estrategias de afrontamiento pasivas o negativas.
Las distintas estrategias de afrontamiento adoptadas por los pacientes oncológicos influyen y tienen una relación directa con la calidad de vida de estos pacientes.
El afrontamiento activo o positivo se relaciona positivamente con una mejor calidad de vida y el afrontamiento negativo o pasivo se relaciona con una peor calidad de vida.
Existen distintas variables que influyen en la elección de las distintas estrategias de afrontamiento.
Conclusiones: Hacer frente al cáncer es una de las tareas más difíciles que se encuentra el paciente oncológico durante el proceso de la enfermedad. Los diversos recursos de afrontamiento dependen del grado de amenaza que supone la enfermedad para el paciente y los recursos que tiene para enfrentarse a ella.
Palabras clave: cáncer, afrontamiento, calidad de vida.Cancer is a disease that socially is associated with pain, suffering and death. It requires substantial resources and optimizing the efficiency and effectiveness of interventions which it involves a high level of stress that manifests itself as anxiety and/or depression. The time of diagnosis results in a strong emotional impact on the patient and their family as it changes its vital structure of and involves significant uncertainty about the future. The process that accompanies communicating the diagnosis requires psychic reconstitution mechanisms that can generate a response to the challenges that this condition creates. For this to happen, some adaptive mechanisms called coping strategies that allow stabilizing capacity in a situation of stress are required.
Aim: The aim of this study is to understand the different coping strategies presented by oncologic patients and explores what effects it has on the quality of life of these patients.
Methodology: Literature review. After applying the inclusion and exclusion criteria, 25 scientific publications from different database were classified for the study of this work.
Results: There are several definitions of different authors of coping strategies. In general it can be grouped into two mains groups: active or positive coping strategies and passive or negative coping strategies. The different coping strategies adopted by oncologic patients influence and have a direct relation to the quality of life of these patients.
Distinctive variables exist that influence the choice of distinct coping strategies. Active or positive coping is positively related to a better quality of life and negative or passive coping is related to a poorer quality of life.
Conclusions: Coping with cancer is one of the most challenging tasks that oncologic patients will find during disease. The various coping resources depend on the degree of threat posed by disease on the patient and the resources they have to deal with it. Keywords: cancer, coping, quality of life.47 p.spaUniversitat Internacional de Catalunyainfo:eu-repo/semantics/openAccessL'accés als continguts d'aquest document queda condicionat a l'acceptació de les condicions d'ús establertes per la següent llicència Creative Commons: http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/3.0/es/RECERCAT (Dipòsit de la Recerca de Catalunya)Estrategias de afrontamiento y calidad de vida en el paciente oncológicoinfo:eu-repo/semantics/bachelorThesis
oai:recercat.cat:2072/2638842017-07-19T07:44:25Zhdl_2072_217840Bosch Forcada, Caterina2016-06-27T09:03:41Z2016-06-27T09:03:41Z2016-06-032016-06-27http://hdl.handle.net/2072/263884Tutora: Cristina Martínez MartínezEls estudiants del Grau d’Infermeria, futurs professionals de la salut, seran uns referents de salut per a la població. Per aquest motiu, tenen un paper molt important en el control del consum de tabac. Rebre formació sobre els efectes del tabac i com ajudar als pacients a deixar de fumar és imprescindible per fomentar el rol que desenvoluparan com a futurs professionals de la salut. No obstant, a Catalunya es desconeix la prevalença de consum de tabac, els coneixements i formació rebuda durant el Grau d’infermeria a Catalunya. Aquest estudi pretén descriure aquesta situació en els estudiants d’infermeria de la Universitat de Girona.
Mètodes
Estudi observacional – descriptiu i transversal portat a terme a través d’un qüestionari anònim autocomplementat per una mostra de 325 estudiants del Grau d’Infermeria de la Universitat de Girona. Les principals variables d’estudi són: consum de tabac, classificant als estudiant en fumadors, exfumadors i mai fumadors; coneixements adquirits d’acord amb 11 preguntes sobre epidemiologia i intervencions per deixar de fumar; formació rebuda d’acord amb 9 temàtiques proposades. A més, s’ha preguntat sobre el consum de cànnabis, cigarreta electrònica, i opinió sobre el compliment dels espais sense fum. Les dades van ser analitzades mitjançant el programa estadístic SPSS. El tipus d’anàlisi realitzada és descriptiva, utilitzant freqüències i percentatges de les principals variables d’estudi.
Resultats
La prevalença del consum de tabac dels estudiants d’Infermeria es va situar en el 23,4%. Els fumadors van mostrar poca predisposició per deixar de fumar en menys de 12 mesos. El nivell de coneixements sobre el tabaquisme i les
intervencions per deixar de fumar entre els estudiants va ser considerat baix, fet que mostra una formació deficient. Tot i això, la majoria d’estudiants afirmaven la importància que tenen els professionals d’infermeria a l’hora d’ajudar els pacients fumadors a deixar de fumar i recalquen la importància de la formació d’aquests.
Conclusions
La prevalença de consum dels estudiants d’infermeria de la Universitat de Girona és més baixa que la de la població general i que la de la població reportada per altres estudis realitzats a Espanya d’estudiants d’infermeria. Els coneixements en tabaquisme són escassos i seria necessària la revisió del pla d’estudis i la seva millora per tal d’augmentar els coneixements sobre tabaquisme en els futurs infermers. També és necessari seguir disminuint la prevalença dels consumidors de tabac per tal de que siguin un bon exemple per a la població un cop siguin professionals de la salut, doncs encara estem lluny de consums com en països més avançats en la pandèmia tabaquica (Estats Units, Anglaterra, Austràlia).
Paraules clau: Tabac, coneixements, estratègies, infermeria, prevalença, estudiants72 p.catUniversitat Internacional de Catalunyainfo:eu-repo/semantics/openAccessL'accés als continguts d'aquest document queda condicionat a l'acceptació de les condicions d'ús establertes per la següent llicència Creative Commons: http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/3.0/es/RECERCAT (Dipòsit de la Recerca de Catalunya)Consum de tabac en els estudiants d’infermeria de la Universitat de Gironainfo:eu-repo/semantics/bachelorThesis
oai:recercat.cat:2072/2638852017-07-19T07:52:40Zhdl_2072_217840Muniente Fillat, Enric2016-06-27T12:34:29Z2016-06-27T12:34:29Z2016-06-012016-06-27http://hdl.handle.net/2072/263885Tutora: Susana SánchezEl hecho de tener que comunicar malas noticias es ya de por sí una situación incómoda
para la gran mayoría de personas que se dedican al ámbito sanitario. Es por este motivo
por el que existe el protocolo SPIKES, en el que se detalla, mediante seis pasos, el
procedimiento a seguir para comunicar de la mejor manera posible las malas noticias e
intentar que el impacto sea menor.
Objetivo
Averiguar si existen, a la luz de la literatura, maneras de actuar concretas a la hora de
comunicar las malas noticias a la etnia gitana.
Metodología
Se ha realizado una revisión sistemática en las bases de datos Pubmed, Web of Science,
Cinahl, Cochrane, Cuiden Plus, Psycinfo, y en diferentes artículos y guías clínicas, para
encontrar información al respecto.
Resultados
Después de haber revisado 1.557 artículos, no se ha encontrado información específica
de cómo dar malas noticias a la etnia gitana. Los protocolos van destinados a la
población en general, sin tener en cuenta los diversos grupos minoritarios de personas,
como puedan ser la etnia gitana, que debido a su diversidad cultural y costumbres
particulares, necesitan una atención especial. por este motivo se sugiere una adaptación
de dicho protocolo a la etnia gitana.
Conclusiones
Debido a las diferencias culturales, la etnia gitana necesita una atención especial a la
hora de comunicar malas noticias. Por este motivo se insta a la comunidad enfermera a
realizar estudios de formación y estudios de campo, para conocer mejor las costumbres
y tradiciones de la etnia gitana, a fin de obtener un mayor conocimiento de sus
necesidades, proporcionar los cuidados vinculados a ellas y lograr así un mayor y mejor
entendimiento entre la comunidad gitana y los profesionales sanitarios.
PALABRAS CLAVE: malas noticias, comunicar, comunicación, comunicar malas
noticias, noticias difíciles, grupos étnicos, pena, gitanos, gitano, métodos, metodología,
luto, procedimientos, duelo, romaní, técnicas, transmitir, manera.Having to impart bad news is an uncomfortable situation for the majority of people
within the health care community. For this reason the six step SPIKES protocol was
developed not only to effectively communicate bad news but also to lessen the impact
of such information.
Objective
To verify if there is any published literature that describes concrete ways to impart bad
news to the ethnic Roma (Gypsy) community.
Methodology
A systematic review of various databases, Pubmed, Web of Science, Cinahl, Cochrane,
Cuiden Plus, Psycinfo, open-source articles and clinical guidelines was conducted to try
and find any relevant information.
Results
After having reviewed 1.557 articles, no specific information about how to deliver bad
news to the ethnic Roma community was found. The protocols that were found for
delivering bad news are intended for the general population and don’t take into account
ethnic minorities such as the Roma, which due to their cultural diversity and particular
customs require special attention.
Conclusions
Due to their cultural diversity and customs, which are unfamiliar to many, there is a
need for special attention to the ethnic Roma community when communicating bad
news. For this reason we urge the nursing community to initiate training and field
studies to better understand the customs and traditions of the Roma, in order to obtain
knowledge of their needs and thereby provide both better care and a greater
understanding between the Roma and the health care professional community.
KEYWORDS:
Bad news, break, communicate, communication, deliver bad news, difficult news,
Ethnic groups, grief, Gypsies, Gypsy, methods, methodology, mourning, procedures,
report, Roma gypsy, Romany, techniques, transmit, truth disclosure, way55 p.spaUniversitat Internacional de Catalunyainfo:eu-repo/semantics/openAccessL'accés als continguts d'aquest document queda condicionat a l'acceptació de les condicions d'ús establertes per la següent llicència Creative Commons: http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/3.0/es/RECERCAT (Dipòsit de la Recerca de Catalunya)¿Cómo comunicar las malas noticias a la etnia gitana?info:eu-repo/semantics/bachelorThesis
oai:recercat.cat:2072/2638862017-07-19T07:57:03Zhdl_2072_217840Mercadé Nin, Miriam2016-06-27T12:52:52Z2016-06-27T12:52:52Z2016-06-012016-06-27http://hdl.handle.net/2072/263886Tutor: Marian De JuanEs muy usual relacionar el dolor con las personas mayores, pero no siempre es así. Actualmente, hay muchas personas jóvenes que debido a diferentes enfermedades tienen un nivel muy alto de dolor. Entre ellas, la Artritis Reumatoide, es una de las enfermedades crónicas que cursan con dolor intenso. Es importante tener en cuenta la vivencia de estas personas entorno al dolor y las repercusiones que pueden llegar a tener a nivel social, psicológico, etc.
Objetivo:
Identificar en la literatura científica internacional, los estudios publicados acerca de la vivencia de la Artritis Reumatoide y analizar cómo es esta vivencia en las mujeres diagnosticadas de artritis reumatoide.
Método:
Revisión de la literatura en bases de datos PUBMED, DIALNET y CUIDEN desde Octubre de 2015 hasta Mayo de 2016, sobre la vivencia del dolor en la Artritis Reumatoide. Los artículos seleccionados, se han analizado mediante el análisis de contenido.
Resultados:
De los 184 artículos encontrados, 18 artículos cumplieron con los criterios de inclusión y de exclusión. Mediante el análisis de estos artículos se han podido objetivar diferentes aspectos relacionados con la evaluación de la Artritis Reumatoide y cómo influyen estas evaluaciones en las personas afectadas por esta enfermedad. El inicio y la percepción de la Artritis Reumatoide son diferentes en cada persona diagnosticada, asumiendo mejor el afrontamiento las mujeres. En lo referente a la calidad de vida, lo más importante es tener una correcta visión de lo que es la conciencia del cuerpo, la cual ayuda a controlar la sintomatología de la Artritis Reumatoide. En lo referente a las terapias complementarias, muchos pacientes con Artritis Reumatoide recurren a técnicas como la Hidroterapia, el Thai-Chi o el Yoga, ayudándoles a sobrellevar mejor la enfermedad.
Conclusión:
Sería importante que se llevaran a cabo más estudios sobre la Artritis Reumatoide en nuestro país, ya que no se han identificado apenas realizados en España.
Palabras Clave: Artritis reumatoide, experiencias, dolor.It´s very usual to rely the pain with old people, but not always is like this. Nowadays there are many young people with chronic diseases, produce a very high level of pain. It´s very important to know their experience about the pain, it´s consequences at a psychological, social level, etc. and also the way they manage it.
Objective:
To identify in the scientific international literature, the published studies about the experience and analyze how is this experience in the women diagnosed of arthritis rheumatoid.
Method:
Literature review in the PUBMED, DIALNET and CUIDEN and data from October, 2015 to May, 2016, on the experience of the pain in the arthritis rheumatoid. The selected articles have been analyzed by the analysis of content.
Results:
Of the 184 articles found, 18 articles met the criteria for inclusion and exclusion. The analysis of these articles could have targeted different aspects related to the evaluation of the arthritis rheumatoid and how influence these evaluations in the affected persons by this disease. The beginning and the perception of the arthritis rheumatoid are different in every diagnosed person, assuming the confrontation by the women. It concerns the quality of life, the most important thing it is to have a correct vision about of what is the conscience of the body, which helps to control the symptomatology of the arthritis rheumatoid. In what about concerns the complementary therapies, many patients with arthritis rheumatoid resort to technologies as the Hydrotherapy, the Thai-Chi or the Yoga, helping them to taking better the disease.
Conclusion:
It would be important that more studies were carried out on the arthritis rheumatoid in our country, since they have not identified scarcely realized in Spain.
Keywords: rheumatic arthritis, rheumatoid arthritis, pain, life experiences.52 p.spaUniversitat Internacional de Catalunyainfo:eu-repo/semantics/openAccessL'accés als continguts d'aquest document queda condicionat a l'acceptació de les condicions d'ús establertes per la següent llicència Creative Commons: http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/3.0/es/RECERCAT (Dipòsit de la Recerca de Catalunya)Vivencia del dolor en la artritis reumatoideinfo:eu-repo/semantics/bachelorThesis
oai:recercat.cat:2072/2639382017-07-19T08:00:02Zhdl_2072_217840Siso Sierra, Sandra2016-07-01T11:46:11Z2016-07-01T11:46:11Z2016-06-012016-07-01http://hdl.handle.net/2072/263938Tutora: María Teresa Alonso TorresEl trasplante renal, es una de las terapias sustitutivas renales de elección en pacientes con una enfermedad renal crónica avanzada. Éstos pacientes que son trasplantados, deberán de seguir un tratamiento terapéutico, entre ellos farmacológico, para que no se produzca rechazo en el injerto. Es por ello, que será fundamental que tengan una adherencia terapéutica óptima.
Objetivos: El principal objetivo de éste estudio es identificar en la literatura científica internacional la adherencia terapéutica en personas adultas trasplantadas de riñón. Conocer el grado de adherencia de estos pacientes e identificar las razones de la no adherencia y conocer sus consecuencias clínicas.
Material y métodos: Para ello, se ha explorado en la literatura científica acerca de la adherencia terapéutica en personas trasplantadas de riñón.
Resultados: Los resultados de los estudios indican que la mayoría de los pacientes son muy poco adherentes. Sólo tres estudios tenían una muestra de <10% de pacientes no adherentes. Los jóvenes son menos adherentes que los adultos, las personas que han recibido un injerto por parte de un familiar vivo también son menos adherentes y las razones principales de la causa de esa no adherencia son el olvido, los efectos secundarios y la complejidad del tratamiento
Conclusiones: La mayoría de los pacientes estudiados no son buenos adherentes en cuanto a la terapia renal se refiere.
PARAULES CLAU: Adherencia, trasplante, riñón, inmunosupresores.60 p.spaUniversitat Internacional de Catalunyainfo:eu-repo/semantics/openAccessL'accés als continguts d'aquest document queda condicionat a l'acceptació de les condicions d'ús establertes per la següent llicència Creative Commons: http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/3.0/es/RECERCAT (Dipòsit de la Recerca de Catalunya)Adherencia terapéutica en personas adultas trasplantadas de riñón.info:eu-repo/semantics/bachelorThesis
oai:recercat.cat:2072/2639392017-07-19T09:28:47Zhdl_2072_217840Araguz Ciria, María2016-07-01T12:12:50Z2016-07-01T12:12:50Z2016-06-032016-07-01http://hdl.handle.net/2072/263939Introducción: La creciente concienciación de la población acerca de los hábitos de vida saludables y las conductas de riesgo modificables, ha propiciado un incremento en la esperanza de vida y por consiguiente, al envejecimiento de la población. Ésta situación conlleva, por tanto, a un aumento en la incidencia de padecer una o más enfermedades crónicas y a su vez, al uso de medicación de manera habitual.
Objetivo: Determinar los hábitos de salud de la población de Sant Cugat del Vallés y conocer la opinión que tienen acerca de la Enfermería.
Diseño: Trabajo de Investigación con resultados.
Metodología: Análisis cuantitativo y cualitativo descriptivo realizado mediante el programa estadístico informático SPSS con los datos recogidos durante el Día Internacional de la Enfermería de los años 2012-2013 y 2014-2015 en Sant Cugat del Vallés.
Resultados: Se analizaron 1486 de los 1500 cuestionarios realizados a las personas que participaron en el estudio, de los cuales un 64% eran mujeres y un 36% hombres. Se observó que el 20% de los participantes son fumadores, el 46% se medica de forma habitual y el 73,5% realiza actividad física de manera habitual.
En cuanto al análisis cualitativo, las opiniones acerca de la figura de la enfermera por parte de la población de Sant Cugat del Vallés, fueron muy buenas.
Conclusiones: Los datos obtenidos han reflejado que el porcentaje de hábito tabáquico de la población es menor que el de Cataluña y España y que hay un mayor porcentaje de población que realiza actividad física de manera regular que el porcentaje de la población general de Cataluña y España.
Se ha concluido que, en general, la población de Sant Cugat del Vallés tiene unos hábitos de vida saludables y una buena opinión acerca de la enfermería.
PARAULES CLAU: Hábitos de salud, calidad de vida, morbilidad, estilo de vida.58 p.spaUniversitat Internacional de Catalunyainfo:eu-repo/semantics/openAccessL'accés als continguts d'aquest document queda condicionat a l'acceptació de les condicions d'ús establertes per la següent llicència Creative Commons: http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/3.0/es/RECERCAT (Dipòsit de la Recerca de Catalunya)Datos de Salud Poblacionales de Sant Cugat del Vallés. Análisis descriptivo de hábitos de salud.info:eu-repo/semantics/bachelorThesis
oai:recercat.cat:2072/2639422017-07-19T09:46:36Zhdl_2072_217840Díaz Fonte, Laura2016-07-01T12:33:37Z2016-07-01T12:33:37Z2016-06-012016-07-01http://hdl.handle.net/2072/263942Tutora: Mª Ángeles DE JUAN PARDOEn los últimos años, se ha producido un progresivo envejecimiento de la población. Actualmente el 18% total de la población es mayor de 65 años y se prevé un incremento al 38,7% en 2064. Paralelamente, el número de personas muy ancianas también se ha visto incrementado. El aumento de edad guarda relación con cambios que experimentan las personas en sus vidas. Por ello, la calidad de vida en la vejez, puede verse alterada por el impacto que puedan causar dichos cambios.
Objetivos: conocer el significado y características principales de la CdV a través de la experiencia vivida de ser anciano e identificar los factores que se asocian a la variabilidad en la percepción de la misma.
Diseño: revisión de la literatura sobre la percepción de calidad de vida en la vejez y estudio piloto transversal descriptivo sobre la vivencia de los ancianos acerca de su calidad de vida.
Metodología: búsqueda bibliográfica en las bases de datos Pubmed, Dialnet, Cinahl y Cuiden con las palabras clave percepción, calidad de vida y vejez desde octubre de 2015 a mayo de 2016. Análisis de 100 entrevistas a personas mayores de 65 años sobre el tema de estudio.
Resultados: se han identificado cinco temas principales que se asocian a la calidad de vida, tanto en la revisión de la literatura como en el análisis de las entrevistas: la salud a nivel físico, mental, ámbito social, económico y espiritual. El 59% de los ancianos entrevistados percibían su calidad de vida como buena y sólo un 9% como mala o muy mala. La autonomía o dependencia para las AVD y AIVD y la familia, han sido los subtemas más relevantes para autoevaluar la calidad de vida percibida por los ancianos de la muestra.
Conclusiones: la calidad de vida en la vejez puede significar la evaluación total que uno mismo hace sobre su propia vida en un momento determinado, teniendo perspectiva de los años vividos. Se caracteriza por ser subjetivo e influenciado por múltiples factores. La calidad de vida de los ancianos, merece una atención multidisciplinar por parte de los profesionales y una concienciación a nivel social especialmente por parte de la familia. PARAULES CLAU: Calidad de vida, vejez, percepción73 p.spaUniversitat Internacional de Catalunyainfo:eu-repo/semantics/openAccessL'accés als continguts d'aquest document queda condicionat a l'acceptació de les condicions d'ús establertes per la següent llicència Creative Commons: http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/3.0/es/RECERCAT (Dipòsit de la Recerca de Catalunya)La vivencia de calidad de vida en la vejezinfo:eu-repo/semantics/bachelorThesis
oai:recercat.cat:2072/2639472017-07-19T07:52:10Zhdl_2072_217840Ortuño Usón, Lidia2016-07-04T10:50:10Z2016-07-04T10:50:10Z2016-06-022016-07-04http://hdl.handle.net/2072/263947Tutor: Maribel Estellés BarrotEl cáncer se encuentra entre las primeras enfermedades que amenazan la vida
de las personas a nivel mundial. El diagnóstico de cáncer en uno de los padres crea un
impacto a todos los niveles para el que la padece pero también en la familia, especialmente en
aquellas familias en las que el hijo/a es un adolescente, siendo el individuo más vulnerable en
este contexto.
Objetivo: Conocer el impacto y la experiencia de los adolescentes con un padre/madre con
cáncer en el sistema familiar y fuera de éste. Averiguar sus necesidades, así como su
funcionamiento, comunicación, estrategias y programas de soporte para hacer frente al cáncer.
Método: Este estudio se trata de una revisión de la literatura internacional mediante las bases
de datos científicas PubMed, CINAHL, Biblioteca Digital UIC y SCOPUS. Para la estrategia
de búsqueda se definieron las palabras clave, se aplicaron los filtros de búsqueda y los
criterios de inclusión y de exclusión, obteniendo finalmente 40 artículos científicos siendo
seleccionados para un análisis sistemático.
Discusión y resultados: Se han identificado cinco temas principales relacionados con el
cáncer de los padres: el impacto en el adolescente, el impacto en el sistema familiar,
información y comunicación, estrategias de afrontamiento de los adolescentes y programas de
soporte familiar. En cuanto al impacto en el adolescente, el mejor predictor del
funcionamiento de éste, ante la presencia de problemas emocionales y de comportamiento, es
observar a finales del primer año si la disfunción sigue existiendo. La comunicación y la
cohesión familiar resultan imprescindibles para el afrontamiento de los adolescentes a la
enfermedad del padre o de la madre. Asimismo, las estrategias centradas en las emociones y
en los problemas son utilizadas por los adolescentes en función del impacto del cáncer, de la
cohesión y relaciones familiares. Respecto a los programas de soporte para hacer frente al
cáncer destacan los centrados en las necesidades de los adolescentes y sus familias.
Conclusiones: La identificación y atención a las necesidades y funcionamiento de los
adolescentes, permite a los profesionales de la salud establecer unas intervenciones
individualizadas y unos programas de soporte para cada uno de ellos y sus familias.
PARAULES CLAU: adolescente, cáncer, experiencia, padres, sentimientos.Cancer is currently one of the first diseases that threaten the life of many
people at a worldwide level. When cancer is diagnosed it has a huge impact on both the lives
of the patient and of his or her relatives, especially in those families with a teenager
son/daughter, as they are more vulnerable in this context.
Objective: To get to know if having a parent with cancer causes an impact on their lives and
how they experience their parent’s disease within the family circle and outside of it. To get to
know their needs, function, communication, strategies and support programs that help them
deal with cancer.
Method: This study carries out a revision of international literature through the use of
scientific data bases such as PubMed, CINAHL, “Biblioteca Digital UIC” and SCOPUS. For
the search strategy key words were established and search filters and criteria of inclusion and
exclusion were both applied. 40 scientific articles were found and they were selected for a
systematic analysis.
Discussion and results: Five main themes were identified and related with parents with
cancer: the impact on the teenager, the impact on the family system, information and
communication, strategies to cope for teenagers and programs of family support.
In the case of the impact on teenagers we can find a variety of problems such as emotional
and behavioral problems. The best predictor that determines how the teenager will cope with
these problems is to observe and determine whether the dysfunction still persists at the end of
the first year. Both communication and familiar cohesion are essential for the teenager to be
able to cope with the disease of his father or mother. Likewise, the strategies that focused on
the emotions and the problems are the ones used by the teenagers depending on the impact of
the cancer, the cohesion and the family bonds. The support programs that stand out the most
are those that are centered on the needs of the teenager and their relatives.
Conclusions: The identification an attention given to how teenagers cope and their needs
allows the healthcare professionals to establish individual interventions and a specific support
program for each teenager and their families.
KEYWORDS: adolescent, cancer, experience, feels, parents.49 p.spaUniversitat Internacional de Catalunyainfo:eu-repo/semantics/openAccessL'accés als continguts d'aquest document queda condicionat a l'acceptació de les condicions d'ús establertes per la següent llicència Creative Commons: http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/3.0/es/RECERCAT (Dipòsit de la Recerca de Catalunya)Experiencia e impacto en adolescentes con padres diagnosticados de cáncerinfo:eu-repo/semantics/bachelorThesis
oai:recercat.cat:2072/2639482017-07-19T08:22:02Zhdl_2072_217840Rabadán Mezquita., María Jesús2016-07-04T11:28:54Z2016-07-04T11:28:54Z2016-06-012016-07-04http://hdl.handle.net/2072/263948Tutora: Anna M. Aliberch Raurell.Los familiares de pacientes ingresados en UCI se someten a diferentes experiencias negativas que inducen a padecer trastornos emocionales durante su estancia en la unidad y después del alta. La incidencia de los síntomas del trastorno de PTSD, ansiedad, estrés y depresión en la familia es superior que en el propio paciente durante el ingreso hasta incluso 90 días después de su estancia en UCI.
Objetivo: Conocer el estado actual sobre la ansiedad y el estrés en familiares de pacientes ingresados en UCI. Reflexionar sobre puntos de mejora y conocer el papel de enfermería.
Metodología: Revisión bibliográfica. Se seleccionaron los artículos que contenían en el título al menos dos de las palabras clave. Se excluyen aquellos anteriores al 2000. Las bases de datos utilizadas fueron Pubmed, Google académico y el buscador de la UIC. Finalmente se obtuvieron 30 publicaciones científicas para ser analizadas en esta revisión.
Resultados: Los resultados obtenidos a través de la escala HADS manifiestan que los pacientes presentan menos síntomas que los familiares de éstos, tanto los que sobrevivieron como los que fallecieron, a los 30 y 90 días del alta en UCI (P <0,001). Sin embargo, los familiares de los pacientes que fallecieron puntuaron más alto en niveles de ansiedad y síntomas de depresión (p = 0,048) a los 90 días del alta en UCI en comparación con los familiares de los pacientes que sobrevivió. Por otro lado los pacientes y los familiares tuvieron una puntuación similar en la escala IES a los 30 días del alta, pero fue mayor en los miembros de la familia a los 90 días (p = 0,019). Tanto para la familia como para los pacientes, la edad, el sexo y los síntomas de ansiedad y depresión durante el ingreso en UCI fueron los principales determinantes para desarrollar PTSD a los 30 días. Los principales agentes que causan ansiedad tanto en familia como en el paciente son: falta de comunicación entre equipo multidisciplinar y familia, pérdida de rol de las familias, horarios poco flexibles y estructura de la unidad.
Se ha podido comprobar como actualmente existen dificultades y carencias para proporcionar cuidados a familiares de pacientes críticos. Los cuidados enfermeros se focalizan en el paciente quedando excluidos los cuidados y el soporte emocional hacia los familiares.
Conclusiones: Los niveles de ansiedad, depresión y los síntomas de PTSD fueron mayores en los familiares que en el paciente. Por otra parte, estos síntomas persistieron en la familia incluso 90 días después del alta en UCI, mientras que estos síntomas decrecen en los pacientes. Con la intención de mejorar estos resultados, se percibe una reciente preocupación por el cuidado de la familia. A pesar de la evidencia científica, la implantación de estrategias de mejora para inducir un cambio de UCIs tecnificadas, estrictas y cerradas a UCIs más abiertas, flexibles y humanas, el cambio en la práctica clínica es complejo. Además los factores contextuales que lo limitan empiezan por la propia estructura de la unidad. Por otro lado el poder de cambio se palpa desde los profesionales de UCI, para ir implantando estos cambios en su trabajo diario. PALABRAS CLAVE: ansiedad, estrés, UCI, cuidados intensivos, familia, comunicación.Relatives of patients admitted to the ICU undergoing various negative experiences that lead to suffering emotional disorders during their stay in the unit and after discharge. The incidence of symptoms of PTSD disorder, anxiety, stress and depression in the family is higher than in the patient during admission to even 90 days after ICU stay. Aim: The current status on anxiety and stress in relatives of patients admitted to the ICU. Reflect on areas for improvement and understand the role of nursing. Methods: literature review. Articles containing the title at least two of the keywords were selected, excluding the items published before 2000. The databases used were PubMed, Google Scholar and the UIC’s search. Finally were obtained 30 scientific publications to be analyzed in this review. Results: The results obtained through the HADS state that patients have fewer symptoms than their relatives , both those who survived and those who died , at 30 and 90 days of discharge in ICU ( P < 0.001 ) . However, relatives of patients who died scored higher on anxiety levels and symptoms of depression (p = 0.048) at 90 days in ICU discharge compared with relatives of patients who survived. On the other hand patients and relatives they had a similar score on the scale IES 30 days of discharge, but was higher in family members at 90 days (p = 0.019). For the family and patients, age, sex and symptoms of anxiety and depression during ICU admission were the main determinants for developing PTSD 30 days. The main agents that cause anxiety in family and patient are: lack of communication between multidisciplinary team and family, loss of role of families, inflexible schedules and structure of the unit. It has been found as there are currently difficulties and shortcomings to provide care to relatives of critically ill patients. Nursing care focus on patient care is excluded and emotional support to the family. Conclusions: Levels of anxiety, depression and PTSD symptoms were higher in relatives in the patient. Moreover, these symptoms persisted in the family even 90 days after discharge from the ICU, whereas these symptoms decreased in patients. Intending to improve these results, a recent concern for the care of the family is perceived. Despite the scientific evidence, the implementation of improvement strategies to induce a change in ICUs technologically advanced, strict and closed to more open, flexible and human ICUs, the change in clinical practice is complex. Besides the contextual factors that limit starting with the structure of the unit. On the other hand the power of change is palpable from UCI professionals to go implanting these changes in their daily work. KEYWORDS: Anxiety, stress, ICU, critical care, family, communication.51 p.spaUniversitat Internacional de Catalunyainfo:eu-repo/semantics/openAccessL'accés als continguts d'aquest document queda condicionat a l'acceptació de les condicions d'ús establertes per la següent llicència Creative Commons: http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/3.0/es/RECERCAT (Dipòsit de la Recerca de Catalunya)Revisión de la literatura sobre la ansiedad y el estrés en familiares de pacientes ingresados en la Unidad de Cuidados Intensivos.info:eu-repo/semantics/bachelorThesis
oai:recercat.cat:2072/2642362017-07-19T10:05:26Zhdl_2072_217840Ruiz Rintelen, Nina2016-07-05T08:06:17Z2016-07-05T08:06:17Z2016-06-012016-07-05http://hdl.handle.net/2072/264236Tutora: Anna M. Aliberch Raurell.El ingreso en una UCI es percibido por los familiares como una vivencia estresante. Esta situación puede provocar que el entorno del paciente experimente emociones negativas, generando una serie de necesidades que deben ser identificadas por el personal sanitario para mejorar el bienestar, tanto de la familia, como del propio paciente. Objetivo: Conocer las necesidades que presentan las familias cuando un ser querido es ingresado en una unidad de cuidados intensivos. Metodología: Se realizó una revisión de la literatura en las bases de datos: CINAHL, Cochrane, Scielo, Google académico y Pubmed. Se aplicaron varios filtros y criterios de inclusión y exclusión para la estrategia de búsqueda. Finalmente se seleccionaron 29 publicaciones científicas para la realización del trabajo. Resultados: La revisión de la literatura muestra que existen diferencias individuales respecto a las necesidades que presentan las familias. Por ello es importante una evaluación adecuada por parte de los profesionales para realizar intervenciones y cuidados ajustados al destinatario. Los familiares desean conocer toda la información relacionada con el estado de su ser querido y necesitan saber que se está haciendo todo lo posible para mejorar su bienestar. Si estas necesidades se ven cubiertas satisfactoriamente, alivian la angustia y optimizan el afrontamiento de las familias, permitiéndoles proporcionar apoyo y cuidado al enfermo. Conclusiones: Las necesidades identificadas como más importantes para los familiares de pacientes críticos son la de información, seguridad y proximidad y las de menor importancia son las de apoyo y confort. Con esto queda visible que los familiares priorizan el bienestar de sus seres queridos antes que los suyos propios. Se concluye que el personal de enfermería es el más capacitado para reconocer estas necesidades. PALABRAS CLAVES: necesidades, familia, UCI, unidad de cuidados intensivos, cuidados intensivos, parientesThe admission to an ICU is perceived by the family as a stressful
situation. This can cause that they experience negative emotions, generating a series of
needs that must be identified by the health staff to improve the welfare of both, family
and patient.
Aim: Identify the needs of families with an adult member admitted to an intensive care
unit.
Methods: A review of the literature was performed in the following databases:
CINAHL, Cochrane, Scielo, Google Scholar and Pubmed. Various filters and inclusion
and exclusion criteria were applied for the search strategy. Finally, 29 scientific
publications were selected to carry out the work.
Results: The review of the literature shows that there are individual differences
regarding the needs of families. Therefore, there is the need of an adequate evaluation
by professionals to perform interventions adjusted to each family member. Families
want to know all the information related to the patient's condition and they need to
know that everything possible is being done to improve his welfare. If these needs are
covered satisfactorily, they relieve anxiety and help them deal with this situation,
enabling them to provide support and care to the patient.
Conclusions: The needs identified as most important for families of critically ill
patients are information, security and proximity and the least important are support and
comfort. This shows that relatives prioritize the welfare of their loved ones before their
own. We conclude that nurses are the most appropriate professionals to recognize these
needs.
KEYWORDS needs, family, relatives, ICU, intensive care unit, intensive care44 p.spaUniversitat Internacional de Catalunyainfo:eu-repo/semantics/openAccessL'accés als continguts d'aquest document queda condicionat a l'acceptació de les condicions d'ús establertes per la següent llicència Creative Commons: http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/3.0/es/RECERCAT (Dipòsit de la Recerca de Catalunya)Necesidades familiares con pacientes ingresados en una unidad de cuidados intensivosinfo:eu-repo/semantics/bachelorThesis
oai:recercat.cat:2072/2654042017-07-19T10:05:53Zhdl_2072_217840Medrano Belmonte, Marta2016-07-05T09:09:03Z2016-07-05T09:09:03Z2016-06-012016-07-05http://hdl.handle.net/2072/265404Tutor: Mª Teresa Alonso TorresLa enfermedad renal crónica consiste en una lesión renal con pérdida gradual y
total de la función renal con un alto crecimiento epidémico, considerada un problema de salud
pública. El trasplante renal se consideró como la elección principal con mayores ventajas en
cuanto a calidad de vida del paciente y costes económicos a largo plazo, aunque su creciente
demanda de órganos y la falta de estos se ha hecho más notable en los últimos años. El
concepto de calidad de vida ha adquirido mayor relevancia en pacientes con enfermedades
crónicas para controlar los efectos de la enfermedad y beneficios del tratamiento.
Objetivos: Revisar en la literatura la calidad de vida del receptor tras el injerto renal y los
factores que pueden influir negativamente en ella.
Métodos: Se realizó una revisión bibliográfica con búsqueda en PubMed, Google académico,
Liliacs y Scielo. Tanto en lengua inglesa y española entre 2007 y 2016. Posteriormente se
examinaron los artículos que hablaban de calidad de vida en el trasplantado renal,
seleccionando 29 artículos y excluyendo aquellos que no eran de interés para el estudio o
aquellos que tenían como objetivo el paciente pediátrico.
Resultados: Tras el trasplante los pacientes viven una situación de cronicidad que implica una
modificación de hábitos de vida, dinámica familiar y efectos secundarios a los
inmunosupresores que afectan a la calidad de vida del receptor que viene determinada por la
comorbilidad de base que presente y variables sociodemográficas, médicas o psicosociales.
Conclusiones: Definir el concepto de calidad de vida relacionado con salud es muy difícil ya
que es una evaluación subjetiva y es una medida que debe formar parte de la práctica habitual
de los profesionales para evaluar el impacto de sus intervenciones. Se concluye que el
trasplante renal de donante vivo precoz fue la mejor elección terapéutica para la enfermedad
renal crónica.
PALABRAS CLAVE: Trasplante Renal, Calidad de Vida, Enfermedad Renal Crónica, Donante
Vivo, Hemodiálisis.Chronic kidney disease is a renal injury with a gradual and total loss of kidney
function with a high epidemical growth, is considered a public health concern. Kidney
transplantation was considered as the main choice with a largest advantage about the patient’s
quality of life and long-term economic costs. Although, its growth of organ’s demand and the
lack of these ones, it has become more necessary in the last years. Moreover, the concept of
quality of life has acquired more relevance on patients with chronic diseases to control the
symptoms of the disease and treatment’s benefits.
Aim: Review the literature, about the quality of life of the recipient after a kidney graft and
which factors can negatively influence in it.
Methods: We used a literature review searching at different databases: PubMed, Google
Scholar, Liliacs and Scielo. We included scientific articles written in English and Spanish,
published between 2007 and 2016. Later, we analyzed those articles which talk about the
quality of life in kidney transplant patients. Finally, we have included a total of 29 articles,
excluding those which were not interesting for the review or those which had as aim pediatric
patients.
Results: After the transplant, the patient live a situation of chronicity which involves a
modification of their lifestyle, family dynamics and side effects of the immunosuppressive
therapy, which affects quality of life from the recipient that is determinate by the pathologic
antecedents and sociodemographic, medical and psychosocial variables.
Conclusions: Define the concept of quality of life related to health is difficult because is a
subjective evaluation, and is a measure that should be part of the usual practice of
professionals to assess the impact of their interventions. It is concluded that the kidney
transplant from an early living donor was the best election therapy, for chronic kidney disease.
KEYWORDS: Kidney Transplant, Quality of Life, Chronic Kidney Disease, Living Donor,
Hemodialysis.50 p.spaUniversitat Internacional de Catalunyainfo:eu-repo/semantics/openAccessL'accés als continguts d'aquest document queda condicionat a l'acceptació de les condicions d'ús establertes per la següent llicència Creative Commons: http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/3.0/es/RECERCAT (Dipòsit de la Recerca de Catalunya)Calidad de Vida Relacionada con Salud del Trasplantado Renal.info:eu-repo/semantics/bachelorThesis
oai:recercat.cat:2072/2654282017-07-19T10:05:27Zhdl_2072_217840García Acedo, Meritxell2016-07-05T10:56:31Z2016-07-05T10:56:31Z2016-06-012016-07-05http://hdl.handle.net/2072/265428Tutoras: María Vilarrubias Darna / Susana Sánchez QuitoEl dolor que produce una pérdida perinatal en los padres se define como devastador y las intervenciones para paliarlo y empatizar con la familia pueden diferir dependiendo de su cultura y sus creencias. El cuidado de excelencia tiene como objetivo cubrir todas las necesidades de los pacientes, no obstante los profesionales tienen dificultades para establecer una buena relación terapéutica ante padres afligidos y más cuando son de una cultura distinta.
Objetivo: Conocer las costumbres y los rituales de la cultura musulmana ante la muerte perinatal y las intervenciones que se suelen llevar a cabo en nuestro contexto cultural. Otro objetivo es identificar qué intervenciones deberían ser adaptadas a la cultura musulmana de acuerdo a sus necesidades.
Metodología: Revisión de la literatura científica a través de la consulta de diferentes bases de datos y otros recursos.
Resultados: Existen diferencias importantes respecto a las prácticas habituales que se realizan en los centros sanitarios y las necesidades de los musulmanes, debido a sus creencias respecto a la muerte, por ejemplo, los padres musulmanes no aceptaran que se tomen fotos o huellas plantares de su hijo fallecido, ni van a consentir que se practique una autopsia. No obstante, cada individuo es distinto y no una lista de condiciones y leyes que deben ser observadas des de un solo punto de vista.
Conclusiones: Los profesionales de la salud deben tener conocimientos generales de las principales culturas para poder responder mejor a las necesidades espirituales de sus pacientes y aunque se conozcan las peculiaridades de una cultura siempre se deben preguntar las preferencias. PALABRAS CLAVE : Muerte perinatal, pérdida perinatal, nacimiento de un niño muerto, duelo, ritos funerarios, cuidado enfermero, cuidado de la salud, comportamientos
culturales, musulmán e islam.The pain of perinatal loss is devastating and interventions to alleviate it
and empathize with the family may differ depending on their culture and beliefs. Care
excellence aims to cover all the needs of patients, however professionals have
difficulties in establishing a good therapeutic relationship to bereaved parents and more
when they are of a different culture.
Objectives: Know the customs and rituals of Muslim culture about perinatal death and
interventions that are often carried out in our cultural context. Another objective is to
identify which interventions should be adapted to Muslim culture according to their
needs.
Methods: Revision of the scientific literature through the consultation of different
databases and other resources.
Results: There are important differences from the usual practices carried out in health
centers and the needs of the Muslims, because of their beliefs about death, for example,
Muslim parents did not accept that photos or Plantar traces of your child take dead nor
will consent to an autopsy is performed. However, each individual is different and not a
list of conditions and laws that must be observed des single point of view.
Conclusions: Health professionals should have general knowledge of the main cultures
to better respond to the spiritual needs of their patients and although the peculiarities of
a culture are known always should ask preferences.
KEYWORDS: Perinatal death, perinatal loss, stillbirth, bereavement, funeral rites, nursing
care, health care, cultural behaviors, muslim y islam.41 p.spaUniversitat Internacional de Catalunyainfo:eu-repo/semantics/openAccessL'accés als continguts d'aquest document queda condicionat a l'acceptació de les condicions d'ús establertes per la següent llicència Creative Commons: http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/3.0/es/RECERCAT (Dipòsit de la Recerca de Catalunya)Muerte perinatal en la cultura musulmanainfo:eu-repo/semantics/bachelorThesis
oai:recercat.cat:2072/2654292017-07-19T10:05:36Zhdl_2072_217840Ocaña Fernández, Laura2016-07-05T11:09:44Z2016-07-05T11:09:44Z2016-06-012016-07-05http://hdl.handle.net/2072/265429Tutora:. María Ángeles de Juan PardoLa insuficiencia cardiaca es un problema sanitario de primer orden en nuestro país, y tiene un impacto enorme en la utilización de los recursos sanitarios, la atención y la calidad de vida de los pacientes. Es crucial que los pacientes hagan frente a la enfermedad de una manera adecuada para que puedan vivir una vida aceptable. Entre los programas desarrollados para facilitar la autogestión destaca el programa de paciente experto.
Objetivo:
Identificar en la literatura científica nacional e internacional los principales resultados que se han obtenido del desarrollo y aplicación del programa paciente experto en insuficiencia cardíaca.
Metodología:
Revisión de la literatura en las bases de datos Pubmed, Scopus, Cochrane Plus, Scielo, CUIDEN y DIALNET plus, desde noviembre de 2015 a abril de 2016, y empleando las palabras claves ‘paciente experto’, ‘paciente activo’, ‘CDSMP’, ‘insuficiencia cardiaca’, ‘enfermedad cardiaca’ y páginas web mediante motores de búsqueda en Internet con las mismas palabras clave.
Resultados:
De las 60 publicaciones encontradas, 22 cumplían con los criterios de inclusión establecidos. Se realizó la evaluación metodológica de cada estudio mediante la guía CASPe y la guía CONSORT. Tras la revisión de la literatura, se constata que la aplicación de un programa para la mejora del automanejo de las enfermedades crónicas, supone una buena herramienta para la mejora del autocuidado de los pacientes con IC, de su control y seguimiento, de la adherencia terapéutica, de su calidad de vida y de la disminución del uso de los servicios sanitarios. A nivel nacional se observa un progresivo aumento del interés por el desarrollo de estas iniciativas, pero su impacto es todavía poco conocido.
Conclusión:
Se recomienda seguir y fomentar los programas de paciente experto en insuficiencia cardíaca, para potenciar el autocuidado. Sin embargo, se consideran necesarios más estudios que evalúen los resultados específicos obtenidos.
PALABRAS CLAVE: Paciente Experto, paciente activo, CDSMP, insuficiencia cardiaca, enfermedad cardiacaHeart failure is a major health problem in our country, and has a huge impact on the use of health resources, care and patients’ quality of life. It is crucial that patients act in a proper way against the disease, so they can live a decent life. Among the programs developed to facilitate the self-management, the expert patient program stands out. Aim: Identify in national and international scientific literature the main results that have been obtained from the development and application of expert patient program in heart failure.
Methods: Review of the literature in the electronic databases PubMed, Scopus, Cochrane, Scielo, CUIDEN and DIALNET plus data from November 2015 to April 2016, using the keywords 'expert patient', 'active patient', 'CDSMP', 'cardiac failure', 'heart disease' and web pages using search engines on the Internet with the same keywords. Results: Of the 60 publications found, 22 met the inclusion criteria. A methodological evaluation of each study was conducted by the CASPe guide and the CONSORT guide. After reviewing the literature, it is found that the implementation of a program to improve the self-management of chronic diseases is a good tool to improve self-care of patients with heart failure, control and monitoring, treatment compliance, quality of life and reduce use of health services. In Spain, there is increasing interest in the development of selfmanagement programs, although their impact is mostly unknown. Conclusion: It is recommended to follow-up and to promote expert patient programs in heart failure, to enhance self-care. However, further studies evaluating specific results are considered necessary.
KEYWORDS: Expert patient, active patient, CDSMP, heart failure, cardiac disease.75 p.spaUniversitat Internacional de Catalunyainfo:eu-repo/semantics/openAccessL'accés als continguts d'aquest document queda condicionat a l'acceptació de les condicions d'ús establertes per la següent llicència Creative Commons: http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/3.0/es/RECERCAT (Dipòsit de la Recerca de Catalunya)Revisión de la literatura sobre el paciente experto en la Insuficiencia Cardíacainfo:eu-repo/semantics/bachelorThesis
oai:recercat.cat:2072/2863632017-07-19T10:11:40Zhdl_2072_172913Suñol Camas, Anna2017-06-02T15:23:29Z2017-06-02T15:23:29Z2017-03-152017-06-02http://hdl.handle.net/2072/286363Tutora - Pilar Fuster LinaresIntroducción: La esclerosis múltiple (EM) es el trastorno neurológico, crónico y discapacitante más común entre los adultos jóvenes. Su curso impredecible provoca preocupaciones acerca de cuándo y cómo los síntomas aparecerán o progresarán, siendo la incertidumbre una de las emociones más características de esta enfermedad. La incertidumbre, relacionada especialmente con un bajo nivel educativo, se correlaciona con la presencia de depresión y peor calidad de vida (CV). En el presente estudio se hipotetiza que una intervención enfermera, psicoeducativa y de acompañamiento, podría disminuir el grado de incertidumbre y depresión, mejorando así la CV.
Objetivos: Comprobar la eficacia de una intervención enfermera individualizada, psicoeducativa y de acompañamiento, para disminuir el grado de incertidumbre y depresión en pacientes con EM; y evaluar su efecto sobre su CV. Para poder medir la incertidumbre, un objetivo secundario será la traducción, adaptación y validación de la escala de Mishel de incertidumbre frente a la enfermedad (MUIS-A), para la población española con EM.
Metodología: Este trabajo consta de 2 fases donde participarán pacientes con EM de diferentes hospitales de Cataluña:
1) Se traducirá, adaptará y validará la escala MUIS-A para la población española con EM mediante el método de traducción- retro traducción.
2) Se realizará un ensayo clínico aleatorizado con doble brazo (grupo experimental vs grupo control), para comprobar la eficacia de la intervención.
Resultados: Tras la intervención enfermera se espera detectar una disminución del grado de incertidumbre y depresión, así como un aumento en la CV.
Implicaciones: Demostrar la eficacia de la intervención e identificar el mejor momento para realizarla con el análisis de los subgrupos, pondrá en evidencia el importante rol de enfermería para garantizar un afrontamiento positivo y mejorar la CV de los pacientes con esta enfermedad crónica.108 p.catUniversitat Internacional de Catalunyainfo:eu-repo/semantics/openAccessL'accés als continguts d'aquest document queda condicionat a l'acceptació de les condicions d'ús establertes per la següent llicència Creative Commons: http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/RECERCAT (Dipòsit de la Recerca de Catalunya)Incertidumbre frente a la enfermedad: depresión y calidad de vida en personas con Esclerosis Múltipleinfo:eu-repo/semantics/masterThesis
oai:recercat.cat:2072/2878802017-07-19T10:14:00Zhdl_2072_217840Ferrer Garrido, Carlos2017-06-22T12:47:39Z2017-06-22T12:47:39Z2017-06-022017-06-22http://hdl.handle.net/2072/287880El modelo salutogénico explica por qué hay personas sometidas a factores estresantes que consiguen mantener un buen estado de salud a través del Sentido de la Coherencia (SOC).
El SOC, es una herramienta que tiene el individuo, para afrontar diferentes acontecimientos generadores de estrés, de manera correcta. Uno de los colectivos que mayor carga de estrés tienen que afrontar, es el de enfermería. Situaciones de pacientes,
ruido durante toda la jornada, desconocimiento de la funcionalidad terapéutica… son algunos de los estresores más comunes en el conjunto enfermero. Dentro del colectivo, los profesionales enfermeros de las Unidades de Cuidados Intensivos (UCI) y de
Urgencias (UCIAS), son los que mayor carga de estrés laboral diario pueden llegar a presentar.
Describir, a partir de la revisión de la literatura, el Sentido de la Coherencia (SOC) y si se puede medir en los profesionales de enfermería, concretamente de los servicios de UCI y Urgencias.
Revisión de la literatura en las bases de datos PubMed, Lilacs, Google Académico, Scielo, World Health Organization (WHO) y Cinahl, desde noviembre de 2016 hasta febrero de 2017, empleando las palabras clave “nurse”, “burnout”, “ICU”, “Sense of Coherence”, “anxiety”, “stress” y “emergency”.
Se seleccionaron 30 artículos tras aplicar los criterios de inclusión. Se constata que el SOC, es una herramienta que todos los humanos poseen, y que puede ser medido en cualquier individuo. La bibliografía nos demuestra que puede ser aplicado perfectamente en el profesional de UCI y UCIAS y algunos autores proponen al colectivo enfermero como base para futuros estudios relacionados con el SOC. Además, se identificaron algunos de los agentes estresores más comunes del grupo de enfermería de UCI y UCIAS y algunas estrategias para mejorarlo o moldearlo.
Sentido de la coherencia en el profesional de enfermería en UCI y UCIAS Carlos Ferrer Garrido VI El SOC es un constructo Universal, el cual nos ayuda a lidiar de manera correcta con las situaciones estresantes del día a día. Debería hacerse más conocido para la población, ya que este se puede moldear con técnicas y métodos, los cuales bien usados serían muy
beneficiosos. Los hospitales, deberían sacar mayor cantidad de recursos para que los trabajadores puedan entrenar de alguna manera el SOC.
Palabras Clave: Nurse, Burnout, ICU, Sense of Coherence, Anxiety, Stress y Emergency.67 p.spainfo:eu-repo/semantics/openAccessL'accés als continguts d'aquest document queda condicionat a l'acceptació de les condicions d'ús establertes per la següent llicència Creative Commons: http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/RECERCAT (Dipòsit de la Recerca de Catalunya)El Sentido de la Coherencia en el profesional de enfermería de UCI y Urgenciasinfo:eu-repo/semantics/bachelorThesis
oai:recercat.cat:2072/2878812017-07-19T10:14:16Zhdl_2072_217840Miras Montoya, Elena2017-06-22T15:59:49Z2017-06-22T15:59:49Z2017-06-012017-06-22http://hdl.handle.net/2072/287881Tutora: Susana Sánchez QuintoIntroducción: Según la OMS, la salud se define como "el estado de completo bienestar físico, mental y social, y no únicamente la ausencia de afecciones o enfermedades". Por ello, cada vez son más las personas en busca de prácticas o técnicas complementarias que ayuden a conseguir ese completo estado de bienestar y no únicamente centrarse en paliar signos y síntomas físicos.
El mindfulness o conciencia plena se define como aquel estado de la mente que consiste en estar aquí y ahora, con atención y aceptación. Su práctica ha demostrado enormes beneficios a nivel emocional, mental y físico, logrando un completo bienestar en la persona. Sin embargo, esta práctica es muy desconocida entre la sociedad y los profesionales sanitarios.
Objetivos: Conocer los beneficios o efectos que aporta la práctica de mindfulness para el manejo y prevención de la salud, identificar si resulta ser efectiva e importante para el contexto clínico y dar a conocerla a la sociedad.
Metodología: Revisión de la literatura a través de la consulta de diferentes bases de datos y otros recursos.
Resultados: El mindfulness ha demostrado múltiples beneficios para el manejo y prevención de la salud
tanto a nivel físico (reducción de la presión arterial, aumento de la actividad inmune, etc.), emocional y mental (reducción del estrés, síntomas psicológicos, ansiedad, depresión, mejora de la regulación emocional, aumento del afecto positivo, etc.).
Conclusiones: La práctica de mindfulness puede ser utilizada en múltiples contextos clínicos, así pues, puede ser una herramienta esencial para llevar a cabo en la práctica clínica diaria, independientemente del servicio o unidad donde se trabaje.
Palabras clave: Mindfulness, atención plena, salud, impacto sobre la salud, resultado del tratamiento, efectos, beneficios, saludable, salud individual, población no-clínica, meditación mindfulness y bienestar.63 p.spainfo:eu-repo/semantics/openAccessL'accés als continguts d'aquest document queda condicionat a l'acceptació de les condicions d'ús establertes per la següent llicència Creative Commons: http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/RECERCAT (Dipòsit de la Recerca de Catalunya)Mindfulness para la promoción de la salud y bienestarinfo:eu-repo/semantics/bachelorThesis
oai:recercat.cat:2072/2878822017-07-19T10:13:58Zhdl_2072_217840Pallejà i Rubio, Elisabet2017-06-22T16:13:36Z2017-06-22T16:13:36Z2017-06-022017-06-22http://hdl.handle.net/2072/287882Tutora: Laura García AbadíasIntroducción: Debido a los cambios demográficos en las últimas décadas, el número de personas mayores se ha incrementado, denotando un aumento progresivo del envejecimiento.
El dolor está francamente relacionado con el envejecimiento dado que, este síntoma aumenta a medida que la población va envejecimiento, de manera significativa entre la 4ª y 6ª etapa de la vida.
Una de las principales barreras que obstaculizan la valoración y el manejo óptimo del dolor son las alteraciones cognitivas en el paciente geriátrico. Se ha demostrado, que estos pacientes al no poder cuantificar y comunicar verbalmente su dolor, son infravalorados y no reciben la analgesia adecuada.
Objetivo: Analizar que reporta la literatura científica sobre las diferentes escalas de evaluación del dolor en el paciente anciano con deterioro cognitivo y conocer las estrategias de manejo y control del dolor para ayudar al profesional sanitario a mejorar la calidad de vida de estos pacientes.
Metodología: Se realizó una revisión de la literatura en las diferentes bases de datos seleccionadas. Para la estrategia de búsqueda se definieron las palabras clave, se aplicaron los filtros de búsqueda correspondientes y se tuvieron en cuenta los criterios de inclusión y de exclusión expuestos, con la obtención final de 23 artículos científicos para un posterior análisis bibliométrico y de contenido.
Resultados: La revisión de la literatura muestra la necesidad de una detección y evaluación apropiada del dolor en los pacientes con deterioro cognitivo, que debe incorporar: historia clínica, informes substitutos, resultados de los exámenes físicos y pruebas médicas, evaluación del estado funcional, la consideración de las variables situacionales y contextuales de la persona, la evaluación del estado emocional, un autoinforme ( en el caso que sea posible) y la evaluación del dolor observacional.
Conclusiones: El dolor es un problema de salud muy importante para los adultos mayores con demencia que son incapaces de expresarse verbalmente y se requieren estrategias adecuadas para esta población vulnerable. Un enfoque apropiado de evaluación incluirá, múltiples fuentes de información para asegurar una base sólida sobre la cual tomar decisiones en el tratamiento, una observación directa del comportamiento e informes sustitutos; siendo estas fuentes los componentes esenciales para un enfoque multifactorial de evaluación.
Palabras Clave: deterioro cognitivo, anciano, geriatría, control/manejo del dolor y evaluación.80 p.spainfo:eu-repo/semantics/openAccessL'accés als continguts d'aquest document queda condicionat a l'acceptació de les condicions d'ús establertes per la següent llicència Creative Commons: http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/RECERCAT (Dipòsit de la Recerca de Catalunya)El dolor en el paciente anciano con deterioro cognitivoinfo:eu-repo/semantics/bachelorThesis
oai:recercat.cat:2072/2878832017-07-19T10:13:56Zhdl_2072_217840Miquela Blanquez, Ainhoa2017-06-22T16:27:33Z2017-06-22T16:27:33Z2017-06-032017-06-22http://hdl.handle.net/2072/287883Tutora: Marisa Martín FerreresIntroducción: Respeto o un trato digno, son dos conceptos que preocupan a los seres humanos, especialmente cuando se encuentran en situaciones de vulnerabilidad. Siendo en las situaciones de enfermedad, cuando el estado de vulnerabilidad se ve incrementado. Con todo esto, este trabajo de revisión de la literatura pretende conocer y profundizar en los conceptos de dignidad y respeto en el cuidado de enfermería.
Objetivo Identificar las actuaciones de los profesionales de enfermería que preservan tanto la dignidad como el respeto del paciente.
Metodología: Se ha realizado una revisión sistemática de la literatura. Las bases de datos utilizadas fueron Pubmed, Scielo, Cochrane Plus, Scopus y EBSCOhost. Finalmente se seleccionaron 30 publicaciones científicas para ser analizadas en esta revisión.
Resultados Se han obtenido 8 temas emergentes en los cuáles se va a profundizar en el presente estudio: Gestión de las emociones; contextualización del espacio y del entorno; conducta del equipo sanitario; comunicación por parte del paciente y del equipo sanitario; privacidad; confidencialidad; autonomía del paciente y cuidado individualizado; y respeto a la dignidad de los profesionales sanitarios.
Conclusión: Un adecuado soporte emocional, un respeto mutuo entre enfermera y paciente, un propicio ambiente físico, el respeto por la privacidad física o tratar al paciente como a un individuo completo, son algunas de las acciones que preservan tanto la dignidad como el respeto del paciente. Por otro lado, la evidencia muestra como la comunicación de salud válida para permitir al paciente dar un consentimiento informado o tomar decisiones de atención médica es, hasta ahora, insuficiente.
Palabras clave: Dignity, Respect, Nursing Care, Ethics, Hospital50 p.spainfo:eu-repo/semantics/openAccessL'accés als continguts d'aquest document queda condicionat a l'acceptació de les condicions d'ús establertes per la següent llicència Creative Commons: http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/RECERCAT (Dipòsit de la Recerca de Catalunya)Revisión de la literatura sobre la dignidad y el respeto en el cuidado de enfermería.info:eu-repo/semantics/bachelorThesis
oai:recercat.cat:2072/2878842017-07-19T10:13:59Zhdl_2072_217840Trías Martínez, Pere Miquel2017-06-22T17:15:40Z2017-06-22T17:15:40Z2017-05-312017-06-22http://hdl.handle.net/2072/287884Ana Mª Aliberch RaurellLas complicaciones asociadas a los catéteres venosos centrales (CVC), tales como, las trombosis, las infecciosas y las mecánicas, incrementan la morbilidad del paciente y la estancia hospitalaria y se estima una mortalidad atribuible del 14-24%. Es por ello, que el personal de enfermería debe conocer el funcionamiento, las complicaciones, y los cuidados necesarios de los CVC para poder adquirir la responsabilidad de prevenir y reducir estas tasas, garantizando unos cuidados de calidad.
Conocer el funcionamiento, manejo, eficacia y complicaciones de dos tipos de catéteres centrales: el catéter venoso central de inserción central (CVCIC) y el catéter venoso central de inserción periférica (PICC).
Revisión de la literatura científica a través de la consulta de diferentes bases de datos y otros recursos.
El PICC es una alternativa interesante al CVCIC y ha sido bien aceptado por el personal médico debido a que no produce complicaciones adicionales que no produzca el CVCIC. En general, los PICC producen más episodios de trombosis y generan complicaciones mecánicas tipo oclusión y flebitis. Sin embargo, el CVCIC, produce más episodios de infección y complicaciones mecánicas tipo hemorragias, mal posicionamiento del extremo del catéter y neumotórax. La retirada temprana de ambos catéteres, así como una correcta labor de vigilancia del profesional de enfermería es fundamental para reducir las tasas
de complicaciones.
Ambos dispositivos son propensos a causar complicaciones. Es importante decidir bien el tipo de dispositivo a implantar y que se realice una estimación de los riesgos y beneficios de forma individualizada. Aun así, es necesario un mayor aporte de estudios que proporcionen una mayor evidencia científica, para poder establecer un uso protocolizado y seguro.55 p.spainfo:eu-repo/semantics/openAccessL'accés als continguts d'aquest document queda condicionat a l'acceptació de les condicions d'ús establertes per la següent llicència Creative Commons: http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/RECERCAT (Dipòsit de la Recerca de Catalunya)PICC Vs CVCinfo:eu-repo/semantics/bachelorThesis
oai:recercat.cat:2072/2934122017-10-17T22:56:43Zhdl_2072_253818Borniquel Agulló, Dolors2017-10-17T17:31:53Z2017-10-17T17:31:53Z2017-05-192017-05-19http://hdl.handle.net/2072/293412Introducció: L’al·lel E4 de l’apolipoproteïna E (ApoE4) constitueix un factor de risc per al desenvolupament de la malaltia d’Alzheimer (MA). Estudis observacionals han associat la ingesta d’omega 3, incloent l’àcid docosahexaenoic (DHA), amb una reducció del risc de presentar MA. Tanmateix, es poden trobar assajos clínics aleatoritzats sobre la ingesta d’omega 3 amb resultats inconsistents. Aquesta manca de coherència que pot trobar-se a la literatura podria explicar-se per la interacció de factors com el propi DHA, l’estadi patològic de la MA i el genotip d’ApoE.
Objectius: Estudiar l’efecte del DHA versus placebo en la funció cognitiva global i específica dels pacients amb malaltia d’Alzheimer en fase de deteriorament cognitiu lleu, que siguin portadors del genotip ApoE4.
Participants
400 pacients provinents de 5 hospitals de Catalunya reclutats durant un període de 6 mesos, diagnosticats de deteriorament cognitiu lleu (GDS-FAST graus 2 o 3), portadors del genotip ApoE4 i que compleixin tots els criteris d’inclusió i exclusió establerts.
Mètodes: Assaig clínic aleatoritzat, doble cec, i controlat amb placebo, que tindrà lloc entre abril de 2018 i març de 2021 a Catalunya. Els participants s’assignaran aleatòriament a un dels dos grups de tractament: intervenció (suplements de 2g/dia de DHA) i no intervenció (mateixa posologia de placebo). Es realitzaran visites de seguiment (inicial, 6 mesos, 12 mesos i 18 mesos) on s’avaluarà la funció cognitiva global i específica mitjançant escales i tests neuropsicològics validats. La variable resultat principal serà la funció cognitiva global mesurada segons el test MMSE i l’escala ADAS-cog. La variable resultat secundària serà la funció cognitiva específica mesurada segons una bateria de tests neuropsicològics que exploraran múltiples àrees.
Resultats previstos: S’espera trobar diferències estadísticament significatives en la funció cognitiva global i específica dels participants en el grup intervenció en comparació amb el grup no intervenció.50 p.catUniversitat Internacional de Catalunyainfo:eu-repo/semantics/openAccessL'accés als continguts d'aquest document queda condicionat a l'acceptació de les condicions d'ús establertes per la següent llicència Creative Commons: http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/RECERCAT (Dipòsit de la Recerca de Catalunya)Efectes de l’àcid docosahexaenoic en la malaltia d’Alzheimer en portadors de l’Apolipoproteïna E4: assaig clínic aleatoritzatinfo:eu-repo/semantics/bachelorThesis
oai:recercat.cat:2072/3054912018-02-09T00:04:25Zhdl_2072_217541Martínez Jaimez, Patricia2018-02-08T10:35:57Z2018-02-08T10:35:57Z2017-03-14http://hdl.handle.net/2072/305491Directora: Cristina Monforte Royo Co-Director: Joaquín Tomás-SábadoEl cáncer de mama es el más habitual en las mujeres, siendo la supervivencia global del
85,8% en España. Como consecuencia desarrolla varias complicaciones en el tiempo,
hallando la más importante y limitadora el linfedema. El linfedema es un acúmulo anormal
de linfa en el espacio intersticial, lo que provoca una inflamación del miembro afecto.
Por este motivo surge la necesidad de crear circuitos de prevención, para limitar el
número de nuevos casos y establecer un conocimiento claro sobre las posibilidades de
presentar linfedema. Por ello, siendo conscientes de los factores de riesgo, la validación
de un instrumento para valorar el riesgo a presentar linfedema después de la cirugía del
cáncer de mama, sería el primer paso para establecer estos circuitos de prevención y
minimizar esta complicación tan inhabilitante.
Objetivo
Adaptar y evaluar la validez externa (capacidad predictiva) de riesgo de linfedema
secundario al tratamiento del cáncer de mama, del Wannan Medical College Scoring
System.
Método
Estudio observacional analítico de casos y controles retrospectivo para determinar la
capacidad predictiva del sistema de puntuación de la Wannan Medical College Scoring
System Spanish Form.
La población de estudio serán mujeres diagnosticadas de cáncer de mama, intervenidas
para la extirpación del tumor con disección axilar entre los años 2008 hasta el 2014 y
hayan desarrollado o no linfedema en el Hospital de la Santa Creu i Sant PauBreast cancer is the most common cancer in women with overall survival of 85.8% in
Spain. As a consequence of the treatment, the patients can develop several complications
over time. The most limiting of them is the lymphedema. Lymphedema is an abnormal
accumulation of lymph in the interstitial space, causing inflammation of the affected limb.
For this reason, it would be very interesting to create prevention circuits, to limit the
number of new cases and establish a clear knowledge about the possibilities of presenting
lymphedema. Therefore, being aware of the risk factors, the validation of an instrument
to assess the risk of presenting lymphedema after breast cancer surgery would be the
first step to establish these prevention strategies and minimize this disabling complication.
Aim
Adapt and evaluate the external validity (predictive capacity) of secondary lymphedema
risk to breast cancer treatment, from the Wannan Medical College Scoring System.
Methods
An observational, retrospective case-control study to determine the predictive capacity of
the Wannan Medical College Scoring System.
The study population will be women diagnosed with breast cancer who underwent
surgery to remove the tumour with axillary dissection. Between 2008 and 2014 and have
or have not developed lymphedema at the Hospital de la Santa Creu i Sant Pau.88 p.spaUniversitat Internacional de CatalunyaL'accés als continguts d'aquest document queda condicionat a l'acceptació de les condicions d'ús establertes per la següent llicència Creative Commons: http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/RECERCAT (Dipòsit de la Recerca de Catalunya)Evaluación del riesgo de linfedema. Adaptación española del Wannan Medical College Scoring Systeminfo:eu-repo/semantics/masterThesis
oai:recercat.cat:2072/3054922018-02-09T00:04:29Zhdl_2072_217541Calpe Damians, Neus2018-02-08T11:25:30Z2018-02-08T11:25:30Z2017-03-14http://hdl.handle.net/2072/305492Tutora: Montserrat Edo GualLa infecció d’orina per sondatge vesical (IOSV) és una de les
infeccions nosocomials (IN) més freqüents en les Unitats de Cures Intensives
(UCI). Aquestes infeccions poden provocar diferents efectes, des de una sèpsia,
a una prolongació en el temps d’hospitalització i un augment dels costos. La
bibliografia suggereix que la subjecció de la Sonda Vesical podria disminuir el
nombre de IOSV.
Objectiu: Avaluar l’eficàcia de la subjecció de la Sonda Vesical (SV) a la cama
en la prevenció de les infeccions d’orina en pacients crítics.
Mètode: Estudi quasi experimental longitudinal, amb un grup control (GC) pre-
intervenció i un grup experimental (GE) o grup intervenció. L’estudi es durà a
terme a la UCI de l’Hospital Universitari General de Catalunya (HUGC), i la
mostra estarà constituïda per 173 pacients per cada fase de l’estudi, ingressats
a la UCI. Les dades seran analitzades usant l’aplicació informática SPSS 21.0v.
A més de l’anàl.lisi descriptiu es faran els tests estadístics de T de Student, de
Chi Quadrat i de Mann-Whitney i també una regresió lineal.
Aplicacions per a la pràctica: El correcte maneig dels dispositius inserits als
pacients és clau per evitar IN. Les IN constitueixen un indicador de qualitat i
seguretat clínica i generen importants costos afegits. Per tant conèixer quines
cures d’infermeria poden disminuir aquestes infeccions i promoure-les, pot ser
de gran interès per les institucions sanitàries.Catheter-Associated Urinay Tract Infection (CAUTI) is the most
frequent nosocomial infection (NI) in the Intensive Care Units (ICU). CAUTI have
important effects such as blood stream infection, increased lengh of stay and
hight costs. It is suggested that securing urinary catheters can contribut in
dicreasing CAUTI.
Purpouse: To asses the impact of securing urinary catheters in preventing
CAUTI in Critically Ill Patients
Methods: Prospective, quasi experimental study with a control group pre
intervention and an experimental grup. CAUTI will be monitored in both groups.
The study will take place at Hospital Universitari General de Catalunya. The
sample will have 173 patients for every group, admited in the Intensive Care Unit.
Data will be tabulated and analyzed using SPPS 21.0v for Windows. In addition
to a descriptive analysis, T Test and Chi Square tests will be used. Mann-Whitney
and multiple lineal regression analysis also will be performed.
Implications for the practice: Correct management of medical devices is very
important for avoiding NI. NI are directly related with quality and safety. To know
what nursing interventions can contribute to minimize NI and promote them, is
really interesting for health care institutions.112 p.catUniversitat Internacional de CatalunyaL'accés als continguts d'aquest document queda condicionat a l'acceptació de les condicions d'ús establertes per la següent llicència Creative Commons: http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/RECERCAT (Dipòsit de la Recerca de Catalunya)Eficàcia de la subjecció de la Sonda Vesical en la disminució d’infeccions urinàries en el pacient crític.info:eu-repo/semantics/masterThesis
oai:recercat.cat:2072/3306782018-07-13T23:00:06Zhdl_2072_217840Plaza Raimundo, Aitana2018-07-13T09:13:55Z2018-07-13T09:13:55Z2018-05-22http://hdl.handle.net/2072/330678Tutora: Patricia Martínez JaimezEn 2015 se contabilizaron en el mundo 571.000 defunciones por cáncer de mama (CM) [1] y
entre las mujeres entre 20 a 59 años es el cáncer más mortífero [2]. En España la incidencia del
CM es del 29% de todos los cánceres, en 2015 se diagnosticaron 27.747 mujeres, basándonos en
esto se calcula que 1 de cada 8 mujeres padecerá CM en algún momento de su vida [3]. Por
ahora conocemos la calidad de vida de las pacientes tras la reconstrucción mamaria a corto
plazo, con este estudio se pretende conocerla a largo plazo.
Objetivo
Conocer la influencia del tipo de tratamiento reconstructivo del cáncer de mama sobre la calidad
de vida de las mujeres que presentan esta patología tras 5años de la reconstrucción.
Metodología
Es un estudio descriptivo, transversal. Se estudiará la calidad de vida de las pacientes
reconstruidas tras 5 años de la reconstrucción. La muestra serán pacientes mastectomizadas y
reconstruidas en el hospital Sant Pau. El tamaño de esta muestra será calculada mediante la
calculadora GRANMO. Para acceder a los participantes se requiere la participación de los
profesionales de la unidad de la mama del hospital y de la unidad de cirugía plástica y
reconstructiva. En nuestra muestra encontraremos dos grupos, mujeres con reconstrucción
mamaria autóloga y mujeres con reconstrucción mamaria protésica.
Para la realización del estudio necesitaremos del cuestionario de calidad de vida EORTC QLQBR23,
el cuestionario de imagen corporal MBSRQ, el cuestionario de satisfacción con los
cuidados LOPSS 12, y el cuestionario de autoestima de Rosenberg junto a un cuestionario
sociodemográfico de las pacientes. Todos ellos medidos en un solo tiempo.In 2015, 571,000 deaths from breast cancer (CM) were recorded worldwide [1] and among
women aged 20 to 59 years it is the deadliest cancer [2]. In Spain the incidence of CM is 29%
of all cancers, in 2015 27,747 women were diagnosed, based on this it is estimated that 1 in 8
women will suffer CM at some point in their life [3] For now we know the quality of life of
patients after breast reconstruction in the short term, with this study is intended to know in the
long term.
Objective
To know the influence of the type of reconstructive treatment of breast cancer on the quality of
life of women who present this pathology after 5 years of reconstruction.
Methodology
It is a descriptive cross-sectional study. The quality of life of the reconstructed patients after 5
years of reconstruction will be studied. The sample will be mastectomized and reconstructed
patients at the Sant Pau hospital, the size of this sample will be calculated using the GRANMO
calculator. To access the participants requires the participation of the professionals of the breast
unit of the hospital, and of the plastic and reconstructive surgery unit. In our sample we will
find two groups, women with autologous mammary reconstruction and women with prosthetic
breast reconstruction.
To carry out the study, we will need the EORTC QLQ-BR23 quality of life questionnaire, the
MBSRQ body image questionnaire, the LOPSS 12 satisfaction questionnaire, and the
Rosenberg self-esteem questionnaire along with a sociodemographic questionnaire of the
patients. All of them measured in a single time.80 p.spaUniversitat Internacional de CatalunyaL'accés als continguts d'aquest document queda condicionat a l'acceptació de les condicions d'ús establertes per la següent llicència Creative Commons: http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/RECERCAT (Dipòsit de la Recerca de Catalunya)Calidad de Vida en pacientes después del Cáncer de mama. Reconstrucción autóloga versus protésica.info:eu-repo/semantics/bachelorThesis
0001-01-01T00:00:00Z/9999-12-31T23:59:59Z/hdl_2072_172911/qdc/100